بررسی میزان آدنوزین تری فسفات در اسپرم مولدین ماهی کفال طلائی در شرایط مختلف

اختصاصی از حامی فایل بررسی میزان آدنوزین تری فسفات در اسپرم مولدین ماهی کفال طلائی در شرایط مختلف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 105

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد علوم و تحقیقات

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته بیولوژی ماهیان دریا (M.Sc)

موضوع

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی کفال طلایی Mugil auratus

استاد راهنما

اساتید مشاور

نگارنده

سال تحصیلی 1385-1384سپاسگذاری

خداوندگارا: ای معنای بلند پرواز به قاموس جان! آمیخته با درون ما، تنها رای تو اورنگ اراده است و شوق تو آهنگ آرزو.

پروردگارا تو را سپاس می گویم که مرا در راه کامیابی علم و دانش راه گشا و رهنمون شده‌ای و مرا قابل آموختن دانستی.

گرچه قلم را یارای سپاس از یاری‌ها نیست اما سخن از دل خاسته بر دل خواهد نشست و همدلی را خواهد آفرید.

بس سپاس

ما بدان مقصد عالی نتوانیم رسید هم مگر پیش نهد لطف شما گامی چند.

تقدیم به پدر و مادر عزیزم :

تقدیم به آن فرشتگان آسمانی که در تاریکی این راه، شمع پر نور وجودشان روشنایی بخش این مسیر ناهموار بوده است و گذشت و فداکاری آنها در مسیر زندگی همواره همراهم خواهد بود.

تحقیق درباره تأثیرآنتی اسپرم آنتی بادی های اندازه گیری شده به روش واکنش آگلوتیناسیون مختلط مستقیم بر درصد لقاح آزمایشگاهی

اختصاصی از حامی فایل تحقیق درباره تأثیرآنتی اسپرم آنتی بادی های اندازه گیری شده به روش واکنش آگلوتیناسیون مختلط مستقیم بر درصد لقاح آزمایشگاهی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 9

تأثیرآنتی اسپرم آنتی بادی های اندازه گیری شده به روش واکنش آگلوتیناسیون مختلط مستقیم بر درصد لقاح آزمایشگاهی

مقدمه

اگر چه برخی محققین بر شیوع آنتی اسپرم آنتی بادی (ASA)1 در بیماران نابارور تأکید داشته اند (1)؛ ولی برخی دیگر ASA را در درصد نسبتاً بالایی از مردان و زنان بارور و نابارور مشخص کرده اند (2). با وجود این مطالعات انجام شده در سیستم های حیوانی و انسانی نشان داده است که وجود آنتی اسپرم آنتی بادی ها ممکن است با باروری تداخل نماید. ASA بر سطح اسپرم و در ترشحات تناسلی در پاتوژنز ناباروری دخیل است، در صورتی که اهمیت بالینی ASA سرم بحث انگیز است. شیوع ASA در زوج های نابارور 36-9 درصد و در جمعیت مردان نابارور 21-8 درصد است (3). ASA اثرات متنوعی روی باروری انسان دارد که از آن جمله می توان معیوب کردن حرکت پیش رونده اسپرم (4،5)، محبوس کردن و فاگوسیتوز اسپرم در موکوس سرویکس، کاهش اتصال و نفوذ اسپرم به زوناپلوسیدا، مهار ظرفیت پذیری و واکنش آکروزومی و مهار ادغام اسپرم – تخمک (5،6) را نام برد.

بنابراین وجود ASA به عنوان عامل ایمونولوژیک، یکی از علل اصلی ناباروری مردان در نظر گرفته می شود. استفاده از فن آوری کمک باروری در بیشتر زوج های دارای ASA مفید است؛ زیرا عیب اتصال و ادغام گامت ها را به حداقل می رساند. به همین علت لقاح آزمایشگاهی به عنوان ابزاری برای درمان ناباروری ایمنولوژیک استفاده شده است (7). با وجود این، آنتی اسپرم آنتی بادی ها می توانند در موارد ذیل با IVF2 نیز تداخل نمایند :

اتصال و نفوذ اسپرم به زوناپلوسیدا؛ واکنش زونا؛ ادغام اسپرم، تخمک؛ تسهیم و گسترش اولیه جنینی (8).

