دانلود پایان نامه استخراج و شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی

اختصاصی از حامی فایل دانلود پایان نامه استخراج و شناسایی ترکیبات طبیعی موجود در کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

در این تحقیق مواد طبیعی و اسید های چرب موجود در بافت کبد و عضله ماهی کفشک زبان largescale tonguesole با نام علمی  (Cynoglossus Macrolepidotus ) معروف به زبان گاوی با استفاده از روش(Bligh And Dyer ) استخراج گردید .
برای شناسایی این مواد ابتدا کلروفرم که به عنوان حلال مورد استفاده قرار گرفته بود توسط دستگاه Rotary Evaporator تبخیر و سپس مواد در –n هگزان حل گردید و به دستگاه GC-MS تزریق شد . با استفاده از کروماتوگرام جرمی و طیف های جرمی بدست آمده مواد طبیعی موجود از جمله اسیدهای چرب بافت کبد و عضله با محاسبه اندیس کواتس و مقایسه آنها با اندیس کواتس استاندارد و نیز بررسی داده های طیفی ( GC-MS ) و مقایسه آنها با داده های استاندارد موجود در مراجع (Eight Peak ) شناسایی گردید .
در کبد یازده ترکیب شناسایی شد که  Palmitic Acid با 98/14 درصد بیشترین مقدار می باشد . سایر ترکیبات شناسایی شده در کبد شامل Oleic Acid (30/12درصد) ،
 1,3-Cyclooctadiene(97/7درصد)stearicAcidو(80/6)درصد، methyl eicosa-5,8,11,14,17 pentaenoate   (45/6 درصد) ،  1,4,8-Dodecatiene (75/5 درصد). 9-Hexadecanoic Acid (39/5درصد)ethyl ester، 5,8,11,14-Eicosatetranenoic Acid (08/4درصد)،Heptacosane (77/1درصد)،3-Heptadecan-5-yne (24/1درصد)،Myristic Acid (66/0درصد)می باشد . ترکیبات شناسایی شده در بافت عضله شامل Plamitic Acid (15/43درصد) ، Methyl Eicosa-5,8,11,14,17-Pentanoate  (51/23درصد) ،Stearic Acid (35/8درصد)،Oleic Acid(68/0درصد)،Nonane(74/6درصد)، Decane(06/3درصد) می باشد .
واژگان کلیدی : اسیدهای چرب غیر اشباع،روغن کبد و عضله ماهی، کفشک زبان گاوی،پالمتیک اسید، اولئیک اسید
مقدمه :
اسیدهای چرب اشباع نشده با چند پیوند دو گانه (PUFA)Poly Unsturated Fatty Acids  از نوع اسید های چرب Omega-3 و اسیدهای چرب Omega-6 جزو اسیدهای چرب  ضروری برای بدن انسان هستند که بدن انسان توانایی ساخت این اسیدهای چرب اشباع نشده  را ندارد و باید از طریق مواد غذایی تامین گردد .
 اسیدهای چرب  Omega-3 بیشتر در بدن  ماهی و بخصوص ماهی های  روغنی  مثل شاه  ماهی،ماهی خال مخالی، ساردین ، پلیچارد، ماهی آزاد و ماکرل یافت می شود .
اسیدهای چرب امگا 3 شامل (ALA) Alpha – Linolenic Acid و دو مشتق آن با اسامی Decosahexaenoic Acid (DHA) و  Eicosapentaenoic Acid (EPA)
می باشند .

