حامی فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

حامی فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود پاورپوینت روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز

اختصاصی از حامی فایل دانلود پاورپوینت روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز


دانلود پاورپوینت روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز

فروکتوز
مقدمه :
فروکتوز یک مونو ساکارید می باشد که به دو شکل کریستالی و شربت در محصولات غذایی کاربرد دارد ،
این قند بصورت طبیعی و به وفور در میوه ها یافت می شود و به مقدار کمتری در سبزیجات غده ای مانند پیاز و سیب زمینی وجود دارد ،
میوه ها سرشار از منابع مونو و دی ساکارید می باشند به طور  مثال :
انجیر : بیش از 48.5% ساکارز و انجیر خشک :30.9% فروکتوز و 42% گلوکز دارد ،

فروکتوز بر خلاف گلوکز و قندهای مشابه مانند مانوز و گالاکتوز یک ترکیب کتونی است ،

نام قدمی آن لوولوز است که متناظر با استفاده از دکستروز برای گلوکز بوده است،

فروکتوز یک ماده هیکروسکوپ ( آب دوست ) است که به راحتی به حالت کریستالی در نمی آید ،

 فروکتوز       
 در دمای 20 درجه 78 گرم از فروکتوز در 100 میلی لیتر آب در مقایسه با 65 گرم ساکارز و 20 گرم لاکتوز حل می شود ،

شکل هیدرات کریستالی نسبت به شکل انیدرید کریستالی قابلیت انحلال کمتری دارد ،

همچنین این قند به عنوان یک قند کاهنده در واکنش میلارد نقش عمده ای دارد ،


خصوصیات حسی

فروکتوز شیرین تر از ساکارز می باشد ،

این تفاوت در شیرینی مربوط به پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی است که در فروکتوز به علت مساعد بودن شرایط برای تشکیل این پیوند شیرینی افزایش می یابد ،

عواملی موثر در کاهش شیرینی فروکتوز :
1- گذشت زمان
2- افزایش دما

شیرینی نسبی فروکتوز وابسته به غلظت – دما می باشد ،

در دماهای پائین تر شیرینی نسبی فروکتوز با افزایش غلظت کاهش می یابد ،

اما در دماهای بالاتر از 7 درجه شیرینی نسبی کاهش می یابد .

 

 

 

 

فایل پاورپوینت 23 اسلاید


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت روش های استخراج آنزیمی و شیمیایی فروکتوز

دانلود تحقیق کامل درباره استخراج

اختصاصی از حامی فایل دانلود تحقیق کامل درباره استخراج دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 6

 

استخراج

استخراج روشی است برای جداسازی که مستلزم انتقال جسمی از یک فاز به فاز دیگر میباشد. در بعضی مواقع لازم است برای بازیابی یک جسم آلی از محلول آبی از راههایی غیر از تقطیر استفاده شود. یکی از این راهها تماس دادن محلول آبی با یک حلال غیر قابل امتزاج با آب است. اگر حلال خاصیت جداسازی را داشته باشد بیشتر مواد آلی از لایه آبی به حلال آلی (حلال غیر قابل امتزاج با آب) انتقال پیدا میکند. روش استخراج مایع – مایع در جدا کردن ترکیبهای آلی از مخلوط مصرف بسیار زیادی دارد. یکی از خواص حلال که برای استخراج به کار برده میشود این است که قابلیت حل شدن آن در آب و یا هرماده دیگری که جسم آلی را در خود حل کرده کم باشد و یا بهتر از آن اینکه اصلا حل نشود. همچنین باید فرار باشد تا براحتی بتوان آنرا از ترکیب یا ترکیبات آلی استخراج شده، تقطیر نمود. با توجه به مطالب فوق جسم استخراج شونده باید در حلال استخراج کننده به خوبی حل شود و قابلیت انحلال در این حلال خیلی بیشتر از آب باشد. ضمنا حلال استخراج کننده هیچ نوع واکنشی با آب یا مواد قابل استخراج نباید بدهد. مهمترین حلالی که در استخراج به کار گرفته میشود دی اتیل اتر است که توانائی حل کردن تعداد زیادی از ترکیبات را در خود دارد. دی اتیل اتر نسبت به اکثر ترکیبات بی اثر بوده و به راحتی به وسیله یک تقطیر ساده از مخلوط بازیابی میشود. اما اشکال مهم آن این است که آتشگیر بوده و خیلی زود در هوا محترق میشود.

از نظر کمی پخش یک جسم بین دو حلال غیر قابل امتزاج را بر حسب ضریب پخش (ضریب تفکیک) K بیان میکنند.

غلظت A در حلال S

K=

غلظت A در حلال S'

بدیهی است برای این که A در یکی از دو مایع غیر قابل اختلاط کاملا حل شود، باید مقدار K بینهایت یا صفر باشد. عملا هیچ یک از این دومقدار به دست نمی آیدبا این حال تا زمانی که مقدار K بزرگتر از 1 و حجم حلال S برابر یا بزرگتر از حلال S' باشد مقدارجسم در حلال S بیشتر خواهد بود.

