حامی فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

حامی فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تحقیق درمورد آنتی اکسیدانها 17ص

اختصاصی از حامی فایل تحقیق درمورد آنتی اکسیدانها 17ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 17

 

رنگ ها و طعم ها

ماجرای فیزیک ذرات بنیادی در دهه ۱۹۶۰ به ماجرای خلق مکانیک کوانتومی و آنچه که در جهان فیزیکدانان در دهه های اول قرن بیستم می گذشت بی شباهت نیست. در اواخر دهه ۱۹۶۰ شتاب دهنده های پرانرژی از تصادم الکترون ها و پروتون ها و در برخی موارد ذرات دیگر، صدها ذره بنیادی فراهم کردند تا فیزیکدانان را از غنای آنچه که در زیرلایه های اتم می گذرد آگاه کنند.

● نگاهی به مدل استاندارد ذرات بنیادی در نیمه دوم قرن بیستم پیشرفت های عظیمی در درک ما از جهان و به خصوص در دنیای درون اتم اتفاق افتاد. از یک سو پیشرفت های نظری در مکانیک کوانتومی و به تبع آن در نظریه میدان های کوانتومی و از سوی دیگر انجام آزمایش های بزرگ به وسیله شتاب دهنده های عظیم باعث شد که امروزه بتوانیم ادعا کنیم ساختار بخش عظیمی از ماده قابل رویت در جهان را می دانیم. همچنین می توانیم بگوییم که از میان چهار نیروی مستقل در طبیعت امروز نظریه وحدت یافته ای از دوتای آنها در دست است و سومین نیرو هم به طرز خوبی با آنها تلفیق شده است. اما سئوالات بزرگ تر و اساسی تری پیش روی بشر باز شده است. از یک طرف نیروی چهارم یعنی گرانش تا حدودی رام نشدنی به نظر می رسد. نظریه های ذهنی تری مثل نظریه ریسمان و ابر ریسمان ادعا دارند که شاید بتوانند در آینده هر چهار نیرو را در یک نظریه وحدت یافته توضیح دهند. از سوی دیگر کشفیات کیهان شناسی در اواخر دهه ۹۰ نشان داد که آن چیزی را که ماده قابل رویت در جهان می نامیم و آن را با «مدل استاندارد ذرات بنیادی» توصیف می کنیم، تنها کمتر از پنج درصد جرم کل عالم را تشکیل می دهد و از ۹۵ درصد باقی مانده قسمتی به صورت جرم تاریک است که تنها اثر آن را در سرعت چرخش ستاره ها (مثل خورشید) به دور کهکشان دیده ایم و قسمت بیشتر آن به صورت انرژی تاریک است که باز هم تنها نشانه آن را در افزایش سرعت انبساط عالم کشف کرده ایم و هیچ توجیه نظری که به وسیله عموم فیزیکدانان قابل قبول باشد ارائه نشده است. با وجود تمام این محدودیت ها می توان گفت که «مدل استاندارد ذرات بنیادی» به واقع شاهکاری است که حاصل میلیون ها نفرساعت _ وقت و یک قرن تلاش بشر و عقلانیت مدرن برای کشف رازهای جاودانه خلقت است. ● نخستین ذرات بنیادی ماجرای فیزیک ذرات بنیادی در دهه ۱۹۶۰ به ماجرای خلق مکانیک کوانتومی و آنچه که در جهان فیزیکدانان در دهه های اول قرن بیستم می گذشت بی شباهت نیست. در اواخر دهه ۱۹۶۰ شتاب دهنده های پرانرژی از تصادم الکترون ها و پروتون ها و در برخی موارد ذرات دیگر، صدها ذره بنیادی فراهم کردند تا فیزیکدانان را از غنای آنچه که در زیرلایه های اتم می گذرد آگاه کنند. زمانی که دالتون مدل اتمی نوین خود را در قرن نوزدهم ارائه داد و مندلیف جدول تناوبی عناصر را تنظیم کرد، دانشمندان گمان می کردند که اتم ها، آجرهای ریزسازنده جهان هستند اما این تصور چندان طول نکشید. با کشف الکترون، هسته و پروتون و نوترون درون هسته (که اکثر آنها را مدیون تامسون پدر و پسر و لرد رادرفورد هستیم)، دانشمندان نفس تازه ای کشیدند. آنها توانستند تمام جدول تناوبی عناصر را براساس این ذره توجیه کنند. به نظر می رسید که الکترون، پروتون و نوترون اجزای اصلی سازنده جهان هستند. اما داستان اینجا تمام نمی شود. دیراک که پس از تدوین مکانیک