چکیده
مقدمه
فصل اول: کلیات
1-1 هدف
1-2 پیشینه تحقیق
1-3 روش کار و تحقیق
فصل دوم: کفشک زبانی ماهیان(cynoglossidae tongue soles)
 کفشک زبان گاوی(cynoglossus marco lepidotus)
1-2کفشک زبانی ماهیان (cynoglossidae tongue soles)
2-1-1 ریخت شناسی کفشک زبانی ماهیان
2-1-2 گونه های موجود در ایران
2-2 جایگاه سیستماتیک کفشک زبان گاوی (cynoglossidate macrolepidotus )
2-2-1 ریخت شناسی کفشک زبان گاوی (largescale tonguesole)
2-2-2 محیط زیست
2-2-3 ارزش اقتصادی
2-2-4 اندازه و وزن
2-2-5 پراکنش
فصل سوم:چربی ها (lipids) وروغن ماهی(fish oil)
3-1 چربی ها
3-2 اسید های چرب
3-2-1 مشخصات عمومی اسیدهای چرب
3-2-2 خواص اسیدهای چرب
3-3 ساختمان و خواص انوع چربیها
3-3-1 چربی های خنثی (اسیل گلیسرولها)
3-3-2 فسفوگلیسیریدها
3-3-3 اسفنگولیپیدها و گلیکولیپیدها
3-3-4 موم ها ( waxed)
3-3-5 لیپیدهایی که صابون نمی شوند
3-6 روغن ماهی (Fish oil)
فصل چهارم : مواد و روش ها
4-1 مواد مصرف شده
4-2 وسایل آزمایشگاهی مورد نیاز
4-3 دستگاههای مورد نیاز
4-4 روش
4-4-1 تهیه نمونه ماهی کفشک زبان گاوی
4-4-2 استخراج مواد طبیعی از کبد و بافت عضله ماهی کفشک زبان گاوی
4-4-3 مراحل عملی استخراج به روش Bligh and dyer
4-4-4 استخراج و خالص سازی چربی ها در روش Bligh and dyer
4-5 استفاده توأم از کروماتوگراف و طیف سنج جرمیGC/MS
4-5-1 اندیس کواتس (Kovts index )
4-6 شناسایی مواد طبیعی موجود در فاز –n هگزانی کبد و بافت عضله
 ماهی کفشک زبان گاوی (largescale tongusole) با استفاده از دستگاه GC/MS
4-6-1 مشخصات دستگاه GC/MS مورد استفاده
فصل پنجم : نتایج آزمایش و بحث
5-1 نتایج ، تفسیر داده ها و شناسایی طیف های GC-MS
5-2 بحث
پیشنهادات  
فهرست منابع فارسی
فهرست منابع انگلیسی
چکیده انگلیسی

شامل 130 صفحه فایل word

آموزش حل مشکل عدم شناسایی مموری کارت گوشی سامسونگ s5570i

اختصاصی از حامی فایل آموزش حل مشکل عدم شناسایی مموری کارت گوشی سامسونگ s5570i دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع :

آموزش حل مشکل عدم شناسایی مموری کارت گوشی سامسونگ s5570i

آموزش از تیم بای فایل : برای رفع این مشکل در یک فایل تصویری براتون راه حل رو قرار دادیم که پس از پرداخت میتوانید آن را دریافت کنید 
با تشکر

پاورپوینت شناسایی ارگ شیخ بهایی و مقایسه با برج صفا و جوزدان

اختصاصی از حامی فایل پاورپوینت شناسایی ارگ شیخ بهایی و مقایسه با برج صفا و جوزدان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این فایل در قالب پاور پوینت و قابل ارائه و ویرایش در 69 اسلاید می باشد.

مقدمه

تاریخچه کبوتر خانه

سازه در برج

گروه بندی برج ها

برج های خارون

مشخصات کلی بنا

اجزاء بنا

جزئیات برج ها

بناهای الحاقی

ویژگیهای معماری

تحلیلی برمعماری ارگ

برج صفا

وجه تمایز

جزئیات اجرایی

برج جوزدان

وجه تمایز

تزئینات به کارفته درساختمان برج ها

پنجره های مشبک ورودی

همراه با تصاویر

 

اسلاید ۱ :

مقدمه

• برج های کبوتر در پهنه ی دشتهای سر سبز یا گوشه ی باغهای اصفهان خود نمایی می کنند. در ساختمان این برج ها غالباً از خشت خام ( خاک رس ) که در منطقه به وفور یافت می شوداستفاده می شده. ( البته نقش آب و هوا را در
• انتخاب این نوع مصالح نباید فراموش کرد
• در داخل این برج ها مقیاس ها به طور اصولی درک میشود و نسبتهای دقیق و آرایش بسیار جالب لانه های کبوتران بیننده را به کنجکاوی وا می دارد.                           