یکی دیگر از نتایج قانون پخش (معادله بالا) این است که چنانچه برای جدا کردن جسم از محلول آن در S' باید جمعا حجم معینی از حلال S به کار رود، میتوان نشان داد که انجام چند استخراج متوالی با قسمتهایی از آن حجم بهتر از یک استخراج با تمام آن حجم است. مثلا در استخراج محلول آبی بوتیریک اسید، مقدار اسیدی که به کمک دو استخراج متوالی با قسمتهای 50 میلی لیتری اتر به دست می آید، بیشتر از اسیدی است که به کمک یک استخراج با 100 میلی لیتر اتر خارج میشود. با این حال سه استخراج متوالی با قسمتهای 33 میلی لیتری بهتر خواهد بود. با این حال حدی وجود دارد که بعد از آن دیگر استخراج اضافی بازده قابل ملاحظه ای نداد. ضمنا واضح است هرچه ضریب پخش بزرگتر باشد تعداد استخراج مکرری که برای جدا کردن کامل جسم لازم است کمتر میشود.

هنگام انتخاب حلال جهت استخراج یک جزء از محلول باید چند اصل کلی را به خاطر سپرد. (1) حلال استخراج با حلال محلول اصلی باید غیر قابل اختلاط باشند. (2) حلال انتخابی باید برای جزء مورد نظر مناسبترین ضریب پخش و برای ناخالصیها یا اجزای دیگر ضرایب نامناسبی داشته باشد. (3) حلال انتخابی باید مانند تبلور مجدد از نظر شیمیایی با اجزای مخلوط، واکنش نامناسبی ندهد. (4) پس از استخراج باید بتوان حلال را به آسانی از جسم حل شده جدا کرد. معمولا حلال را با تقطیر جدا میکنند.

هنگامی که یکی از حلالها آب باشد، ضرایب پخش اسیدها و بازهای آلی به مقدار زیادی تحت تاثیر pH قرار میگیرد. اسید آلی که در 7pH= در آب نامحلول باشد ممکن است در محلول آبی رقیق سدیم هیدروکسید یا سدیم بی کربنات کاملا حل شود. در چنین حالی خروج پروتون از اسید، باز مزدوج مربوط را ایجاد میکند و این باز به علت خاصیت یونی خود در آب که حلالی قطبی است بیشتر حل میشود.

/

باز مزدوج اسید آلی

به همین روش باز آلی که در 7pH= در آب نامحلول باشد، ممکن است در محیط اسیدی (pH کمتر از 7) مانند کلریدریک اسید کاملا حل شود. در این حالت افزایش حلالیت به علت پروتوندار شدن باز آلی به وسیله اسید آبی و ایجاد اسید مزدوج قطبی است که در آب بیشتر محلول است.

/

بنابر این اسیدها و بازهای آلی را میتوان به طور انتخابی از حلالهای آلی غیر قطبی مانند اتر، دی کلرومتان، بنزن و غیره به کمک استخراج با محلول آبی که pH مناسبی داشته باشد جدا کرد. با خنثی کردن محلول آبی میتوان اسید یا باز آلی اولیه را دوباره از آن به دست آورد. افزایش باز آبی به محلول اسیدی باعث ازاد شدن باز آلی میشود، در حالی که افزایش اسید آبی به محلول بازی، اسید آلی را آزاد میکند.

برای انجام استخراج محلول را در قیف جدا کننده میریزند (توجه کنید شیر بسته باشد) و به آن مقداری حلال استخراجی اضافه میکنند (قیف نباید بیش از سه چهارم پر شود). دهانه بالای قیف جدا کننده را با در لاستیکی یا سنباده ای که اکثر قیفها دارا هستند میبندند. هنگام تکان دادن قیف آنرا به نحو به خصوصی نگاه میدارند

/

قیف و محتویات آنرا به شدت تکان میدهند تا دو مایع غیر قابل اختلاط تا حد ممکن با هم تماس پیدا کنند. منظور از این تکان آن است که سطح تماس دو حلال افزایش بیشتری یابد تا جسم در زمان نسبتا کمتری در بین آنها پخش شود و به حالت تعادل برسد. باید هر چند ثانیه قیف را برگرداند (شیر به طرف بالا) و با احتیاط شیر آنرا باز کرد تا گاز قیف خارج شود و فشاری که در آن ایجاد شده از بین برود. این عمل مخصوصا وقتی حلالی با نقطه جوش کم به کار میرود و یا یک محلول اسیدی با سدیم بی کربنات استخراج میشود (گاز CO2 آزاد میشود) اهمیت پیدا میکند. در صورتی که این کار انجام نشود ممکن است در قیف و محتویات آن به شدت به بیرون بپرد. پس از تکان دادن کافی (حدود 2 دقیقه تکان شدید) برای آخرین بار گاز قیف را خارج میکنند و آنرا در روی حلقه ای قرار میدهند و میگذارند تا لایه ها از هم جدا شوند. پس از آن لایه پایینی را به دقت از راه شیر به داخل ظرفی ریخته و دو لایه مایع را از هم جدا میکنند.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق کامل درباره استخراج

دانلود پاورپوینت استخراج نفت - 20 اسلاید

اختصاصی از حامی فایل دانلود پاورپوینت استخراج نفت - 20 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت استخراج نفت - 20 اسلاید


دانلود پاورپوینت استخراج نفت - 20 اسلاید

 

 

 

استخراج نفت به مجموعه عملیاتی گفته می‌شود که در طی آن نفت خام به منظور استحصال و بهره‌برداری از آن، به طرق مختلف از داخل زمین خارج و قابل استفاده می‌شود. امروزه زمین‌شناسان با استفاده از دستگاه‌های لرزه‌نگاری موفق به شناسایی میادین نفتی شده و تیمهای حفاری با حفر چاه نفت شرایط را برای شروع فعالیت تیمهای استخراج نفت و نصب ادوات مخصوص آنها فراهم می‌آورند.