کوانتومی توسط هایزنبرگ و شرودینگر به دنبال آن بود که یک نظریه مکانیک کوانتومی نسبیتی بسازد نسبیت خاص را با مکانیک کوانتومی پیوند بزند، در اواخر دهه ۱۹۲۰ به معادله ای دست یافت که علاوه بر توضیح دینامیک الکترون وجود ذره دیگری را پیش بینی می کرد که تمام خواص اش همانند الکترون اما بارش مخالف آن است. این ذره را پوزیترون نامیدند. پوزیترون پادذره الکترون است، یعنی تمام خواص آن مثل الکترون است و فقط بارهای ذاتی اعداد کوانتومی آن عکس الکترون است، مثلاً بار الکتریکی مثبت دارد و در سال ۱۹۳۱ توسط کارل اندرسون با استفاده از عکس هایی که از تابش کیهانی گرفته بود، کشف شد. نکته جالب تر اینکه معادله دیراک می تواند هر ذره ای را که اسپین یک دوم دارد توصیف کند اسپین خاصیت کاملاً کوانتومی است و مانسته کلاسیکی ندارد و شبیه یک میدان مغناطیسی ذاتی است پس پروتون و نوترون را هم شامل می شود، در نتیجه آنها هم پادذره دارند. ● نظریه میدان های کوانتومی پیشرفت بعدی در درک جهان خرد جهان زیر اتمی زمانی حاصل شد که نشان داده شد در معادله دیراک کوانتیزه کردن معادله شرودینگر برای ذرات اسپین یک دوم یک فوتون پرانرژی فوتون، کوانتوم نور است که اینشتین از آن برای توجیه اثر فتوالکتریک استفاده کرد می تواند یک الکترون و یک پوزیترون خلق کند. البته برای بقای همزمان انرژی و اندازه حرکت، این خلق باید در کنار یک ذره سنگین تر اتفاق بیفتد. به طور مشابه نشان داده شد که الکترون و پوزیترون می توانند به هم برخورد کنند و ضمن نابود شدن فنا شدن یک فوتون پرانرژی تولید کنند. در نظریه میدان های کوانتومی که معادله دیراک صورت خاصی از آن است همه ذرات توسط میدان ها توصیف می شوند، همان طور که فوتون نمایان گر میدان الکترومغناطیسی است، الکترون هم تجلی یک میدان الکترونی و پروتون هم یک میدان پروتونی است. به امکان خلق یا فنای کوانتم های میدان ذرات دومین کوانتیزه شدن» می گویند. ● نیروهای بنیادی در درون هسته اتم ها، پروتون ها و نوترون ها در کنار هم قرار دارند. نوترون ها بی بار هستند اما پروتون ها بار مثبت دارند. دافعه الکتریکی آنها آنقدر زیاد است که باید چیزی بسیار قوی آنها را در کنار هم این گونه آرام قرار داده باشد. نیرویی که «نیروی هسته ای» نام گرفت. فیزیکدان بزرگ ژاپنی یوکاوا این ایده را مطرح کرد که نیروی هسته ای ناشی از تبادل ذره ای به نام مزون بین اجزای هسته پروتون و نوترون است به این ترتیب پای ذرات دیگری هم به میان آمد. در همین زمان ها بود که شتاب دهنده های بزرگ ساخته شدند و ماحصل کار این شتاب دهنده ها کشف صدها ذره گوناگون بود که همه آنها به نوعی لقب «بنیادی» را به همراه داشتند وضع از زمان جدول مندلیف هم بدتر شد. زیرا آن موقع تنها ۹۲ عنصر وجود داشتند و حالا صدها ذره بنیادی. همان طور که بشر توانست این ۹۲ عنصر شیمیایی را با سه ذره الکترون، پروتون و نوترون توضیح دهد، به نظریه دیگری نیاز بود که بتواند این جنگل عظیم ذرات را با چند مدل ساده تفسیر کند. مدل استاندارد ذرات بنیادی توانست چنین کاری را انجام دهد. تاکنون در طبیعت تنها چهار نیروی مستقل شناخته شده است. نیروی گرانش را نیوتن کشف کرد و در نظریه نسبیت عام اینشتین تعمیم یافت. نظریه نسبیت عام یکی از بهترین و کامل ترین نظریه های علمی است که می تواند نیروی گرانش را تا حد بسیار خوبی توضیح دهد. نیروی دیگر، نیروی الکترومغناطیسی است. نیروی الکترومغناطیسی در قرن نوزدهم و با کارهای بزرگانی مثل فارادی، هانری، لورنتس، آمپر، اورستد و... قوام پیدا کرد و سرانجام ماکسول توانست این نظریه ها را وحدت بخشیده و در