امروزه تعیین ASA یکی از مهم ترین مراحل در ارزیابی ناباروری مردان است.آنتی اسپرم آنتی بادی ها از طریق آزمایش های متعددی تعیین می شوند. بیشتر مطالعات استفاده از روش MAR3 را برای ارزیابی وجود ASA و ایزوتیپ آن تأیید می نمایند (9). در این روش گلبول های قرمز Rh مثبت گروه خونی O با IgA یا IgG انسانی پوشیده می شوند و سپس با اسپرم های متحرک شسته شده یا شسته نشده مخلوط می گردند. در ادامه آنتی سرم اختصاصی علیه ایمونوگلوبولین اضافه می شود و آگلوتیناسیون اریتروسیت – اسپرم در حضور ASA رخ می دهد. این آگلوتیناسیون سپس به طور نیمه کمی با میکروسکوپ نوری تعیین می گردد (10). درکیت های تجاری با نام Sperm Mar Test به جای گلبول های قرمز از ذرات لاتکس استفاده شده است. این کیت ها توانایی تعیین هر سه کلاس ASA (4،5،6) را دارا است (11).

لذا در این مطالعه وجود ASA از کلاس IgA و IgG در مردان زوج های نابارور کاندید IVF به روش MAR مستقیم مشخص گردید و اهمیت بالینی ایزوتیپ های IgA و IgG در پیشگویی درصد لقاح بررسی شد.

مواد و روشها

تهیه نمونه های سمن : نمونه های سمن از مردان 80 زوج نابارور کاندید IVF مراجعه کننده به مرکز باروری و ناباروری اصفهان بین مهرماه 1380 تا فروردین ماه 1381 به دست آمدند. این نمونه ها 72-48 ساعت پس از آخرین مقاربت، معمولاً به کمک همسر، بدون زناشویی و بدون استفاده از لوبریکانت جمع آوری گردید (12).مردان تحت بررسی از نظر حرکت، تعداد و ریخت شناسی اسپرم طبیعی بودند و همسران آنها آندومتریوز و اووسیت های نامناسب نداشتند. زوج هایی که پارامترهای سمن ضعیف داشتند (به خصوص از نظر حرکت و ریخت شناسی) به جای IVF تحت عمل ICSI قرار گرفتند و از مطالعه حذف شدند.

آزمایش MAR مستقیم: برای تعیینASA ازکلاس IgA از کیت Sperm Mar Test IgA محصول Fertipro کشور بلژیک استفاده گردید. Ml10 سمن تازه روی یک لام ریخته شد و ml10 معرف لاتکس به آن اضافه گردید. پس از مخلوط کردن و قرار گرفتن2-3 دقیقه زیر میکروسکوپ نوری با بزرگنمایی X400، اسپرم های متحرک چسبیده به ذرات لاتکس تا 100 اسپرم شمارش گردید و نتیجه بصورت درصد گزارش شد. نتیجه بزرگ تر یا مساوی 10% مثبت تلقی گردید. جهت تعیین ASA از کلاس IgG از کیت Sperm mar test IgG(محصول Fertipro کشور بلژیک) استفاده شد. Ml10 سمن تازه روی یک لام ریخته شد و Ml10 معرف لاتکس به آن اضافه شد. پس از مخلوط کردن، Ml10 آنتی سرم اختصاصی علیه قطعهFC، IgG انسانی اضافه شد. با قرار دادن لامل بعد از 2-3 دقیقه زیر میکروسکوپ نوری با بزرگنمایی X400 اسپرم های متحرک چسبیده به ذرات لاتکس در 100 اسپرم شمارش گردید و نتیجه به صورت درصد گزارش شد. نتیجه بزرگ تر یا مساوی 10% مثبت تلقی گردید (13،11).

پروتکل IVF : رشد فولیکول های تخمدان در همسر بیماران با استفاده از آگونیست های GnRH، hMG تحریک شدند. سپس وضعیت رشد فولیکول ها با اولتراسونوگرافی ارزیابی شد و با تجویز hCG به میزان IU10000 تخمک گذاری القا گردید. پس از 32-36 ساعت اووسیت ها از طریق تخلیه فولیکول جمع آوری شد.