گاز طبیعی و آب شور در اغلب مخازن نفتی در کنار نفت حضور دارند. تفکیک نفت موجود در مخزن با این فبیل ناخالصی‌ها یکی از مهمترین بخشهای فعالیت استخراج‌کنندگان نفت می‌باشد.

برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت استخراج نفت - 20 اسلاید

پروژه استخراج و شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی. doc

اختصاصی از حامی فایل پروژه استخراج و شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه استخراج و شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی. doc


پروژه استخراج و شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 100 صفحه

 

چکیده:

در این تحقیق مواد طبیعی و اسید های چرب موجود در بافت کبد و عضله ماهی کفشک زبان largescale tonguesole با نام علمی (cynoglossus macrolepidotus ) معروف به زبان گاوی با استفاده از روش(bligh and dyer ) استخراج گردید .

برای شناسایی این مواد ابتدا کلروفرم که به عنوان حلال مورد استفاده قرار گرفته بود توسط دستگاه rotary evaporator تبخیر و سپس مواد در –n هگزان حل گردید و به دستگاه GC-MS تزریق شد . با استفاده از کروماتوگرام جرمی و طیف های جرمی بدست آمده مواد طبیعی موجود از جمله اسیدهای چرب بافت کبد و عضله با محاسبه اندیس کواتس و مقایسه آنها با اندیس کواتس استاندارد و نیز بررسی داده های طیفی ( GC-MS ) و مقایسه آنها با داده های استاندارد موجود در مراجع (Eight peak ) شناسایی گردید .

در کبد یازده ترکیب شناسایی شد که palmitic acid با 98/14 درصد بیشترین مقدار می باشد . سایر ترکیبات شناسایی شده در کبد شامل oleic acid (30/12درصد) ،

 1,3-cyclooctadiene(97/7درصد)stearicAcidو(80/6)درصد، methyl eicosa-5,8,11,14,17 pentaenoate  (45/6 درصد) ، 1,4,8-dodecatiene (75/5 درصد). 9-hexadecanoic acid (39/5درصد)ethyl ester، 5,8,11,14-eicosatetranenoic acid (08/4درصد)،heptacosane (77/1درصد)،3-heptadecan-5-yne (24/1درصد)،myristic acid (66/0درصد)می باشد . ترکیبات شناسایی شده در بافت عضله شامل plamitic acid (15/43درصد) ، methyl eicosa-5,8,11,14,17-pentanoate (51/23درصد) ،stearic acid (35/8درصد)،oleic acid(68/0درصد)،nonane(74/6درصد)، decane(06/3درصد) می باشد .

 

مقدمه:

اسیدهای چرب اشباع نشده با چند پیوند دو گانه (PUFA)poly unsturated fatty acids از نوع اسید های چرب Omega-3 و اسیدهای چرب Omega-6 جزو اسیدهای چرب ضروری برای بدن انسان هستند که بدن انسان توانایی ساخت این اسیدهای چرب اشباع نشده را ندارد و باید از طریق مواد غذایی تامین گردد .

 اسیدهای چرب Omega-3 بیشتر در بدن ماهی و بخصوص ماهی های روغنی مثل شاه ماهی،ماهی خال مخالی، ساردین ، پلیچارد، ماهی آزاد و ماکرل یافت می شود .

اسیدهای چرب امگا 3 شامل (ALA) Alpha – linolenic acid و دو مشتق آن با اسامی Decosahexaenoic acid (DHA) و Eicosapentaenoic acid (EPA)

می باشند .

 در بدن ماهی ALA از طریق فعل و انفعالات بیوشیمیایی به EPA , DHA تبدیل می گردد . مشابه همین امر در بدن انسان نیز رخ می دهد اما آنچه حائز اهمیت است این است که ALA در بدن وجود نداشته و ساخته نمی شود ، بنابراین بایستی از طریق مواد غذایی(مثل ماهی و روغن ماهی که یکی از منابع سرشار اسیدهای چرب امگا 3 است ) به بدن برسد و همین نکته نشانگر ضرورت مصرف ماهی و غذاهای دریایی می باشد . [12] .

 DHA برای عملکرد مغز، چشم و سیستم تولید مثل پستانداران ضروری است و تحقیقات اخیر نشان می دهد که وجود آن به میزان کافی در بدن باعث تعادل خلق و داشتن روحیه مثبت

 می گردد .

EPA برای ساخته شدن پروستاگلایدینهای ضروری برای عملکرد صحیح سیستم قلب و عروق حیاتی هستند و در ساختمان غشای سلولی نیز شرکت می کنند.

 اسیدهای چرب غیراشباع امگا 6 در روغن های گیاهی مثل روغن آفتابگردان، روغن کنجد و روغن ذرت ، سویا و .. یافت می شود [25] .

اسیدهای چرب امگا 3 با زنجیر کوتاه به نام اسید آلفا لینولینک در روغن های گیاهی خاصی مثل روغن برزک ، روغن کلزا (کانولا) و روغن گردو یافت می شود[31].

 اگر چه برخی از دانشمندان معتقدند بدن انسان مقادیری از امگا 3 موجود در روغن های گیاهی را نیاز دارد[21] .