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درمورد آنتی اکسیدانها 17ص

پاورپوینت آنتی اکسیدان ها 37 اسلاید

اختصاصی از حامی فایل پاورپوینت آنتی اکسیدان ها 37 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت آنتی اکسیدان ها 37 اسلاید


پاورپوینت آنتی اکسیدان ها 37 اسلاید

 

دسته بندی : پاورپوینت 

نوع فایل:  ppt _ pptx

( قابلیت ویرایش )

 


 قسمتی از محتوی متن پاورپوینت : 

 

تعداد اسلاید : 37 صفحه

آنتی اکسیدان ها آنتی اکسیدان ها عمل آنتی اکسیدانها در بدن انسان سبب آسیب رساندن به غشای سلولی، پروتین های سلولار، لیپید ها، و دی.ان.
ای (DNA) می شود.
در طی فرایند متابولیسم اکسیژن، رادیکالهای آزاد به وجود می آیند که به الکترونها هجوم آورده و باعث آسیب وارد آوردن به مولکولها می شود.
بدن این توانایی را دارد که بر میزان معینی از رادیکالهای آزاد فائق آمده و از آنها به نفع خود استفاده کند، اما تجمع بیش از اندازه رادیکالهای آزاد سبب ایجاد برخی بیماری ها نظیر: بیماری های قلبی، کلیوی، و انواع خاصی از سرطانها می شود.
اکسیداسیون به موجب استرس، استعمال دخانیات، الکل، نور خورشید، آلودگی هوا و عوامل دیگر افزایش پیدا می کند.
آنتی اکسیدانها در برخی از مواد غذایی خاص وجود دارند و سبب خنثی سازی رادیکالهای آزاد می شوند.
در این میان می توان به غذاهایی که شامل ویتامین C،A وE هستند و مواد معدنی نظیر مس، روی و سلنیوم اشاره کرد.
فیتوکمیکال هایی که در گیاهان یافت می شوند و زوکمیکال هایی که در فراورده های حیوانی وجود دارند نیز مقادیر بیشتری ضد اکسنده در بر دارند.
از فیتوکمیکال ها می توان به لیکوپنزو( Lycopenes ) که در گوجه فرنگی و آنتی اکیانینز (Anthocyanins) که در زغال اخته وجود دارد، اشاره کرد. تاثیر رادیکالهای آزاد برخی شرایط بحرانی که بر اثر وجود رادیکالهای آزاد ایجاد می شوند به شرح زیر می باشند: بد شدن وضعیت عدسی چشم که منجر به کوری می شود.
تورم مفاصل ( رماتیسم ) آسیب رساندن به سلولهای مغزی که نهایتا منجر به ایجاد پارکینسون و آلزایمر می شود. تسریع فرایند سالخوردگی افزایش ریسک انسداد شرائین، از آنجاییکه رادیکالهای آزاد سبب تقویت لیپو پروتئین های کم چگال می شوند ( (LDLدرنتیجه کلسترول به دیواره رگهای خونی می چسبد .سرطانهای مختلف به همراه تخریب دیواره سلولی و از بین بردن DNA آنتی اکسیدان های ضد بیماریرژیم غذایی که حاوی مقادیر بسیار زیادی ضداکسنده باشد می تواند از بروز بسیاری از بیماری ها نظیر بیماری های قلبی و سرطان های مختلف جلوگیری بعمل آورد.آنتی اکسیدان ها مانند تنظیف عمل کرده و بدن را از رادیکالهای آزاد پاک می کنند.تاثیرات موثر ضد اکسنده ها در سراسر جهان در حال تحقیق و بررسی است.
به عنوان مثال پژوهشگران به این نتیجه دست پیدا کرده اند که آقایونی که در رژیم غذایی خود از ضد اکسنده لیکوپی استفاده می کنند (آنتی اکسیدانی که در گوجه فرنگی یافت میشود)در مقایسه با سایرین احتمال کمتری در ابتلا به سرطان پروستات دارند.
لوتئین (ماده زرد رنگی به فرمول که C40H56O2)که بیشتر در اسفناج وذرت یافت میشود از فساد عدسی چشم جلوگیری می کند و کوری را در افراد سالخورده در حد بسیار زیادی کاهش میدهد.فلاوانوئید که در چای سبز یافت میشود توانسته در ژاپن درصد ابتلا به بیماری های قلبی را تا حد بسیار زیادی کاهش دهد.
نقش آنتی اکسیدان ها در جلوگیری از صدمات ناشی از اتانول در مغزبدیهی است که اتانول با افزایش Apoptosis به تکامل سیستم عصبی آسیب می زند و افزایش Apoptosis با کاهش فعالیت ساختمان عصبی phosphatidyl inositol 3kinaseوdown stream تخلیه ژنهای قبل از بقا همراه است.
مکانیسم دیگری که به وسیله آن اتانول باعث Apoptosis

  متن بالا فقط قسمتی از محتوی متن پاورپوینت میباشد،شما بعد از پرداخت آنلاین ، فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت:  توجه فرمایید.

  • در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
  • در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.



دانلود فایل  پرداخت آنلاین 


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت آنتی اکسیدان ها 37 اسلاید

آنتی ویروس کاسپر اسکای 11 ص

اختصاصی از حامی فایل آنتی ویروس کاسپر اسکای 11 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 13

 

Kaspersky Anti-Virus 7.0 آنتی ویروسی قابل اعتماد

اکثر کاربران کامپیوتر و اینترنت برای تامین امنیت سیستم خود و در برابر انواع بدافزارها، ویروس ها و نرم افزارهای جاسوسی از یک نرم افزار امنیتی که در بیشتر مواقع یک آنتی ویروس است استفاده می کنند.

اما بسیاری از کاربران در انتخاب آنتی ویروس دچار سردرگمی و تردید هستند و بعضاً ذهنیت های غلطی نسبت به آنتی ویروس ها دارند. فاکتورهای فراوانی در انتخاب آنتی ویروس دخیل است اما شاید مهمترین آن ها قدرت، سرعت و قابلیت آپدیت شدن آسان و مداوم باشند.