اسلاید ۲ :

تاریخچه کبوتر خانه

• معماری داخلی کبوترخانه ها استثنایی است؛ عظمت این بناها هم به سبب سترگی و شکوه و هم به سبب تنوع در فرم اعجاب برانگیز است و این بناها مانند سایر آثار معماری ایرانی هم از عملکرد وافر و هم از فرم زیبایی پیروی کرده است.
• معمار ایرانی به دلیل نگاه عالمانه به اقلیم و علم زیست شناسی، عجایبی حیرت برانگیز و ماندگار را در این سیاره خاکی تحت عنوان کبوترخانه های ایرانی خلق کرده و چه زیبا، این هماهنگی برجهای به رنگ خاک با سیاره خاکی در وحدت از روزگاران پیش به یادگار مانده است، که حقیقتاً سزاوار است به آنها برتر از عجایب هفتگانه عالم نگاه کرد.
  متأسفانه کبوتر خانه های ایرانی، مانند بسیاری از مظاهر هنری ایران ناشناخته مانده است و این در حالی است که این برجهای زیبای کبوتران، به عنوان زیرساخت تأسیسات کشاورزی، تمامی سرای ایران را از کناره های شرقی دریاچه ارومیه گرفته تا کویریزد و میبد و برخی روستاهای نطنز و کاشان و نیز از جنوب خراسان و طبس گرفته تا گوشه و کنار شهرها و آبادی های این سرزمین (کبوترخانه ) حضوری پیوسته داشته است. تنها در حوالی اصفهان بیش از سه هزار برج زیبای کبوتر وجود داشته است؛ طراحی و عملکرد کبوترخانه ها، بسیار جالب و عالمانه بوده، به گونه ای که در جذب کبوتران و خلق زیستگاهی امن برای کبوتر، حیرت  برانگیز بوده است.
  کبوترخانه ها مانند دژنظامی در برابر همه دشمنان کبوتر که کم هم نیستند، مقاوم و نفوذ ناپذیر بوده است

اسلاید ۳ :

سازه در برج

• در ساخت بناها یک اصل کلی وجود داردکه هرچه قاعده بزرگتر و ارتفاع کوتاهتر ونیز  مرکز ثقل بنا به زمین نزدیکتر باشد  بنا پایدارتر است. به  همین علت برجهای کبوترغالبا به صورت مخروطی ساخته شده اند واستوانه نیستند تا مرکز ثقلشان به زمین نزدیکتر باشد.علت گرد بودن پلان این گروه و نیز اکثر برجها این است که اگر نیرویی از خارج به بدنه برجها وارد شود نیرو از روی بدنه رد می شود و کمتر به بدنه گیر می کند.              

اسلاید ۴ :

برج های خارون

• -پیشینه تاریخی
• در غربی ترین قسمت اصفهان (شیخ آباد)
• برج های هفتگانه ی خارون (ارگ کبوتر خانه شیخ بهایی) واقع شده این بنا در اواخر دوره قاجار بدست محمد قلی مالک ابتدایی بنا ساخته شدهاست.

