طرح استفاده فراگیر از سیستم عامل لینوکس در کشور ( در مواجهه با چالشهای پیش رو)

اختصاصی از حامی فایل طرح استفاده فراگیر از سیستم عامل لینوکس در کشور ( در مواجهه با چالشهای پیش رو) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات21

مقدمــه

       در هر کامپیوتر، حداقل یک سیستم عامل وجود دارد. سیستم عامل مهمترین برنامه نصب‌شده در کامپیوتر است که وظایف اصلی ذیل را برعهده دارد :

• مدیریت و سازماندهی برنامه‌ها، پرونده‌ها و نرم‌افزارها
• راه‌اندازی، مدیریت و بکارگیری سخت‌افزار
• برقراری ارتباطات بین استفاده کننده کامپیوتر، نرم‌افزار و سخت‌افزار
• مدیریت و سازماندهی ارتباط با شبکه

       به یک تعبیر ساده می‌توان گفت سیستم عامل نقش "روح" را در پیکر سخت‌افزار و شبکه ایفا می‌کند. تصمیم درخصوص انتخاب سیستم عامل کلیه ابعاد  فنی کامپیوتر و فناوری اطلاعات را تحت‌الشعاع قرار می‌دهد و هر سیستم عاملی که انتخاب شود خشت اول و زیربنای توسعه‌ فنی و نرم‌افزاری فناوری اطلاعات را مشخص می‌کند.

       این طرح بنا دارد چالشها و تهدیدهای ناشی از فقدان یک سیستم عامل مناسب در کشور را مطرح و با بررسی تجربه و رویکرد سایر کشورها در مواجهه با این چالشها، راه حل عملی برای رسیدن به سیستم عامل ایده‌آل ملی را نشان دهد. در انتها نیز راهبردها و راهکارهای دولت برای توسعه و ترویج این سیستم عامل بیان خواهد شد.

2- چالشها و تهدیدهای ناشی از فقدان یک سیستم عامل مطلوب در کشور :

1-2- چالش اقتصادی: استفاده از رایانه و شبکه‌های رایانه‌ای در کشورهای مختلف دنیا و ازجمله در ایران، به سرعت در حال رشد و گسترش است. برای استفاده از هر رایانه نیز حداقل یک سیستم عامل باید روی آن نصب شده باشد. بنابراین تعداد کاربران رایانه، حداقل سیستم‌عاملهای مورد نیاز در یک کشور را تعیین می‌کند.

در مرجع ]1[  رشد تعداد کاربران اینترنت در دنیا مشخص شده است. همانطور که در این مرجع بیان شده، تعداد کاربران جهانی شبکه رایانه‌ای از کمتر از 20 میلیون نفر در سال 1995 میلادی به حدود 100 میلیون نفر در سال 1997 میلادی و 400 میلیون نفر در سال 2000 میلادی رسید و پیش‌بینی می‌شود در سال 2005 میلادی به حدود یک میلیارد کاربر برسد.

       در کشور ما نیز تعداد کاربران شبکه‌های اطلاع‌رسانی و اینترنت از 8/1 میلیون نفر در سال 1380 به 6 میلیون نفر در سال 1382 رسید که پیش‌بینی می‌شود در سال 1384 به 19 میلیون نفر برسد.]2[ بنابراین درصورتی که سیستم عامل ویندوز، سیستم عامل اصلی در کشور باشد و با عنایت به لزوم پیوستن ایران به سازمان تجارت جهانی و رعایت حقوق مالکیت معنوی و تعهدات بین‌المللی، سالانه هزینه هنگفتی باید صرف خرید نرم‌افزار و مجوزهای استفاده از آنها بشود. جدول (1)  هزینه‌های پایه ویندوز و نرم‌افزارهای اصلی نوشته‌شده تحت آن را نشان می‌دهد]3[ (قیمتها از سایت Amazon در تیرماه 83 اخذ شده است).