NOD32 آنتی ویروسی است که محبوبیت فراوانی پیدا کرده و بخصوص در کشور ما افراد بسیاری از این آنتی ویروس استفاده می کنند. اما از نظر من آنتی ویروس شرکت Kaspersky گزینه مناسب تری به عنوان یک آنتی ویروس خوب است. تاکید می کنم شاید آنتی ویرویس شرکت Eset یعنی NOD32 در مواردی عملکرد بهتری نسبت به کاسپر اسکای داشته باشد و این یک نظر شخصیست!

مدت زیادی است که از این آنتی ویروس قدرتمند استفاده می کنم و پیشنهادم به شما Kaspersky Anti-Virus است.

تصمیم گرفتیم نسخه هفت این آنتی ویروس را که مدت زمان بسیاری است که به صورت نهایی عرضه شده (البته نسخه ۸ نیز عرضه شده است) را معرفی کرده و برای دانلود قرار دهیم.البته یکی از دلایل قرار دادن این نسخه و قرار ندادن نسخه جدیدترین ریجستر یا ثبت نرم افزار است که برای نسخه ۷ لایسنس کی های معتبری وجود دارد که برای نسخه ۸ کمتر است و ممکن است نتوان آن را فعال نمود. در ادامه به این موضوع خواهم پرداخت.

Kaspersky Anti-Virus 7.0 تست و تایید شده توسط متخصصان و کارشناسان آزمایشگاه کاسپراسکای با جدیدترین روش های محافظت یک سیستم امن را برای شما ایجاد می کند. Kaspersky Anti-Virus مجهز به سه تکنولوژی محافظت است که در برابر تهدیدهای ناشناخته احتمالی از سیستم شما محافظت می کند. این سه تکنولوژی عبارتند از: آپدیت ساعتی اتوماتیک، بررسی و آنالیز ابتدایی و بررسی و آنالیز پایدار و دائم. بنابراین شما می توانید بگردید، ایمیل دریافت و ارسال کنید،چت کنید، بازی کنید و هر کار دیگری را در فضای سایبر بدون نگرانی از تهدیدهای احتمالی و جدید انجام دهید.

ویژگی های Kaspersky Anti-Virus 7.0:

- محافظت در برابر ویروس ها، تروجان ها و کرم ها

- شناسایی و حذف اتوماتیک نرم افزارهای جاسوسی(Spyware)

- اسکن و وارسی real-time ایمیل ها، فایل ها و صفحات وب

- جلوگیری از سرقت اطلاعات به وسیله rootkits ها و Keylogger ها

- تشخیص فعالیت های غیرمجاز سیستم

- بلاک کردن pop-up ها و بنر های ناخواسته

ویژگی هایی که به آن ها اشاره شد قابلیت ها و ویژگی های کلی این آنتی ویروس محبوب است که در آپدیت ها بهبود یافته و اضافه شده اند.

پس از دانلود و نصب و فعال کردن برنامه با لایسنس کی معتبر با وصل شدن به اینترنت برای بار اول ممکن است حجمی حدود ۵ مگابایت برای آپدیت شدن دیتابیس برنامه دریافت شود که باید منتظر بمانید تا این آپدیت به خوبی انجام شود. در دفعات بعدی نرم افزار به صورت اتوماتیک و به محض وصل شدن به اینترنت دیتابیس خود را آپدیت خواهد کرد و فرایند آپدیت کوتاه و نامحسوس خواهد بود.

هدف اصلی از نوشت این مطلب معرفی یک آنتی ویروس معروف نبود، هر چند همانطور که گفته شد هنوز بسیاری از کاربران در انتخاب آنتی ویروس دچار مشکل هستند، بلکه هدف اصلی مقدمه ای برای ایجاد قسمتی به منظور قرار دادن لایسنس کی ها معتبر این آنتی ویروس است.

بسیاری از کاربران علاقه مند به استفاده از آنتی ویروس کاسپر با مشکل لایسنس کی (License Key) مواجه هستند و پس از مدتی با اضافه شدن لایسنس کی آن ها به لیست سیاه، آنتی ویروس شان غیر فعال شده و قابلیت آپدیت نیز از کار می افتد و آنتی ویروسی که آپدیت نباشد برای گشت و گذار در اینترنت اصلاً قابل اعتماد نیست.

علاوه بر اینکه در انتهای این مطلب لینک دانلود آنتی ویروس و لایسنس کی های معتبر قرار داده شده است قسمتی به نوار کناری سایت اضافه شده که می توانید با کلیک روی آن و به صورت مستقیم جدیدترین License Keyهای معتبر را دریافت کنید.