پس از شستشو در HSA1 10%+ Ham’sF10، اووسیت ها به محیط کشت (Vitrolife-Goteberg-Sweden) IVF-20 منتقل شدند.

پس از 2 ساعت تعداد 100000-50000 اسپرم متحرک که به روش Pure Sperm آماده شده بود در مجاور هر اووسیت قرار گرفت. بعد از گذشت 19-17 ساعت وجود لقاح با توجه به تشکیل پرونوکلئوس ها ارزیابی و درصد لقاح ثبت شد (14).زوج ها با درصد لقاح 50% در گروه با درصد لقاح پایین و زوج ها با درصد لقاح < 50% در گروه با درصد لقاح بالا قرار گرفتند.

تحلیل آماری: اطلاعات جمع آوری شده با نرم افزار آماری SPSS تحلیل قرار گردید. برای تعیین وابستگی دو متغیر از آزمون X2 برای مقایسه میانگین ها از t-test و برای تعیین ضریب همبستگی از آزمون همبستگی پیرسون استفاده گردید.

یافته ها.

پس از ثبت نتایج IVF براساس درصد لقاح، 28 زوج (35%) در گروه با درصد لقاح پایین و 52 زوج (65%) در گروه با درصد لقاح بالا قرار گرفتند.

ASA از کلاس IgA به روش MAR مستقیم، در گروه با درصد لقاح آزمایشگاهی پایین، در 10 زوج (36%) منفی و در 18 زوج (64%) مثبت گردید. در حالی که، در گروه با درصد لقاح آزمایشگاهی بالا در 46 زوج (88%) منفی و در 6 زوج (12%) مثبت شد. آزمون 2 ( نشان می دهد که درصد موارد مثبت در گروه با درصد لقاح پایین نسبت به گروه با درصد لقاح بالا تفاوت دارد (001/0 P<) (جدول1).

جدول 1- مقایسه سطح ASA از کلاس IgA به روش MAR مستقیم در گروه با درصد لقاح پایین و گروه با درصد لقاح بالا

سطح ASA

زوج ها

Direct – MAR-IgA

کل

10% <

10%

تعداد زوج های نابارور با درصد لقاح پایین

10

18

28

تعداد زوج های نابارور با درصد لقاح بالا

46

6

52

کل

56

24

80

001/0p<

.

میانگین (انحراف معیار) سطح ASA از کلاس IgA به روش MAR مستقیم، در گروه با درصد لقاح آزمایشگاهی پایین (29/036/0) و در گروه با درصد لقاح آزمایشگاهی بالا،

پاورپوینت در مورد Reproductive Physiology

اختصاصی از حامی فایل پاورپوینت در مورد Reproductive Physiology دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل :powerpoint (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات 59 صفحه

اهداف

• جابجایی اسپرم ها و اووسیت در دستگاه تولید مثل ماده چگونه انجام می شود؟
• مراحل لقاح اووسیت چیست؟
• تاثیر پیر شدن گامت ها بر فرآیند لقاح چیست؟
• کلیواژ چیست و نتیجه آن چگونه است؟
• امبریوبلاست چیست؟
• گسترش بلاستوسیست و خروج آن از زونا پلوسیدا؟
• جفت دارای چه کنش هایی است؟

جابجایی اسپرم ها در دستگاه تولید مثل ماده

• محل تخلیه منی در دستگاه تولید مثل حیوانات مختلف:
  • در خوک: سرویکس و رحم
  • اسب، سگ و جوندگان: رحم
  • گاو و گوسفند: واژن
• هماهنگی جابجایی اسپرم ها و اووسیت ها در دستگاه تولید مثل ماده

• لقاح اووسیت
  • اهمیت تنظیم زمان رسیدن اووسیت به محل لقاح
  • نقش حرکات قطعه ای و اسپاسمی اویدکت
  • سرنوشت اووسیت های لقاح نیافته

دانلود پایان نامه رشته دامپزشکی با موضوع بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی کفال طلایی

اختصاصی از حامی فایل دانلود پایان نامه رشته دامپزشکی با موضوع بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی کفال طلایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل: word (قابل ویرایش)

تعداد صفحات: 90

فهرست مطالب:

چکیده-------------------------------------------------------------2-1

مقدمه---------------------------------------------------------------3

فصل اول : مروری بر تحقیقات گذشته

1-1 پیشینه تحقیق-------------------------------------------------- 8-5

1-2 تاکسونومی----------------------------------------------------- 9-8

1-3 مشخصات کلی راسته کفال ماهی شکلان ---------------------9

1-4 مشخصات خانواده کفال ماهیان ---------------------------------10

1-5 مشخصات کفال طلایی --------------------------------------12-10

1-6 زیست شناسی کفال طلایی -------------------------------13-12

1-6-1 مشخصات زیستی کفال طلایی ------------------------------13

1-6-1-1 تحمل درجه حرارت ------------------------------------------13

1-6-1-2 تحمل شوری ------------------------------------------------13

1-6-1-3 تحمل مقادیر اکسیژن ---------------------------------------13

1-6-1-4 تغذیه کفال طلایی --------------------------------------14-13

1-7 ارزش اقتصادی کفال ماهیان --------------------------------15-14

1-8 ارزش غذایی ماهی کفال -------------------------------------- 16

1-9 پراکنش کفال ماهیان ----------------------------------------18-16

1-10 دریای خزر-------------------------------------------------- 22-18

1-11 تولید مثل کفال طلایی ------------------------------------23-22

1-11-1 دستگاه تولید مثل کفال طلایی ------------------------25-23

1-11-2 اسپرماتوژنز -------------------------------------------------25

1-11-3 ساختمان اسپرماتوزوئید ----------------------------------- 26

1-11-4 فعالیت اسپرماتوزوئید -------------------------------------- 27

1-11-5 رابطه بین میزان ATP و تحرک اسپرم ---------------------- 28

1-11-6 مکانیزم چرخشی انتقال انرژی در ATP سنتاز --------- 31-28

1-11-7 AMP حلقوی بعنوان یک پیامبر ثانویه -------------------- 37-32

1-11-8 extenders ----------------------------------------------- 40-37

فصل دوم: روش تحقیق و مواد

2-1 مواد و وسایل مورد نیاز ------------------------------------------- 43-42

2-1-1 خصوصیات کیت تعیین ATP  --------------------------------------- 43

2-1-2 اجزای کیت تعیین ATP -------------------------------------------  43 

2-1-3 روش آماده سازی محلولها -----------------------------------------44

2-1-4 خصوصیات و کاربردهای بافر HEPES--------------------------- 45-44

2-1-5 روش آماده سازی محلول بافر HEPES----------------------------- 45

2-1-6 روش آماده سازی محلول بی کربنات سدیم----------------------- 46

2-1-7 روش آماده سازی محلول گلیسرول 10% و گلوکزM 3/0---------- 46

2-2 روش کار  ----------------------------------------------------------- 50-46

فصل سوم : نتایج تحقیق

نتایج  ---------------------------------------------------------- 62-52

فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری و پیشنهادات

بحث و نتیجه گیری --------------------------------------------- 69-64

پیشنهادات ---------------------------------------------------------- 70  

منابع فارسی --------------------------------------------------------71

منابع لاتین------------------------------------------------------- 76-72

فهرست جداول

عنوان                                                                                                    صفحه

جدول 1-1      33

جدول 3-1      53

جدول 3-2      53

جدول 3-3      53

جدول 3-4      53

جدول 3-5      54

جدول 3-6      54

جدول 3-7      54

جدول 3-8      55

جدول 3-9      55

جدول 3-10     55

جدول 3-11     55

فهرست نمودارها

عنوان   صفحه

نمودار1 56

نمودار 2         57

نمودار 3         58

نمودار 4         59

نمودار 5         60

نمودار 6         61

نمودار 7         62

فهرست اشکال

عنوان                                                                                                    صفحه

شکل 1-1        10

شکل 1-2        11

شکل 1-3        17

شکل 1-4        26

شکل 1-5        29

شکل 1-6        35

شکل 1-7        36

شکل 2-1        45

چکیده

 کفال ماهیان دریای خزر یکی از مهمترین ماهیان شیلاتی این دریا می باشند.که پس از انتقال از دریای سیاه به دریای خزر، توانستند خود را بااکوسیستم این دریا مطاقبت دهند.