نقش و شرح وظایف شبکه های مراقبت و پیش آگاهی در اجرای بهینه مدیریت تلفیقی آفات با محوریت روشهای بیولوژیک و غیرشیمیایی

اختصاصی از حامی فایل نقش و شرح وظایف شبکه های مراقبت و پیش آگاهی در اجرای بهینه مدیریت تلفیقی آفات با محوریت روشهای بیولوژیک و غیرشیمیایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت با عنوان نقش و شرح وظایف شبکه های مراقبت و پیش آگاهی در اجرای بهینه مدیریت تلفیقی آفات با محوریت روشهای بیولوژیک و غیرشیمیایی در 137 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:

مدیریت پایش
شبکه های مراقبت
اجزای شبکه مراقبت
وظیفه شبکه های مراقبت
عومل موثر بر تعداد شبکه های مراقبت در هر منطقه
روند پیش آگاهی
اهداف سازمان حفظ نباتات در مدیریت پایش
تعریف IPM(مدیریت تلفیقی آفات)
کنترل تلفیقی آفت چیست؟
از مهمترین دلایل توجه به مدیریت تلفیقی آفات
به طور خلاصه مراحل تدوین یک بسته IPMبرای یک محصول چگونه است؟
اجزای مدیریت تلفیقی آفات(IPM)
سابقه جهانی IPM
راهکارهای مدیریت تلفیقی کنترل آفات و بیماریها
راهکارهای مدیریت تلفیقی آفات
پیشگیری
پایش جمعیت
تشخیص و تعیین اهمیت اقتصادی آفات(آستانه زیان اقتصادی آفات)
کنترل آفت
زراعی
مکانیکی
بیولوژیکی
شیمیایی
مبارزه بیولوژیک
مشکلات روشهای کنترل بیولوژیکی
امتیازهای کنترل بیولوژیک در مقایسه با کاربرد آفتکش های شیمیایی
علل گسترش استفاده از مبارزه بیولوژیک
تعریف روش کنترل بیولوژیک آفات
تاریخچه مبارزه بیولوژیک درایران
تعداد فراورده های عوامل بیولوژیکی کنترل آفات به ثبت رسیده که به صورت تجاری در جهان و ایران تولید می شوند (سال 2004)
دربعضی از کشورهای آسیایی در سال 2002B.t وضعیت مصرف
مقایسه هزینه تخمینی وزمان مورد نیاز برای ساخت آفتکشها
کنترل بیولوژیک آفات
دسته های اصلی دشمنان طبیعی آفات
تاکتیک های مهم غیرشیمیایی در برنامه مدیریت تلفیقی آفات
فرمون ها از لحاظ نحوه عملکرد به موارد زیر تقسیم بندی می شوند :
آللوکمیکال ها نیز براساس دریافت کنندگی یا فرستندگی پیام ها به سه دسته ذیل تقشیمی میشوند:
به طور کلی استفاده از سمیوکمیکال ها در برنامه مدیریت تلفیقی آفات در موارد زیر می باشد
1- ردیابی آفات (monitoning)
2 -کنترل مستقیم (Direct control )
ردیابـی حشــرات در برنامـه IPM
استفاده از لورها و تله های فرمونی در ردیابی حشرات
مزایا
بررسی نوسانات جمعیتی آفت
آگاهی از زمان ظهور
آگاهی از سیکل زندگی
بررسی میزان تأثیرگذاری فرمولاسیونهای اختلال در جفت گیری
برررسی پدیده مقاومت نسبت به حشره کشها
راهنمای کاربرد فرمونهای آفات زراعی جهت ردیابی monitoring
تعدادی از فرمونهایی که جهت monitoring آفات گیاهان زراعی مورد استفاده قرار می گیرند
راهنمای کاربرد فرمونهای آفات اشجار جهت ردیابی( monitoring)
تعدادی از فرمونهایی که جهت monitoring آفات درختان میوه مورد استفاده قرار می گیرند
ردیابـی حشــرات در برنامـه IPM
چه زمانی از تله های چسبان استفاده کنیم
تله های زرد چسبان برای آفات زیر استفاده می شود
چگونه از تله های چسبـان استفـاده کنیـم ؟
استفـاده از نـوارهــای چسبـان
اجرای سیستم تله گذاری
دامنه جلب لورها
معرفی تعدادی از تله های مورد استفاده در برنامه ردیابی و شکارآفات
1- تله دلتا (Delta trap )
- تله بالی ( wing trap)
3- تله قیفی funnel trap))
- تله دام Dome trap) )
تله مکفیل (Mc phail trap)
تله سرا ترپ ( cera trap)
انتخاب تله برای شکار پروانه ها
کنترل مستقیم (Direct control ) و معرفی تعدادی از تاکتیک های مورد استفاده جهت جلب کردن و امحاء آفات ( Attraction – annihilation)
mass trapping (شکار انبوه آفت)
انتخاب تله برای شکار مگس های میوه (Tephritidae)
کارت ها و نوار های رنگی
- کارت ها ی زرد چسبدار (Yellow sticky traps )
کارت ها ی زرد همراه با ماده جلب کننده مخصوص شکار مگس گیلاس(cherry fruit fly trap)
کارت های آبی چسبدار (Blue sticky traps)
نوارهای زرد و آبی
جلب کننده ها (Lure)
1- پروتئین هیدرولیزات(protein hydrolysate)
2- متیل اوژنول(methyl eugenol)
mating Disruption (روش اختلال در جفت گیری)
فاکتورهای موثر وعوامل محدود کننده دراستفاده از روش اختلال در جفت گیری
آفات غیر هدف
ردیابی
دیسپنسرهای فرمون
دو تیپ عمده از محصولات که برای استفاده در روش ام دی تولید میشوند. به شرح ذیلند
1 - hand-applied dispensers که در دوشکل لوله یا نخ پیچید خورده twist-tie type و tube-type
-2- فرمولاسینهای قابل اسپری sprayable formulations
مکانیسم عمل در روش اختلال در جفت گیری
1- مکانیسم انطباق یا خوگیریAdaptation or habituation
2- مکانیسم بدنبال کشیدن دروغی یا هدف کاذبFalse trails
3- عدم توازن ورودی اعصابImbalanced sensory input
4- Masking
- مزایای روش اختلال در جفت گیری
FrustrateTm برای کنترل Pectinophora gossypiella
فروستریت
مـزایــا
- Attract - and –Kill (روش جلب و کشتار)
آفاتی که به روش Attract and kill کنترل شده اند.
- Autodissemination (روش جلب و ایجاد بیماری)
نمونه ای از برنامه کنترلی به روش Autodissemination.