ماهی یک منبع مهم است . گوشت ماهی منبع مهم پروتئینی و چربی به شمار می رود و در مقایسه با سایر گوشت ها هضم راحتی دارد . روغن ماهی غنی از ویتامین های D,A بوده و کبد ماهی یک منبع عظیم از ویتامین هاست . خوردن دو تا سه وعده ماهی در غذای هفتگی بسیار موثر است .

برای استخراج چربی ها و از جمله اسیدهای چرب از بافت های موجودات روش های مختلفی وجود دارد که از جمله آن ها می توان به روش استخراچ لیپیدها با مخلوطی از هگزان و ایزوپروپانول ، روش ستون خشک ، روش bligh and Dyer و ... اشاره کرد .

در این پژوهش از روش bligh and Dyer استفاده گردیده است [20] .

هدف از انجام این بررسی گامی درجهت شناخت ترکیبات طبیعی موجود در بافت عضله وکبد گونه ای از ماهیان خلیج فارس بنام ماهی کفشک زبان با نام محلی زبان گاوی و نام انگلیسی (largescale tonguesole) بوده است .

 

فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

فصل اول: کلیات

1-1 هدف

1-2 پیشینه تحقیق

1-3 روش کار و تحقیق

فصل دوم: کفشک زبانی ماهیان(cynoglossidae tongue soles)

کفشک زبان گاوی(cynoglossus marco lepidotus)

1-2کفشک زبانی ماهیان (cynoglossidae tongue soles)

2-1-1 ریخت شناسی کفشک زبانی ماهیان

2-1-2 گونه های موجود در ایران

2-2 جایگاه سیستماتیک کفشک زبان گاوی (cynoglossidate macrolepidotus )

2-2-1 ریخت شناسی کفشک زبان گاوی (largescale tonguesole)

2-2-2 محیط زیست

2-2-3 ارزش اقتصادی

2-2-4 اندازه و وزن

2-2-5 پراکنش

فصل سوم:چربی ها (lipids) وروغن ماهی(fish oil)

3-1 چربی ها

3-2 اسید های چرب

3-2-1 مشخصات عمومی اسیدهای چرب

3-2-2 خواص اسیدهای چرب

3-3 ساختمان و خواص انوع چربیها

3-3-1 چربی های خنثی (اسیل گلیسرولها)

3-3-2 فسفوگلیسیریدها

3-3-3 اسفنگولیپیدها و گلیکولیپیدها

3-3-4 موم ها ( waxed)

3-3-5 لیپیدهایی که صابون نمی شوند

3-6 روغن ماهی (Fish oil)

فصل چهارم : مواد و روش ها

4-1 مواد مصرف شده

4-2 وسایل آزمایشگاهی مورد نیاز

4-3 دستگاههای مورد نیاز

4-4 روش

4-4-1 تهیه نمونه ماهی کفشک زبان گاوی

4-4-2 استخراج مواد طبیعی از کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی

4-4-3 مراحل عملی استخراج به روش bligh and dyer

4-4-4 استخراج و خالص سازی چربی ها در روش Bligh and dyer

4-5 استفاده توأم از کروماتوگراف و طیف سنج جرمیGC/MS

4-5-1 اندیس کواتس (Kovts index )

4-6 شناسایی مواد طبیعی موجود در فاز –n هگزانی کبد و بافت عضله

 ماهی کفشک زبان گاوی (largescale tongusole) با استفاده از دستگاه GC/MS

4-6-1 مشخصات دستگاه GC/MS مورد استفاده

فصل پنجم : نتایج آزمایش و بحث

5-1 نتایج ، تفسیر داده ها و شناسایی طیف های GC-MS

5-2 بحث

پیشنهادات

فهرست منابع فارسی

فهرست منابع انگلیسی

چکیده انگلیسی

 

فهرست جداول:

جدول 3-1 برخی از اسیدهای چرب طبیعی

جدول 5-1 ترکیبات شناسایی شده در فاز کلروفرمی کبد ماهی کفشک زبان گاوی

جدول 5-2 نتیجه گیری کلی در مورد ترکیبات شناسایی شده در کبد ماهی کفشک زبان گاوی

جدول 5-3 ترکیبات طبیعی شناسایی شده در فاز کلروفرمی بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی

جدول 5-4 نتیجه گیری کلی در مورد ترکیبات شناسایی شده در بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی

 

فهرست شکل ها:

شکل 2-1 کفشک زبان گاویlargescale tonuesole))

شکل 2-2 نمای سر ماهی کفشک زبان گاوی                                                                   

شکل 2-3 نمای پشت بدن ماهی کفشک زبان گاوی                                                

شکل 2-4 نمای دم ماهی کفشک زبان گاوی(largescale tanguesole) )                   

شکل 2-5 پراکنش ماهی کفشک زبان گاوی                                                                     

شکل 3-1 ساختار مولکولی (ALA) Alpha linolenic acid .                                              

شکل 4-1 نمونه ماهی کفشک زبان گاوی                                                                       

شکل 4-2 نمونه کبد ماهی کفشک زبان گاوی                                                                  

شکل 4-3 نمونه عضله ماهی کفشک زبان گاوی                                                   

شکل 4-4 دستگاه rotary evaporator                                                                      

شکل 4-5                                                                                                                       

شکل4-6 شمای کلی از یک سیستم GC/MS                                                                   

شکل 4-7 نحوه محاسبه اندیس کواتس از روی زمان بارداری                                              

 

فهرست نمودار:

نمودار 5-1 کروماتوگرام GC-MS مربوط به فاز کلروفرمی کبدها ماهی کفشک زبان گاوی                                                                        

نمودار 5-2 کروماتوگرام gc-ms مربوط به فاز کلروفرمی عضله کفشک زبان گاوی                                                       

 

منابع ومأخذ:

1-         اسماعیل زاده ح.، 1384، بررسی و شناسایی مواد طبیعی موجود در کبد وبافت عضله ماهی کفال ، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران شمال .