اسلاید ۵ :

• -مشخصات کلی بنا
• ابعاد کلی این بنا ۶۲*۶۷ متر می باشد که متشکل از هفت برج که چهار عدد آن در زوایای اصلی و سه برج آن در امتداد محورهای اصلی مرکزی دیوارها که کمبود یک برج در محورهای مرکزی توسط شاه نشین تامین شده است.دیوارهای متصل کننده فواصل برج ها با ارتفاع ۵ متر محصور کننده بنا می باشد. ارتفاع برجکهای هفت گانه ۱۲ متر می باشد که برجهای مرکزی با ارتفاعی جزئی بلندتر از برج های زوایای اصلی می باشد

اسلاید ۶ :

اجزاء بنا

-ورودی

• ورودی بنا با مقداری بیرون زدگی بیانگر خوانایی است.
• که در طرفین ورودی وجود دو صفه به ارتفاع۶۰ سانتیمتر فضایی برای نشستن ایجاد کرده که پس از گذشتن از یک اختلاف سطح ۲۰ سانتیمتری به درب ورودی می رسیم.

اسلاید ۷ :

-هشتی

• پس از گذشتن از ورودی به فضای مطبوع هشتی می رسیم که این فضا خود مفصل مرکزی حرکتی بنا می باشد (افقی ،عمودی) دروجه سمت راست  فضای هشتی تعریفی برای پله های ارتباطی برای رسیدن به فضای شاه نشین و بالکن وجود دارددر سمت چپ درب ورودی برای اتاق شومینه دار موجود، وجود دارد

اسلاید ۸ :

-شاه نشین

• پس از گذر از پله های موجود در سمت راست هشتی چشم انداز زیبایی از فضای بالکن(مهتابی)از مناظر اطراف سایت به چشم میخورد در سمت راست در گاهی برای ورود به فضای شاه نشین وجود دارد که پس از ورود به شاه نشین دربی ،در سمت راست وجود داردکه به تراس رو به خیابان منتهی می شود راه دسترسی به بام از همین مسیر می باشد

اسلاید ۹ :

-حیاط مرکزی

• یکی از مشخصه های اصلی معماری ایرانی خصوصا مرکزی درون گرایی به شیوه شایع(حیاط مرکزی) می باشدکه در این بنا به شیوه قابل ملاحظه ای مشهود است.

اسلاید ۱۰ :

جزئیات برج ها

• -ورودی برجها
• -فضای مرکزی برج
• -دیواره ها (لانه کبوتران)
• -تیرکهای مهار نیروهای جانبی
• -نورگیری و تهویه ی برج
• -ورودی کبوتر

دانلود روش تحقیق شناسایی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان

اختصاصی از حامی فایل دانلود روش تحقیق شناسایی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 دانلود روش تحقیق شناسایی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان  با فرمت ورد و قابل ویرایش تعدادصفحات  61

مقدمه
در این فصل با توجه به موضوع تحقیق، اهداف ومرور پیش نگاشته‌ها به انتخاب روش تحقیق تعیین متغیرها و فرضیات تحقیق پرداخته می‌شود. هدف از انتخاب روش تحقیق آن است که مشخص شود چه شیوه‌ای اتخاذ گردد تا هرچه سریع، دقیق وآسانتر به اهداف مورد نظر و پاسخ‌ پرسش‌های تحقیق دست یافت. علاوه بر این در این فصل به تشریح جامعه آماری،  تعیین حجم نمونه، اعتبار روایی و روشهای تجزیه و تحلیل اطلاعات پرداخته می‌شود.
2-1 نوع و روش تحقیق
تحقیق حاضر از نوع کاربردی و به روش توصیفی، همبستگی می‌باشد، همچنین اختلاف میانگین‌ها نیز مقایسه می‌گردد. این تحقیق علاوه بر شناسائی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان ، همبستگی بین متغیرهای مستقل و وابسته و معنی‌دار بودن اختلافات بین میانگین متغیرهای مستقل ونیز پیش‌گوئی تغییرات متغیر وابسته بر اثر تغییرات متغیرهای مستقل را مورد مطالعه قرار می‌دهد.
3–1 شیوه‌ اجرای تحقیق
تحقیق حاضر به شیوه میدانی و با استفاده از پرسشنامه برای شناسایی نیازهای آموزشی        وترویجی توتون کاران استان کردستان صورت صورت گرفته است. در این تحقیق تعداد 175 نفر از توتون کاران استان کردستان از طریق نمونه‌گیری تصادفی انتخاب گردید‌ند و پرسشنامه‌های تحقیق توسط آنها تکمیل شده که بعد از جمع‌آوری اطلاعات، کار استخراج و تجزیه و تحلیل داده‌ها صورت پذیرفت.