در مطالب بعدی ممکن است Patch مربوط به آنتی ویروس NOD32 را نیز در سایت قرار داده و همچنین نسخه جدید آنتی ویروس و Internet


دانلود با لینک مستقیم


آنتی ویروس کاسپر اسکای 11 ص

ساختار و طبقه بندی آنتی بادی

اختصاصی از حامی فایل ساختار و طبقه بندی آنتی بادی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 9

 

ساختار وطبقه بندی آنتی بادی :

واحد اصلی سازنده آنتی بادی ها گلیکوپرتئین می باشد با وزن مولکولی 150000 دالتون آنتی بادی شامل چهار زنجیره ی پلی پپتیدی می شود در واقع دو زنجیره سنگین ودو زنجیره سبک که به وسیله پیوندهای دی سولفیدی به هم متصل شده اند . هر زنجیره سبک دارای یک وزن مولکولی حدود 25000 دالتون است وشامل دو قسمت به نام دومین است یک قسمت دمین که ناحیه ی خاصی در زنجیره است که بوسیله پیوندی سولفیدی به صورت تا خورده درآمده است .

در زنجیره ها قسمت هایی به نام CL , VL وجود دارد . VL قسمت متغیر و CL قسمت ثابت است .

در قسمت VL : ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه متفاوت است ولی در قسمت CL ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه ثابت است . دو نوع زنجیره سبک وجود دارد:

λ (1

K (2

در انسان %60 از زنجیره سبک و K 40 % است . درحالی که در کل زنجیره سبک L 50 % , K 95 % λ وجود دارد . بنابراین یک مولکول آنتی بادی یکی از انواع را دارد و هرگز دو نوع را نخواهد داشت .

هر زنجیره سنگین درآنتی بادی دارای وزن مولکولی حدود 50000 دالتون است . و شامل قسمتی است که دارای خاصیت ارتجاعی میباشد به نام Variable rigion ، زنجیر سبک و سنگین دارای یک ناحیه هومولوگ ( یکسان ) هستند که ازآمینو اسیدهای متفاوت ساخته شده اند . بخش های یکسان شامل حدود 110 آمینو اسید هستند و نواحی ایمونوگلوبولین نامیده می شوند .

زنجیره سنگین شامل یک ناحیه به نام VH است و هر کدام دارای 3یا4 قسمت میباشند (CH11, CH2,CH4,CH4) ناحیه ای که در زنجیره سنگین دارای خاصیت ارتجاعی است دبین ناحیه CH1 , CH2 قرار دارد . و این خاصیت به آنتی بادی شکل Y می دهد . و اجازه باز و بسته شدن برای جادادن دولبه آنتی ژن را به آنتی بادی می دهد . همچنین زنجیره سنگین در تعیین عملکرد فعالیت مولکول آنتی بادی انجام وظیفه می کند . آنتی بادی دارای پنج نوع ( کلاس ) می باشد . IgG – IgA – IgM , IgD – IgE ، هرکدام بوسیله نوعی از انواع زنجیره سنگین بوجودمی آیند . -(-(-(-(-( ؛Gd – IgE , IgG هر کدام تنها یک ساختار دارند ، درحالی که IgA ممکن است شامل یک یا دو بخش و IgG شامل پنج اتصال دی سولفیدی در ساختارش باشد آنتی بادیهای IgG دارای 4 زیر مجموعه می باشند با وجود این ارگانیسم های تفاوت کمتری در تولید محصول نوع آنتی بادی دارند. تحقیقات روی IgG از نظر ساختار و عملکرد برای کمک به کشف آنزیم های پیسین و با پائین وجود دارد . به صورت تکه های خاص همراه بیولوژی خاص . آنزیم پپسین در برخورد با IgG باعث شکستن آنتی بادی و ایجاد دو ناحیه (Fab) می کند . دو ناحیه Fab به قسمتی از زنجیره سنگین که دارای خاصیت ارتجاعی است اتصال می یابند .چون ناحیه Fab مولکولی دو ظرفیتی است و قادر است آنتی ژن را رسوب دهد . آنزیم پاپایین در ناحیه دارای خاصیت ارتجاعی بین CH1 , CH2 دو تکه محصول یکسان به نام ناحیه FC تولید می کند که این نواحی خاصیت حفظ کردن لبه ی آنتی ژن را دارند . البته این ناحیه به آنتی ژن متصل نمی شود . بلکه این ناحیه با مولکول های گلیکوزیدی تشکیل پیوند می دهد و باعث عمل موثر ی مانند : اتصال آنتی بادی به ماکروفاژ و مونوسیت و … می شود . و همین طور عمل تشخیص یکی از انواع آنتی بادی از دیگری

ساختار و عملکرد ایمونوگلوبولین :

اصطلاحات راهنما :

ایمونوگلوبولین حلقوی

ناحیه Fab

قسمت FV

ناحیه بسیار متغیر که در ناحیه اتصال آنتی ژن به آنتی بادی قرار دارد . به نام CDR

هاپتن

اپی توپ

آنتی ژن

سلول های نوع B

گروه های خونی AB

آنتی ژن :

ماده ای خارجی که به وسیله سیستم ایمنی شناسایی می شود و معمولا از جنس پروتئین می باشد ولی می تواند یک پپتید یا کربوئیدرات نیز باشد .

اپی توپ :

ناحیه ای ازآنتی ژن پروتئینی که با آنتی بادی خاص خود ترکیب می شود .