2-         بریمانی ا،1352، ماهی شناسی و شیلات، انتشارات دانشگاه تهران .

3-         تقی زاده و . ، 1378، بررسی اثر عمل آوری بر روی اسیدهای چرب خاویار تاسمانی ایرانی و روسی ( قرن برون و چالباشی)، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه تربیت مدرس ، دانشکده منابع طبیعی و علوم دریایی .

4-         دیتما ، ریدل ( وثوقی غ، احمدی م.) 1365، ماهی و ماهیگیری ، مرکز نشر دانشگاهی .

5-         رونق ، م. ت.1376، بررسی چربی و پروتئین ماهی شوریده ( منطقه هندیجان) پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه شهید چمران .

6-         سمیعی ، ک.،1381، شناسایی ترکیبات طبیعی و بررسی خواص ضد باکتریایی و ضد قارچی روغن کبد شیرماهی ، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسلامی ،تهران شمال .

7-         سهرابی آ.،1383، شناسایی مواد طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی حلوا سفید ، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران شمال.

8-         بلکواد ه.، لوپنتین ، ب.،(اعتماد 1.، بابا مخیرا)،1377 ، ماهیان خلیج فارس، موسسه انتشارات و چاپ دانشگاه تهران .

9-         عربی ا.، 1384، بررسی و شناسایی مواد طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی قزل آلای رنگین کمان، پایان نامه کارشناسی ارشد ،تهران شمال .

10-       فتوحی م . ، 1383، بررسی و شناسایی مواد طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی شوریده ، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران شمال.

11-       معراجی آ.،1382، استخراج و شناسایی مواد آلی فرار در کبد ماهی هامور، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران شمال .

12-       نیک حسینی ا ، 1383، بررسی و شناسایی مواد طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی حلوا سیاه .

13-       نیکوپور ه ، 1375، بررسی ترکیب اسیدهای چرب ماهی های پر مصرف خلیج فارس و دریای خزر، طرح پژوهشی .

14-       آریایی نژاد ش.، 1385، بررسی و شناسایی ترکیبات معدنی موجود در کبد وبافت عضله اردک ماهی ، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران شمال.

15-       ستاری م . ، 1383، ماهی شناسی (بررسی سیستماتیک )،انتشارات حق شناس

16-       موتابی،1383، بررسی و شناسایی مواد طبیعی موجود در کبد وبافت عضله ماهی شوریده ، پایان نامه کارشناسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران شمال .

 

فهرست منابع انگلیسی :

17-Ackman R.G., and Mcleod.,C.,1998,Total lipids and nutritionally important fatty acids of some nova scotia fish and shellfish food products.Can.Inst.food sci. technol j.21,390-398.

18-ackman R.G., 2000, Fish is more thean a brain food, IIFET2000 proceeding, 390-398.

19-bigger, J, Thomas and EI-sherif, tarek, 2001, polyunsaturated fatty acids and cardiovascular events: a fish tale.circulation vol.103, February 6, 2001, 623-25(editorial)

20-Bilachi,Gabriella,1985,filed guide to the commercial marine and brackish – water species of Pakistan. Food and agriculture organization of the united nations. Pakistan,p200.

21-bligh, E.G., and W.J.Dyer, 1959, rapid method of total lipid extraction and purification, Canadian journal of biochem.physiol.vol.37, pp.911-917.

22-Connor, William E., 1997, do the n-3 fatty acids from fish prevent deaths from cardiovascular disease? American journal of cilinical nutrition, vol.66, pp.188-89(editorial)

23-eight peak index of mass spectra,indexed by molecular weight elemental composition and most abundant ions compiled by the mass spectrometry and most abundant ions compiled by the mass spectra ,1991,fourth edition.

24-eritsland, jan.2000, safety considerations of polyunsaturated fatty acids,American journal of clinical nutrition ,vol.71(supple),pp.1975-201s.

25-Exier, j.and weihrauch, J.L.1997, comprehensive evaluation of fatty acids in foods.XII.shellfish.J.amer.diet. Assco.71 518-521.

26-hawang,Daniel H.,et al.1997.does vegetable oil attenuate the beneficial effects of fish oil in reducing risk factors for cardiovascular disease?american journal of clinical nutrition,vol.66,pp.89-96(editorial).

27-Kinsella,J.E. et al.1997,sterol,phosoholipids, mineral content and proximate composition of fillets of selected freshwater fish species . J.Fd. biochem.1 131-140.

Acids (fish oli) in clinical medicine? DRUGS , VOL.42,NO.3,PP.331-342.

28-Pawlosky, Robert j.2001.physiological compartmental analysis of alpha-linolenic research, vol.42,pp.1257-65.

29-Standby, M.F.1962,Proximate composition of fish. In fish in nutrition. Eirik Heen and rudolfkreuser(E.D).fishing news(books)Ltd.,pp.55-60.

30-Standby, M.F.,eririk heen and rudolfkreuser(E.D).fishing news (books) Ltd.,pp.55-60.

31-The merck index , an encyclopedia of chemicals, drugs and biological ,1996.