طراحی کنترل کننده پیش بین برای سیستم های چند متغیره صنعتی با استفاده از تکنیک های هوشمند تطبیقی

اختصاصی از حامی فایل طراحی کنترل کننده پیش بین برای سیستم های چند متغیره صنعتی با استفاده از تکنیک های هوشمند تطبیقی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فهرست مطالب
چکیده ......................................................................................................................................... ١
مقدمه .......................................................................................................................................... ٢
فصل اول: .................................................................................................................................... ٣
تعریف مسئله ................................................................................................................................. ٣
١- فصل اول تعریف مسئله .......................................................................................................... ۴
١- ھدف ..................................................................................................................... ۵ -١
٢- پیشینه اجمالی تحقیق ................................................................................................. ۶٦ -١
٣- روش کاروآرایش پایان نامه ........................................................................................... ٧ -١
فصل دوم ................................................................................................................................... ٨٨
مروری برمفاھیم وتاریخچه کنترل پیش بین، تطبیقی وچندمتغیره ....................................................................... ٨
٢- مروری برمفاھیم وتاریخچه کنترل پیش بین، تطبیقی وچندمتغیره ............................................................ ٩
١- کنترل پیش بین .......................................................................................................... ٩ -٢
١- تاریخچه ........................................................................................................ ٩٩ -١-٢
٢- معرفی کنترل پیش بین ..................................................................................... ١٠١٠ -١-٢
٢- کنترل تطبیقی ...................................................................................................... ١۵١٥ -٢
١- تاریخچه ........................................................................................................ ١۵ -٢-٢
٢- معرفی کنترل تطبیقی ......................................................................................... ١۶ -٢-٢
٣- کنترل چندمتغیره ...................................................................................................... ١۶ -٢
۴- خلاصه ................................................................................................................ ١٨ -٢
فصل سوم: ................................................................................................................................. ١٩
روش شناسایی فازی سیستم ھای چندمتغیره .............................................................................................. ٩١
١٩ ................................................................................................................... eTS بااستفاده ازالگوریتم
٢٠ ..................................................... eTS ٣- روش شناسایی فازی سیستم ھای چندمتغیره با استفاده ازالگوریتم
٢٠ ................................................................................... [ ١- مدلھای فازی مبتنی برقانون[ ١٣ -٣
١- مدل فازی زبانی ............................................................................................... ٢١ -١-٣
٢١ ................................................................................. Takagi-sugeno ٢- مدل فازی -١-٣
٢٢ ................................................................................MISO Takagi-Sugeno ٢- مدل فازی -٣
٢٤ .............................................................................. MIMO Takagi-Sugeno ٣- مدل فازی -٣
۴- شناسایی فازی بااستفاده ازخوشه بندی پتانسیلی .................................................................... ٢۵ -٣
١- الگوریتم خوشه بندی روی خط .............................................................................. ٢۶ -۴-٣
۵- مدل اصلاح شده تولیدقانون .......................................................................................... ٢٩ -٣
۶- الگوریتم حداقل مربعات بازگشتی .................................................................................. ٣٠ -٣
١- گسترش الگوریتم حداقل مربعات بازگشتی برای سیستم ھای چندمتغیره ................................. ٣٠ -۶-٣
ز
٣٢ .................................................... eTS ٢- محاسبه بازگشتی روی خط پارامترھای تالی مدل -۶-٣-