هاپتن ترکیب شیمیایی کوچکی ازآنتی ژن که به تنهایی قادر به تحریک سیستم ایمنی نیست و نیاز به یک کمک دهنده دارد .

سیستم ایمنی :

a ) سلول های ایمنی نوع T

b ) سلول های مایع یا نیمه جامد نوع B

ما درباره وضع ایمونولوژی سلول در این مسیر نمی دانیم . بنابراین شما باید از نحوه ساخت ایمونوگلوبولین ها توسط B – Cell آگاه شوید و کمک T – Cell در رد کردن ماده خارجی برای تشخیص آنتی بادی ها . ویروس ایدز T – Cell را آلوده کرده و می کشد . و به شدت توانایی آن رادر تولید آنتی بادی ها کاهش می دهد .

ساختار آنتی بادی :

a ) آنتی بادی از 4زنجیره تشکیل شده است . دو زنجیره سنگین و دو زنجیره سبک که به وسیله ی پیوند کووالانسی دی سولفیدی با هم باند شده اند . هر زنجیره سبک شامل دوایمونوگلوبولین حلقوی ( تاخورده ) وهر زنجیره سنگین شامل چهارناحیه هومولوک از زنجیره های پپتیدی سنگین است . که روی هم رفته شکل Y به آنتی بادی می دهند .

b ) ایمونوگلوبولین تاخورده یک نمونه از نواحی هومولوگ پروتئین است . که آن شامل 7 رشته β می شود که به صورت دو صفحه ی 4 تایی قرار گرفته است . 4 تا در یک طرف و3 تا در طرف دیگر که شکل حلقه در می آید .

پیوند کووالانسی دی سولفیدی باعث اتصال زنجیره سنگین و سبک در آنتی بادی می شود .

d ) ( قسمت بسیار متغیر ) ناحیه های CDR اولین ناحیه ایمونوگلوبولین از زنجیره سنگین وسبک هستند که شامل 3 بخش با توالی مخصوص عمده می باشد که توالی عمده ی آن به فاصله یک آنتی بادی با آنتی بادی بعدی یا نزدیک ترین می باشد .

e ) در شکل تاخورده آنتی بادی ، 3 ناحیه بسیار متغیر از هر زنجیره با بخش اتصالی آنتی ژن باند می شود .


دانلود با لینک مستقیم


ساختار و طبقه بندی آنتی بادی

دانلود مقاله کامل درباره آنتی بیوتیک ها و داروهای ضد بارداری

اختصاصی از حامی فایل دانلود مقاله کامل درباره آنتی بیوتیک ها و داروهای ضد بارداری دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 9

 

قرصهای ocp

آنتی بیوتیک ها و داروهای ضد بارداری ( کانتراسپیتو ) خوراکی

دراوهای ضد بارداری و آنتی بیوتیک های خوراکی در میان رایج ترین داروهای مورد استفاده در US هستند برآورد می شود که بیش از یک میلیون زن در US از داروهای ضد بارداری خوراکی استفاده می کنند که این اما در کل دنیا تا 70 میلیون زن است . بسیاری از زنان دارای پتانسیل بچه دار شدن نیز به صورت دوره ای آنتی بیوتیک ها را مصرف می کنند تعامل هدفمند بین داروهای ضد بارداری خوراکی و آنتی بیوتیک ها مدت های طولانی منبع اصلی بحث بوده است (1) .

آنتی بیوتیک ها غلظت های خون را کاهش می دهد و بنابراین تأثیرنهائی داروهای خوراکی ضد بارداری را تحت تأثیر قرار می دهد مکانیسم های پیشنهادی از این تعاملات مرتبط با آنتی بیوتیک ها شامل القای آنزیم میکروزومی هپاتیک توسط آنتی بیوتیک از هر دو جزء استروژن و پروژسترون از داروهای ضد بارداری خوراکی ، مداخله در چرخش خون انتروهپاتیک حاصل از متابولیت های داروهای ضد بارداری خوراکی ، مداخله در جذب داروی ضد بارداری خورکی از مسیر گوارشی ( دوره ای معدهی ) تغییرات در اتصال پروتئین ـ پلاسمای اجزای داروی ضد بارداری خوراکی و افزایش دفع داروی ضد بارداری خوراکی می شود . با در نظر گرفتن استفاده ی نسبتاً بالای آنتی بیوتیک ها و داروهای ضد بارداری خوراکی ، شواهد عملی اندکی برای حمایت از این تعامل وجود دارد . اما گزارشات موردی گاه گاه از شکست داروی ضد بارداری خوراکی در طول درمان همزمان با آنتی بیوتیک در مقالات به چشم می خورد . و برای درک کامل تعامل پیشنهادی منطقی در پس آن بحثی از فارماکولوژی داروهای ضد بارداری خوراکی ضرروی است .

فارماکوژی داروهای ضد بارداری خوراکی

سه نوع داروی ضد بارداری خوراکی وجود دارد :

داروهای ترکیبی استروژن ـ پروژسترون ( با محتای استروژن بالا ، متوسط ، پائین )

داروهای ترکیبی متوالی با دوزهای متفاوت از هر استروئید در طول دوران بارداری

داروهای که تنها حاوی پروژستین هستند .