4 –1 جامعه آماری
جامعه آماری مورد بررسی در این تحقیق شامل کلیه کشاورزانی است که در سال زراعی     83-1382 اقدام به کشت توتون در استان کردستان نموده اند وهمچنین طرف قرار داد با مجتمع دخانیات کردستان می باشند که برهمین 1038 نفر از توتون کاران جامعه آماری مارا تشکیل         می دهند که از این تعداد 657 نفر توتون بارلی و تعداد 381 نفر توتون باسما تولید نموده اند.
5 –1جمعیت مورد مطالعه
جمعیت مورد مطالعه شامل نمونه منتخب از جمعیت مورد نظر است که با توجه به محدودیت‌های تحقیق و گستردگی جغرافیایی و  پراکندگی جمعیت مزبور در سطح استان کردستان و نیز به علت عدم دسترسی به تمام آنان در مدت زمان انجام تحقیق، تعداد 175 نفر ازتوتون کاران در سطح استان برگزیده شدند تا پرسشنامه‌های تنظیمی توسط آنان تکمیل گردد.
6 –1روش نمونه‌گیری
در این تحقیق به منظور انجام نمونه‌گیری از میان جامعه آماری موجود از روش نمونه‌گیری تصادفی استفاده گردید. اگر در انتخاب نمونه ها برای هر یک از افراد جامعه محدود،  شانس و احتمال مساوی در نظر گرفته شود آن را نمونه تصادفی ساده می نامند . برای بدست آوردن یک نمونه تصادفی ساده کافی است که برای کلیه افراد احتمالات مساوی منظور شود.
        در این روش به هریک از واحد های جامعه مورد نظر احتمال انتخاب داده می شود و انتخاب یک واحد به هیچ شکل در انتخاب سایر اعضای جامعه تاثیر ندارد. ( ازکیا، 1382)
        نمونه تصادفی ساده موقعی بکار برده می شود که اولاً اختلاف بین افراد جامعه زیاد نباشد (واریانس کم باشد) به عبارت دیگر افراد نسبت به هم همگن باشند و ثانیاً اطلاع قبلی درباره افراد جامعه نداشته باشیم.  روش انتخاب نمونه در آمار گیری تصادفی ساده به صورت قرعه کشی یا استفاده از جدول اعداد تصادفی صورت می گیرد که دراین تحقیق از روش قرعه کشی استفاده گردیده است.

پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید – DNA

اختصاصی از حامی فایل پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید – DNA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:80