32-Virginia M.ursin, 2003.Modification of plant for human health , development of functional land-based omega- 3fatty acids.

33-daviglus , M.L.,1997,Hu,F.B.,et al.,2003,Dolecek,T.A.,1991.

34-Kris-Etherton,P.M.,et al.,2002.,carroll,D.N.,et al.,2002.

35-Geleijnse,J.M.,et.,2002,Appel,L,J.,1999,Toft,I.,et.,1995.

36-Peet,M.,etal.,2002,maes,M.,etal.,1999,Nruinsma,k.,A.,et al.,2000.

37- Chung,s.,et al.,2002,horrobin,D.F.,2000.

38-Kyle ,David,J.,2001,Levine,et al.,1997,Farkas,E.,et al.,2002.

39-Kromhout,D.et al.,1985,Albert,C.M.,et al.,1998.

40-Calder,p.c.,2002,Navarro,E.,et al.,2000,Kremer,IM.,2000.

41-Horrocks, L.A., et al., 1999, larsson, SC., et al., 2004.

42-whelton,s.p.,et al.,2004,He,K.,et al.,2004,laef,A.,et al.,1988.


دانلود با لینک مستقیم


پروژه استخراج و شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی. doc

دانلود مقاله فن آوری استخراج معدن

اختصاصی از حامی فایل دانلود مقاله فن آوری استخراج معدن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله فن آوری استخراج معدن


دانلود مقاله فن آوری استخراج معدن

 

مشخصات این فایل
عنوان: فن آوری استخراج معدن
فرمت فایل : word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 25

این مقاله درمورد فن آوری استخراج معدن می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله فن آوری استخراج معدن می خوانید :

 ثبات در جذب کنندگی مس
آن میزان از حفظ و بقای مس توسط  olivine از تفاوت بین مقدار اولیه مس درمحلوب آب معدنی ساختگی و میزان ابقا در محلول بعد از نمونه گیری و تصفیه محاسبه شده است. بنابراین میزان حفظ و نگهداری مس، با درصد نگهداری نمایش داده می شود، میتواند همچون یک کسر کمترین واحد و محاسبة ذیل تأکید شود.
   %   Retoined = 100%
در جایکه   تراکم اولیه و   تراکم مس در تصفیه می باشد. چهار حفظ و نگهداری مس را مانند یک عملکرد دورة واکنش سه ترکیب متفاوت نسبت جامد / محلول و تراکم آهن اولیه را نشان می دهد. همینطور از این نتایج آشکار است که حضور آهن درون محلول اولیه در حفظ مس محسوس است . این دو خط هم دما حرکات آزمایشی اجرا شده را با کی تراکم آهن اولیه  1% mg  250  همان عمل را نشان می دهد. سپس افزایش سریع حفظ و نگهداری مس به حداکثبر میزان می رسد. در اینجا حداکثر حفظ و نگهداری مس نزدیک به 79 درصد برای یک نسبت جامد/محلول 1/ g 10 دریافت شده است، چنانچه حدنصاب خطوط هم دمای 1/g     دریافت شده است، چنانکه حدنصاب خطوط هم دمای 1/g  5  به طور تقریبی  %33   می باشد. در مقابل ، حضور خط هم دمای سیستم آزاد – آهن اولیه   به طور یکنواختی  همچون یک عملکرد زمانی تا زمانیکه عملا همه مسها حفظ و نگهداری شوند، افزایش می یابد.
این خطوط هم دما در یک نسبت جامد/محلول 1/g 10 و یک تراکم آهن اولیه 1/g250 کسب شدند. بدین وسیله همانندآهن اولیه به خطوط هم دمای O0  :  10 اشاره شده است. ثبات در جذب و حفظ مس در Olivine غالبا توسط  PH  از سیستم (2002 ، Sandvik و Kleiv 2001، Kleiv) هدایت می‌شود.
در فهرست شمارة 4 سازواری و سازش خطوط هم دمای خنثی سازی نظیر فهرست شماره 2 آشکار است، حتی سراسر آنجایک فاصله جزئی بین حدود PH  و حدود محفوظات می باشد. حدود خط هم دمای خنثی سازی 250: 10 در 45 50 PH تقریبا  5 دقیقه می باشد. جائیکه در نصاب نگهداشت متناسب پنج دقیقه دیرتر اتفاق می‌افتد. این حقیقت که رعایت حفظ و نگهداری تا حد افزایش ادامه دارد اگرچه PH  سیستم کاهش می یابد اما باید بر عوامل جنبشی تأثیر داشته باشد.
گفتار ازنظر جنبشی، روچگالش یونهای فلزی روی سیلیکاتها معمولاً یک فرایند سریع می‌باشد. اما سری فاصلة  تعادل می تواند طی 5 تا 10 دقیقه اول واکنش مورد رسیدگی واقع شود. ای مبحث در فهرست شماره 5 توضیح داده شد. که PH  را همچون یک عملکرد دورة واکنش هم با حضور مقدماتی آهن و هم بدون آن در محلول آب معدنی ساختگی نشان  می دهد.