هدف درمان داروهای ضد بارداری خوراکی استفاده از داروئی است که عوارض جانبی رابه حداقل خواهد رساند در حالیکه هنوز از حاملگی جلوگیری می کند .

داروهای ضد بارداری استروئیدی خوراکی یا قرض های ترکیبی ، ترکیبی از استروژن های نیمه سنتزی معمولاً با انینل استروئیدول (EE) و مسترانول به همراه پروژسترون نیمه سنتزی ( شده ی ) است که به عنوان پروژستین شناخته شده است ( برای مثال ، نورتیدرون ، لوونوژستریل ) به طور کلی جزء استروژن داروی ضد بارداری خوراکی تخمک گذاری را توسط جلوگیری از آزاد سازی هورمون تحریک کننده ی ( فولیکول (FSH) و هورمون لوتینزینک (LH) از طریق بازخورد منفی بر روی غده ی هیپونیز و هیپوتالاموس متوقف می کند . جزء پروژستین داروهای ضد بارداری خوراکی و سکوزیته ی مایع سرویکال ( گردنه ی رحم ) را افزایش می دهد و پوشش دیواره ی اندومتری را تغییر می دهد که آن را برای کاشت ( قرار گرفتن ) تخمک مناسب می سازد و برخی از عملیات ضد تخمگذاری را فراهم می سازد (3 و2 )

برای اینکه داروهای ضد بارداری مؤثر واقع شوند ، غلظت های مناسب هورمون فعال در گردش خون باید وارد شود تا از ساخت تخمک ( تخمگذاری ) جلوگیری شود . به طور کلی استروژن ها در غلظت های بسیار پائین وجود دارند (Pglml) و آزمایش های حساس و ویژه تنها اخیرا قابل دسترس گریده است از طریق این آزمایشات ، مشخص شده است که حتی بدون هیچ تعامل قابلتوجه داروئی تغییر زیادی در غلظت های هورمون فعال پلاسمای خون درمیان زنان وجود دارد .

و احتمالاً به همین دلیل است که زمانی که پائین ترین غلظت های استروژن را دارند احتمال بیشتری وجود دارد که دچار تعاملات دراوئی با سیر داروها شوند .

اگر این حالات مؤثرترین شکل جلوگیری قابل بازگشت از بادری است ، داروهای خوراکی ضد بارداری مانند دارئی 100% مؤثر نیستد و بسیاری از زنان باردار می شوند در حالیکه این داروها را استفاده می کنند زمانی که این داروها به طرز صحیح مصرف شوند . آنها شانس بارداری را تا کمتر از 1% کاهش می دهد . (4)

نرخ شکست گزارش شده در میان زنان US 3% است (4)

در جمعیت نوجوان ، نرخ شکست می تواند به 8% هم برسد که به فراموش شدن خوردن دوزها نسبت داده می شود (5)

رایج ترین دلیل بارداری ها نخوردن قرص ها ، جذب نامناسب و تعاملات داروئی محسوب می شود . داروهای ضد بارداری خوراکی ، بدون عوارض جانبی نیستند . رایج ترین عارضه ی جانبی جزء استروژن افزایش خطر بیماری لخته شدن خون در رگ ها است . جزء پروژستین با افزایش فشار خون گلوکز سرم و سطوح لیپیدسرم مرتبط است یک افزایش خطر از انفارکتوس و سکته قلبی در کاربران قرص های خوراکی ضد بارداری گزارش شده است که سیگار می کشند و سن آنها بیش از 35 سال است (6)

این تأثیرات مضر قابل توجه منجر به توسعه ی قرص هائی با دوزهای کاهش یافته ی ترکیبات استروژن و پروژستین گردیده است .

تعاملات باریفامپین

دردهه 1970 گزارشات در رابطه با تعاملات دارویی بین داروهای ضد بارداری خوراکی و داروی آنتی توبرکلوز ریفامپیس به تدریج ظاهر شد که اولین آنتی بیوتیک که کاهش تأثیرداروهای ضد بارداری خوراکی بود . ریمز و جیزک گزارشکردند که 38 زن از 51 زن ( 75 درصد ) که ایفامپین و داروی ضد بارداری خوراکی را به طور همزمان دریافت می کردند خونریزی پیشروند را تجربه کردند که شاخصی از تخمک گذاری است (7)

دو سال بعد گزارش از 88 زن از درمان داروهای ضد بارداری خوراکی مرتبط با استفاده همزمان ریفامپیس با 66 نمونه خونریزی پیوسته و 5 بارداری گزارش شد (8)

از آن زمان به بعد گزارشات دیگری در رابطه با افزایش خطر بارداری با استفاده همزمان از ریفامپیس و داروهای ضد ب ارداری خوراکی دنبال شد . جای تعجب ندارد که ¾ تعاملات داروی ضد بارداری خوراکی ـ آنتی بیوتیک شامل ریفامپیس می شود (9)