 هدف از این تحقیق بررسی میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی در شرایط  زمانی،دمایی و محلولهای تداوم بخش (Extender)  مختلف بوده است. بدین منظور میزان ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دماهای مختلف      (°C12- 10،20 -18)، میزان  ATPاسپرمهای نگهداری شده دردماهای مختلف (°C 4،Room temperature ) به مدت 6 ساعت، میزان ATP اسپرمهای نگهداری شده در محلولهای تداوم بخش (extender)مختلف (گلیسرول، محلول نمک 7/0% ، محلول نمک 65/0%) به مدت 5 روز،  میزان ATP اسپرمهای نگهداری شده در همان شرایط به مدت 10 روز، به روش فوق حساس بیولومینوسانس اندازه گیری گردید.

  براساس آزمایشات انجام شده در این تحقیق، غلظت ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دمای °C 12- 10، 22/7 ± 04/74درصد غلظت ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دمای °C20- 18 بود.اسپرمهای نگهداری شده در دمای °C 4 یخچال به مدت 6 ساعت و اسپرمهای نگهداری شده در دمای آزمایشگاه به مدت 6 ساعت به ترتیب 91/0 ± 26/90 درصد و 49/1 ± 17/17 درصد ATP خود را حفظ کردند. نگهداری اسپرم درextender های مختلف (گلیسرول، محلول نمک 7/0% ، محلول نمک 65/0%) به مدت 5 روز نشان داد که گلیسرول و محلول نمک 65/0%، درصد بالاتری از ATP را نسبت به محلول نمک 7/0% حفظ کردند. نگهداری اسپرم درهمان extender‌ها  به مدت 10 روز نشان داد که گلیسرول درصد بالاتری از ATP را نسبت به  محلول نمک 7/0% و 65/0% حفظ کرد. اسپرمهای نگهداری شده در گلیسرول در دمای °C 15-  بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده در گلیسرول در دمای °C 15-  بعد از 10 روز به ترتیب 5/4 ± 19/74 و 2/6 ± 67/47 درصد ATP خود را حفظ کردند.  اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 7/0%   در دمای °C 1 بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 7/0%  در دمای °C 1 بعد از 10 روز به ترتیب 81/2 ± 65/13 و 06/0 ± 69/0 درصد ATP خود را حفظ کردند. اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 65/0% در دمای °C15-  بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده درمحلول نمک 65/0%   در دمای      °C 15 -  بعد از 10 روز به ترتیب 68/6 ± 58/73 و 12/0 ±05/1 درصد ATP خود را حفظ کردند.

 براساس نتایج به دست آمده برای حفظ میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی، نمونه گیری در دمای °C20- 18 و نگهداری در گلیسرول توصیه می شود.

این تنها بخشی از متن پژوهش حاضر با عنوان موصوف (بنحو نمونه) می باشد. جهت دسترسی به ادامه مطالب و متن کامل، می توانید از طریق زیر آن را با 50 درصد تخفیف در پرداخت، دانلود آنی نمایید...

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی کفال طلایی

اختصاصی از حامی فایل بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی کفال طلایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته بیولوژی ماهیان دریا (M.Sc)

چکیده :

کفال ماهیان دریای خزر یکی از مهمترین ماهیان شیلاتی این دریا می باشند.که پس از انتقال از دریای سیاه به دریای خزر، توانستند خود را بااکوسیستم این دریا مطاقبت دهند.

هدف از این تحقیق بررسی میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی در شرایط زمانی،دمایی و محلولهای تداوم بخش (Extender) مختلف بوده است. بدین منظور میزان ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دماهای مختلف     (°C12- 10،20 -18)، میزان ATPاسپرمهای نگهداری شده دردماهای مختلف (°C 4،Room temperature ) به مدت 6 ساعت، میزان ATP اسپرمهای نگهداری شده در محلولهای تداوم بخش (extender)مختلف (گلیسرول، محلول نمک 7/0% ، محلول نمک 65/0%) به مدت 5 روز، میزان ATP اسپرمهای نگهداری شده در همان شرایط به مدت 10 روز، به روش فوق حساس بیولومینوسانس اندازه گیری گردید.