به دلیل اهمیت افزایش و کاهش عملکرد ‍PH معلق، خط  هم دمای نگهداشت برای سیستم حاوی آهن ایجاد نوسان می کند که بیشتر د فهرست شماره 6 بیان شده است، جائیکه خط هم دمای 250 : 10 در یک قطعه و متفرق 3D می‌باشد.
یعنی درصد نگهداشت هم PH  و هم دورة واکنش تعیین شده است. نوسانات خط هم دمای 250 . 10 خیلی متفاوت و ناهمگن است. در یک دورة واکنش از یک دقیقه‌ای 7 0 . 50 PH  انجام شده و تقریبا 41 درصد از ازمس توسط گرد Olivine نگهداری شده . دریک دورة واکنش 45 دقیقه ای،  بعد از اینکه PH  و هم حد اعلای نگهداشت نتیجه گیری شده PH به 8 0 . 50 مربوط می شود، اما حالا درصد نگهداری نزدیک به 65 درصد کشف شده است. یک نفر مقادیر بدست از حفظ و نگهداری واکش به جهت نزدیک تر بودن به حالت تعادل را در نظر گرفت. درفهرست شماره 5 یک خط هم دمای تعادل ممکن به شرح واکنش حرکتی و جبنشی این سیستم اشاره می‌کند. این خط هم دما به سادگی بازیاده خواهی ترسیم شده که تفاوت بین نگهداشت و میزان تعادل افزایش خواهد یافت. با افزایش مدت واکنش واینکه سیستم بعد از 24 ساعت به تعادل خیلی نزدیک خواهد شد. چیزی که بیشتر قابل قبول خواهد بود این است که PH  تغییر پذیری را تعیین می کند یعنی اینکه خط هم دمای تعادل هم محتوای آهن و هم سیستم آزاد – آهن مقدماتی را نشان می دهد.
لذا در فرمول چهار، درصد نگهداری چیزی بیشتر از یک نسبت اندازه‌گیری شده بنابر مشاهدات واقعی نیست.
بهرحال وقتی PH  سیستم کمتر از آنچه که برای رسوب هیدروکسید نیاز دارد، آهن مقدار نگهداری شده معمولاً همچون مقدار رونشین شده به سمت سطوح مواد معدنی گزارش می‌شود.

درفهرست شماره 5 حل پذیری تئوریک هیدروکسید مس (Cu (oH) 2¬) به منظور قیاس و همسنجی نمایش داده میشود این خط هم دمای واگشایی به یک تراکم مس اولیه 1/mg 15 اشاره می کند. L30 . 7 Az Mivteq  مدل کامپیوتری ( 1991 al. et Allison)  محاسبه شده است و اطلاعات ترمودینامیک (گرماپویاشناسی) توسط محققینی چون Allison و Brown در سال 1987 پایه ریز شده. همچنین در فهرست شمارة 5 دیده شده که خطوط هم دمای محفوظ شده به طور آزمایشی تقریبا 105 – 1 واحدهای PH به سمت چپ خط هم دای واگشایی مستقر شده اند، بدین طریق روچگالش / خاصیت پذیری را همچون مکانیسمهای بارز برای کنترل حفظ و ابقاء پیشنهاد می کند. نتایج بدست آمده از تلفیق آزمایشان خنثی سازی/ روچگالش اثبات می کند که چگونه گرد Olivine  امکانی برای جابجایی مقادیر عظیم مس از‌ آب معدنی در معدن L kk en  دارد.
بعد از اینکه نگهداری مورد نیاز انجام شد، روچگالش می تواند از محلول آهن جدا شود و دریک ثابت از نظر شیمیایی رسوب کند. بهرحال، در تمرین یک تعداد از مسائل به منظور انجام یک راه حل قبلا باید حل شوند. در تصاویر شماره و پنج آشکار است که روچگالش مس از سطوح Olivine  تبدیل به کیفیت موثر می‌شود. همینطور یک نتیجه از این مبحث، تا اندازه نسبت بالای جامد/ مایع به دسترسی مقدار مورد درخواست حفظ و ابقا نیاز شده است. تقریبا اینطور معنی میدهد که دروة واکنش فرایند به منظور تصمین کردن یک فرآوردة ثابت جنبشی باید بالا باشد. درتئوری، تاکنون روچگالش توسط تغییرات PH  القای آهن موجب شده. این مسئله می تواند توسط هر حرکت آهن از محلول سابق به حفظ وابقای مس مستولی شود، یا به وسیله جلوگیری آهن آهن زا از اکسیدشدن تا روشن شدن مس دارای بازار محلول محتوی آهن جدا شود.
انتقال آهن، وابسته به این روش، در هر مقدار هنگفت هیدروکسیدهای آهن یا هزینه‌های کارکرد بالا، نتیجه خواهد داد. بنابراین منفعتهای ممکن فرآیند بعدی را از انتقال مس مصرف گرد olivine لغو می کند
راه چارة بعدی، به هرحال ، یک توجه و دید اشتباهی است. اینجا هنگامیکه PH سیستم فراتر از PH 4  می رود میزان اکسیداسیون آهن آهن زا به سمت آهن زادخودش با افزایش PH (1970 Stumm و Singer) بالا می رود.
بنابراین، معرفی یک عامل کاهش احتمالا به توقف اکسیژن جدید به سیستمی که می‌تواند ثابت کند به نارسا بودن مورد نیاز واقع شده زمان مطالعه خط دهم دمای 250 –10 فهرست شمارة چهارمدرکی است که میزان محفوظ مس در فاصله زمانی بین 5 تا 20 دقیقه تغییر می کند. در نتیجه یک سوم تدبیر و استراتژی ممکن برای اجتناب روچگالش درجدا سازی گرد olivine  حاصل مس بنابر محلول محتوی آهن در طی این جابجای باریک قرار دارد. در تمرین، انفکاک جامد از مایع طی یک فاصله زمانی 20 تا 30 دقیقه یک جالش قابل توجه را نشانمی دهد. به هر حال اگر انجام شود، فشار مواد شیمیایی فرایند می تواند کاملابدون معرفی دیگر مکانیسمهای مواد شیمیایی کاملا مورد استفاده قرار گیرد. در پی انی نتیجه، همچنین یک سیستم می تواند ثابت کند که قوی و نیرومندتر می باشد. علیراغم چگونگی  فرایند انجام شده محصول آخر شامل مقادیر حائز اهمیت گرد Olivine  آلودگی مس خواهد شد. این مواد باید در یک محیط ثابت شیمیای به منظور جلوگیری روچگالش بعدی رسوب شود. همچنین توسط Kleiv درسال 2001 نشان داده شده که PH عامل اصلی کنترل ثبات پیچیدگیهای سطح  Olivine مس می باشد،  تاجاییکه قدرت سبک ایونیک سیستم یک نقش کم اهمیت را به خاطر طبیعت محدود داخلی روچگالش ایفا می کند. در نتیجه گردOlivine مس می‌باشد.  تاجاییکه قدرت سبک ایونیک سیستم یک نقش کم اهمیت را به خاطر طبیعتی محدودة داخلی روچگالش ایفا می کند. در نتیجه گرد Olivine آلوده مس باید در یک سیستم رسوب شود جائیکه PH  بالاتر از آنچه قبلی روچگالش / محلول انفکاک و جداسازی را زمان بندی می کند.
بنابر یک نقطه نظر شیمیایی محض، طبیعی ترین  آب انباشت ها تعدیل خواهد یافت. بنابر تعریف  پاراگرافهای قبلی، احتمال ظرایافتها بیشتر از علم شیمی مورد اطمینان است. تحقیقات بیشتر به منظور ارزیابی فشار  برای جداسازی مایع جامد/مایع مورد نیاز واقع شده. مشکلات مربوط به رسیدگی و اجرای میزان نتایج گرد Olivine آلوده بیان می‌شود.