مطالعات بالینی به طور آشکار نشان می دهد که ریفامپین به طور قابل توجهی سطوح استروژن و پروژسترون خون را در اثر استفاده از داروهای ضد بارداری خوراکی کاهش می دهد (12-10 ) شکل (1) اگر چه قرار گرفتن کوتاه مدت در معرض ریفامپس و داروی مربوطه به آن یعنی ریفابوتین ممکن است باعث افزایش یکسرانس اتینیل استروادیول و نورتین درون بدون بازگشت تأثیر داروی ضد ب ارداری شود (12)

استفاده طولانی مدت از این داروها برای درمان نوبرکلوزیس یا پرونیلاکسیس با کاهش سطوح هورمونی خون و کاهش در راندمان داروی ضد بارداری مرتبط است (11-7 )

ریفامپین یک القا کننده توانمند سیستم سیتوکروم P450 کبد است و موجب افزایش متابولیسم و کاهش سطوح خونی برخی از داروها از جمله داروهای ضد بارداری خوراکی می شود (3)

در میان آنتی بیوتیک ها تنها ریفاپیس برای کاهش سطوح دارو در خون و مداخله در مؤثر واقع شدن داروهای ضد بارداری خوراکی مشخص شده است ( به صورت عملی )

تعامل : سایر آنتی بیوتیک ها

شواهد بیان می کند که داروهایی و آنتی بیوتیکی که عمدتاً تجویز شده اند و در تأثیر داروی ضد بارداری خوراکی مداخله کرده اند به تدریج در سال 1975 ظاهر شدند . دو سیستم 3 مورد بارداری را در بیمارانی گزارش کرد که همواره با دریافت داروی ضد بارداری آمپی سیلین دریافت کرده بودند (14)

چند سال دیگر گزارش دیگری منتشر شد که از یک دانشجوی 20 ساله ای بودک ه از رعایت رژیم ضد بارداری خود سخن می گفت اما پس از 5 دوره تتراساکلین باردار شده بود (19) در سال 1982 دسانو و هورلی 16 بارداری را در یک دوره دو ساله در اقدامات مامایی و بیماری های زنان در بخش خصوصی خود در بیمارانی توصیف کردند که ادعا داشتند دارویی رژیم ضد بارداری خود را کاملاً عایت کردند . آنتی بیوتیک ها در 13 مورد مصرف شده بودند 5 بیمار استفاده از آمپی سلین 3 بیمار استفاده از پنی سلین و 3 بیمار استفاده از آنتی بیوتیک سولفنیزوگ را زول یا داروی آنتی بیوتیک دیگر سولفو نامیه و یک بیمار استفاده از تتراساکلین و یک مورد استفاده از سفلکسین را گزارش در سال 1986 یک گزارش موردی از تعامل بین آنتی بیوتیک و داروی ضد بارداری خوراکی در مقالات دندانپزشکی به چاپ رسید بنیون یک مورد از جوان 19 ساله ای را گزارش کرد که به مدت 18 ماه داروی ضد بارداری خوراکی دریافت کرده بود و یک تزریق درون ماهیچه ای از یک ترکیب پنی سلین در طول یک روند جراحی دریافت کرده بود (17) سه ماه بعد او دو قلو باردار شد .

بیک و همکاران جامع ترین گزارش از تعاملات آنتی بیوتیک و داروی ضد بارداری خوراکی را منتشر کردند آنها اطلاعاتی را از کمیته سلامتی و دارویی UK بین سال های 1986 و 1984 جمع آوری کردند در طول این زمان 63 مورد حاملگی با استفاده همزمان آنتی بیوتیک ها و قرص های چند بارداری از جمله ریفاپیس گزارش شد. پنی سیلین در 32 مورد از این حاملگی ها گزارش شد .

تتراساکلین در 12 مورد کوتریو گزاول ( سولفامتو گزاول و تری متوپریم ) و 5 مورد مترولیدازول در 3 مورد اریتروماسین در 2 مورد سفالوسپورین ها در دو مورد و آنتی بیوتیک های نامشخص یا آنتی بیوتیک هایی که عمدتاً استفاده نمی شود در 7 مورد دیگر گزارش شد. در تلاش برای تعدیل این یافته ها آنها گزارش کردند که 307 میلیون تجویز برای یک آنتی بیوتک و تقریباً 205 میلیون کاربر دائمی از قرص های ضد ب ارداری خوراکی در طول این دوره زمانی استفاده شده است . بر اساس این یافته ها قرار واقعی بارداری های گزارش شده در انگلستان که شامل تعاملات داروی ضد بارداری خوراکی با آنتی بیوتیک های به غیر از ریفاپیس بود بسیار پائین بود .

در US 96 گزارش از حاملگی های ناخواسته در کاربران قرص های ضد بارداری خوراکی که پنی سلین یا تتراساکلین دریافت کرده بودند در پارتمان سرویس سلامت انسانی US سیستم گزارش خود به خود MEPWATCH فهرست شد (19) همچنین این تعداد با توجه به این حقیقت تعدیل می شد که بیش از 11 میلیون زن در هر سال داروهای ضد بارداری خوراکی در US استفاده می کنند .


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره آنتی بیوتیک ها و داروهای ضد بارداری