پایان‌نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته شیمی آلی

فهرست مطالب:
عنوان        صفحه   
فصل اول: مقدمه و بررسی منابع    1      
1-1- سرطان ریه    2
1-1-1- عوامل خطرساز    3
1-1-2- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه    4
1-2- اهمیت شناسایی سرطان ریه    5
1-3- روش‌های شناسایی سرطان ریه    6
1-3-1- نانوسیم‌های سیلیکا    7
1-3-2- نانوذرات طلا    10
1-3-3- نانولوله‌های کربنی    13
1-3-4- نقاط کوانتومی    17
1-4-گرافن    21
1-5-گرافن اکسید    24
1-6-کاربردهای گرافن اکسید    27
1-6-1-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی    28
1-6-2- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید    29
1-7- هدف از کار پزوهشی حاضر    38
فصل دوم: بخش تجربی    39      
2-1- مواد و دستگاه‌ها    40
2-2- تهیه‌ی بافر Tris-HCl    42
2-3- سنتز گرافن اکسید    42
2-4 آماده‌سازی محلول‌‌ها برای اندازه‌گیری طیف‌ فلوئورسانس    43
2-4-1- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی اول    43
2-4-2- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی دوم    43
2-4-3- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی سوم    44
2-4-4- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی چهارم    44
2-4-5- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی پنجم    44
2-4-6- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی ششم    45
فصل سوم: نتایج و بحث    46     
3-1- تهیه گرافن اکسید از گرافیت    47
3-2- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید    48
3-3- تفسیر طیف IR گرافن اکسید    49
3-4- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید    49
3-5- انتخاب بیومارکر سرطان ریه    50
3-6- تفسیر طیف‌های نشری    53
3-6-1- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب    53
3-6-2- بهینه‌سازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO    54
3-6-3- بهینه‌سازی مقدار GO در حضور DNA پروب    56
3-6-4- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم)    57
3-6-5- بهینه‌سازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO    58
3-6-6- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف    60
3-6-7- بررسی طیف‌ فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهش‌دار)    62
3-7- شناسایی سرطان ریه    63
3-8- نتیجه‌گیری    65
3-9- پیشنهادات    66
منابع    67


فهرست اشکال
عنوان    صفحه
شکل1-1 تصویر SEM نانو سیم‌های سیلیکا    8
شکل1-2 پروتکل استفاده شده در روش حاضر    8
شکل1-3 ولتاگرام ثبت شده برای نمونه‌های بدون آنتی ژن (قرمز) و دارای آنتی ژن (سبز)    10
شکل1-4 حسگرهای بر پایه‌ی نانوذرات طلا    11
شکل1-5 پاسخ حسگرها به نمونه‌های سرطانی و سالم    12
شکل1-6 پاسخ حسگرها به چهار تا از بیومارکرهای سرطان ریه در غلظت‌های مختلف و آب    13
شکل1-7 نحوه تشکیل نانولوله‌های کربنی از صفحات گرافن    14
شکل1-8 نانولوله‌های کربنی تک دیواره (SWCNT)    14
شکل1-9 نانولوله‌های کربنی چند دیواره (MWCNT)    15
شکل1-10 فرآیند عامل‌دار شدن نانولوله‌های کربنی تک دیواره    15
شکل1-11 .a تصویر SEM نانولولههای عامل‌دار شده،  .bبرش عرضی الکترود ID    16
شکل1-12 طرح کلی از دستگاه تست    16
شکل1-13 نحوه‌ی تشکیل نانو کامپوزیت‌های Fe3O4/CdSe–CdS/APS    18
شکل1-14 نحوه‌ی طراحی حسگر ECL    19
شکل1-15 MNP/CdSe–CdS (a (b MNP/CdSe–CdS/APS (c MNP/CdSe–CdS/APS/Au NPs    20
شکل1-16 منحنی کالیبراسیون استاندارد برای شناسایی آنتی‌ژن CEA    21
شکل1-17 گرافن    22
شکل1-18 A. فولرن، B. نانولوله‌های کربنی تک جداره، C. گرافن، D. گرافیت    23
شکل1-19 مدل‌های ساختاری پیشنهادی برای GO    26
شکل1-20 مدل ساختاری لرف - کلی‌نوسکی    27
شکل1-21 اتصال الکتریکی پروتئین‌ها به وسیله‌ی GO در الکتروشیمی.    29
شکل1-22 روش تثبیت پپتید بر سطح GO    30
شکل1-23 شناسایی کاسپاز3 با استفاده از نانوهیبرید گرافن اکسید- پپتید    31
شکل1-24 نحوه‌ی تشکیل کمپلکس Ab-DNA-AuNP    32
شکل1-25 حسگر زیستی بر پایه‌ی GO.    32
شکل1-26 نحوه‌ی شناسایی چند DNA هدف    33
شکل1-27 طیف فلوئورسانس اسکن همزمان    34
شکل1-28 a. طیف فلوئورسانس اسکن همزمان در حضور غلظت‌های مختلف DNAهای هدف، منحنی‌های کالیبراسیون برای تعیین کمی غلظت DNA ویروس‌های b. ایدز c. آبله d. ابولا    35
شکل1-29 نحوه‌ی شناسایی DNA با استفاده از GO    36
شکل1-30 طیف نشری فلوئورسانس P1 در شرایط مختلف  P1 (aدر حضور بافر Tris-HCl    37
شکل1-31 طیف نشری فلوئورسانس آپتامر- GO در حضور غلظت‌های مختلف ترومبین    38
شکل3-1 تبدیل گرافیت به گرافن‌اکسید    47
شکل3-2 طیف  UV-Vis گرافن اکسید    48
شکل3-3 طیف  IRگرافن اکسید    49
شکل3-4 تصویر TEM گرافن اکسید    50
شکل3-5 ژن‌های بیومارکر رایج در سرطان ریه از نوع NSCLC    51
شکل3-6 جهش‌های ژن egfr و فراوانی آن‌ها    53
شکل3-7 طیف فلوئورسانس DNA پروب و DNA+GO پروب    54
شکل3-8 طیف فلوئورسانس DNA پروب در حضور GO در زمان‌های مختلف    55
شکل3-9 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب زمان    56
شکل3-10 طیف فلوئورسانس DNA پروب در حضور حجم‌های مختلف GO (با غلظت mgml-1 1)    57
شکل3-11 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب حجم GO     57
شکل3-12 طیف فلوئورسانس GO+ DNAپروب وDNA  هدف +GO+DNA پروب    58
شکل3-13 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف در زمان‌های مختلف    59
شکل3-14 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف برحسب زمان    60
شکل3-15 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف    61
شکل3-16 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت‌ DNA هدف    61
شکل3-17 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت‌ DNA هدف در غلظت‌های کمتر از 40 پیکومولار    62
شکل3-18 طیف فلوئورسانس mDNA +GO+DNA پروب و GO+DNA پروب    63
شکل3-19 پاسخ نانوحسگر زیستی به DNA هدف (DNA سالم) و mDNA (DNA جهش‌دار)    64
شکل3-20 مقایسه‌ شدت نشر فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور دو DNA (سالم و جهش‌دار)    64