5) بخش آخر
پیشگفتار دیگر بنابر آزمایشات گروهی در هر کدام از گردهای Olivine  افزون بریک محلول آب معدنی ساختگی اسیدی که شامل مس، روی و مقادیر مختلف آهن می‌باشد استنباط شده است.
1)    هم مقدار محفوظ مس و هم تعلیق PH  به طور مثبت و فعالی با نسبت جامد/محلول همبسته و مربوط شده اند. باحضو آهن آهن زا در محلول اولیه،  هردو معیارهای مشخص یک سرعت اولیه مانند عملکرد دورة واکنش افزایش می یابد.
قبلا PH  مستقل و در حداکثر حفظ و نگهداری موثر بوده. بعد از این مرحله، هم خط هم دمای خنثی سازی و هم دمای حفظ یک کاهش کندر را نشان می دهد.
2)    زمان تشبیه و قیاس خطوط دمای حفظ و نگهداری به سمت واگشایی هیدراکسید مس،  روچگالش مس به سمت سطح Olivine  خودش را همچون مسولیت مکانیسم بارز برای برگزاری ابقا پیشنهاد می کند.
3)     کاهش حداکثر محلول PH را در رابطه با دورة واکنش می توند توسط اکسیداسیون و رسوب متعاقب آهن بیان شود.
آهن ، نتایج کاهش PH  را موجب می‌شود. به طور منظم، کاهش و کمبود در نگهداشت مس روی سطوح  Olivine  پدیدار می‌شود. زمانیکه آهن را از محلول آب معدنی ساختی در نظر نگیریم حداکثر PH  در طی معیرا زمان آزمایشات وحد بالای PH  و مقادیر محفوظ بدست می آید.
4)    زمان بکارگیری طرح محلول آب معدنی ساختگی برای نشان دادن میزان صدرو آلودگیها از معدن Lkken ، آن حداکثر حفظ مس کسب شده را در نسبت جامد/محلول 1/g10 بعد از تقیریبا ده دقیقه از زمان ابقادی نظر می گیرد. دراین نقطه نزدیک به 79 درصد از 1/mg15 حضور مقدماتی توسط مرحلة جامد حفظ  و نگهداری هنوز بالای 75 درصد بودتا وقیکه آن تقریبا بعد از 60 دقیقه از زمان واکنش به 60 رسید.
5)     اگر حفظ چگالش همچون یک راه علاج در معدن Lkken مورد استفاده واقع می‌شود مس دارای بار دوچگالش باید مجزا از آهن حاوی محلول باشد. ممانعت از روچگالش مهم، به حداقل رساندن انجام روچگالش و بهره بری کامل امکان موادشیمیایی سیستم، به طور مجزا باید در یک فاصله زمانی بین 20 تا 30 دقیقه دردسترسی باشد. متناوبا، خاصیت جذب کنندگی می تواند توسط ممانعت آهن ، آهن زا از اکسیده کردن تا تکمیل جداسازی اجتناب شود.

بخشی از فهرست مطالب مقاله فن آوری استخراج معدن

مقدمه
2) دورنما
olivine – عامل رونشست و خنثی کردن
مواد معدنی و روشها
301 روشهای همگانی
302: محلول ساختگی آب معدنی
3. 3 گرد Olivine
A.    3 : آزمایشات
گیفت خنی سازی
4 . 2  ثبات در جذب کنندگی مس

 

 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله فن آوری استخراج معدن