براساس آزمایشات انجام شده در این تحقیق، غلظت ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دمای °C 12- 10، 22/7 ± 04/74درصد غلظت ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دمای °C20- 18 بود.اسپرمهای نگهداری شده در دمای °C 4 یخچال به مدت 6 ساعت و اسپرمهای نگهداری شده در دمای آزمایشگاه به مدت 6 ساعت به ترتیب 91/0 ± 26/90 درصد و 49/1 ± 17/17 درصد ATP خود را حفظ کردند. نگهداری اسپرم درextender های مختلف (گلیسرول، محلول نمک 7/0% ، محلول نمک 65/0%) به مدت 5 روز نشان داد که گلیسرول و محلول نمک 65/0%، درصد بالاتری از ATP را نسبت به محلول نمک 7/0% حفظ کردند. نگهداری اسپرم درهمان extender‌ها به مدت 10 روز نشان داد که گلیسرول درصد بالاتری از ATP را نسبت به محلول نمک 7/0% و 65/0% حفظ کرد. اسپرمهای نگهداری شده در گلیسرول در دمای °C 15- بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده در گلیسرول در دمای °C 15- بعد از 10 روز به ترتیب 5/4 ± 19/74 و 2/6 ± 67/47 درصد ATP خود را حفظ کردند. اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 7/0% در دمای °C 1 بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 7/0% در دمای °C 1 بعد از 10 روز به ترتیب 81/2 ± 65/13 و 06/0 ± 69/0 درصد ATP خود را حفظ کردند. اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 65/0% در دمای °C15- بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده درمحلول نمک 65/0% در دمای     °C 15 – بعد از 10 روز به ترتیب 68/6 ± 58/73 و 12/0 ±05/1 درصد ATP خود را حفظ کردند.

براساس نتایج به دست آمده برای حفظ میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی، نمونه گیری در دمای °C20- 18 و نگهداری در گلیسرول توصیه می شود.

فهرست مطالب :

چکیده 

مقدمه 

فصل اول : مروری بر تحقیقات گذشته

1-1 پیشینه تحقیق 

1-2 تاکسونومی 

1-3 مشخصات کلی راسته کفال ماهی شکلان  

1-4 مشخصات خانواده کفال ماهیان  

1-5 مشخصات کفال طلایی  

1-6 زیست شناسی کفال طلایی  

1-6-1 مشخصات زیستی کفال طلایی  

1-6-1-1 تحمل درجه حرارت  

1-6-1-2 تحمل شوری  

1-6-1-3 تحمل مقادیر اکسیژن 

1-6-1-4 تغذیه کفال طلایی  

1-7 ارزش اقتصادی کفال ماهیان  

1-8 ارزش غذایی ماهی کفال  

1-9 پراکنش کفال ماهیان  

1-10 دریای خزر 

1-11 تولید مثل کفال طلایی  

1-11-1 دستگاه تولید مثل کفال طلایی  

1-11-2 اسپرماتوژنز 

1-11-3 ساختمان اسپرماتوزوئید  

1-11-4 فعالیت اسپرماتوزوئید  

1-11-5 رابطه بین میزان ATP و تحرک اسپرم  

1-11-6 مکانیزم چرخشی انتقال انرژی در ATP سنتاز  

1-11-7 AMP حلقوی بعنوان یک پیامبر ثانویه   

1-11-8 extenders 

فصل دوم : روش تحقیق و مواد

2-1 مواد و وسایل مورد نیاز  

2-1-1 خصوصیات کیت تعیین ATP 

2-1-2 اجزای کیت تعیین ATP 

2-1-3 روش آماده سازی محلولها 

2-1-4 خصوصیات و کاربردهای بافر HEPES 

2-1-5 روش آماده سازی محلول بافر HEPES

2-1-6 روش آماده سازی محلول بی کربنات سدیم

2-1-7 روش آماده سازی محلول گلیسرول 10% و گلوکزM 3/0 

2-2 روش کار

فصل سوم : نتایج تحقیق

نتایج  

فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری و پیشنهادات

بحث و نتیجه گیری  

پیشنهادات 

منابع فارسی 

منابع لاتین