 
چکیده
امروزه سرطان ریه یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در سراسر جهان محسوب می شود و دارای بالاترین آمار مرگ‌ومیر در بین انواع سرطان است. لذا تشخیص زودهنگام این بیماری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار می‌باشد. با توجه به اینکه روش‌های متداول برای شناسایی سرطان ریه پرهزینه و زمان‌بر می‌باشند، ارائه روش‌های ارزان‌تر و سریع‌تر مورد توجه ویژه‌ای قرار گرفته است. با پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در سال‌های اخیر و توسعه‌ی نانو مواد مختلف، فعالیت‌هایی در این زمینه صورت گرفته است. مطالعات اخیر نشان می‌دهند که نانوماده‌ی گرافن اکسید به علت داشتن خواص منحصر به فرد، در زمینه‌ی طراحی نانوحسگرهای زیستی برای شناسایی سرطان ریه، پتانسیل بالایی دارد.
در پایان‌نامه‌ی حاضر نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید-DNA برای شناسایی جهش‌های حذفی عامل سرطان ریه ارائه شده است. در این روش، شناسایی جهش‌ها با استفاده از پروب DNA نشاندار شده با FAM و از طریق طیف‌سنجی فلوئورسانس انجام شده است. همچنین گرافن اکسید با استناد به روش هامر سنتز شده، و با استفاده از طیف‌سنجی‌های FT-IR، UV-Vis و تصویر TEM بررسی و مورد تایید قرار گرفته است.
 
کلیدواژه: گرافن اکسید، نانوحسگر زیستی، سرطان ریه، DNA، جهش حذفی