٣٣ ......................................................... eTS ٣- روش بازگشتی برای آموزش روی خط مدل -۶-٣
٧- خلاصه ................................................................................................................ ٣٥ -٣
فصل چھارم: ............................................................................................................................... ٣۵
٣۵ .............................................. eTS آنالیزتداخل سیستم ھای غیرخطی چندمتغیره بااستفاده ازروش شناسایی
٣٧ .............................................. eTS ۴- آنالیزتداخل سیستم ھای غیرخطی چندمتغیره بااستفاده ازروش شناسایی
۶٣٧ ........................................ eTS ١- مدلسازی سیستم غیرخطی چندورودی – چندخروجی بااستفاده از -۴
٢- معیارآرایه بھره نسبی ................................................................................................ ٣۶ -۴
٣- معیارآرایه بھره نسبی برای مدل فازی چندمتغیره ................................................................. ٣٧ -۴
۴- آرایه بھره نرمالیزه شده نسبی ....................................................................................... ۴٠ -۴
۵- معیارآرایه بھره نرمالیزه شده نسبی برای مدل فازی چندمتغیره .................................................. ٤٤ -۴
۶- دکوپله سازی سیستم چندمتغیره ...................................................................................... ۴۵ -۴
٧- روشھای طراحی دکوپله ساز ........................................................................................ ۴٧ -۴
۴٧ .................................................................................................. Wang ١- روش -٧-۴
۴٩ ............................................................................................ Nardfeldt ٢- روش -٧-۴
٥٣ .............................................................................................. Tavakoli ٣- روش -٧-۴
۴- روش دکوپله سازی معکوس ................................................................................. ۵۴ -٧-۴
٨- خلاصه ................................................................................................................ ۵۵ -۴
فصل پنجم : ................................................................................................................................. ۵۶
کنترل پیش بین برج تقطیربااستفاده ازتکنیک شناسایی فازی .......................................................................... ۵۶
۵- کنترل پیش بین برج تقطیربااستفاده ازتکنیک شناسایی فازی ............................................................... ۵٧
١- مروری برفرایندبرج تقطیر .......................................................................................... ۵٧ -۵
5-2- اصول کارفرایندبرج تقطیر .......................................................................................... ۵٨
٣- معادلات دینامیکی مدل ............................................................................................... ۶٠ -۵
۶٢ ..................................................................................... Column A -١-٣-۵
۶٢ .................................................................................................. LV ۴- آرایش دینامیکی -۵
١- ملاحظات کنترلی.............................................................................................. ۶٣ -۴-۵
۶۴ ........................................................................................................... NARX ۵- مدل -۵
۶- نتایج حاصله ازکنترل پیش بین برج تقطیربااستفاده ازتکنیک شناسایی فازی ................................... ۶۴ -۵
١- مرحله شناسایی روی خط پروسه ............................................................................ ۶۴ -۶-۵
بدون حضورکنترل کننده ........................................................ ۶۵ eTS ٢- نتایج شناسایی فازی -۶-۵
درسیستم حلقه بسته .............................................................. ۶٧ eTS ٣- نتایج شناسایی فازی -۶-۵
۵ مرحله جفت گیری حلقه ھاواستخراج مقادیرآرایه بھره نسبی براساس شناسایی فازی برج تقطیر ............ ۶٩ -٧
۵ مرحله کنترل پیش بین تطبیقی برج تقطیر ......................................................................... ٧٠ -٨
فصل ششم .................................................................................................................................. ٧۴
ح
نتیجه گیری وپیشنھادات ................................................................................................................... ٧٧
۶- نتیجه گیری وپیشنھادات ........................................................................................................ ٧۵
١- نتیجه گیری ........................................................................................................... ٧۵ -۶
٢- پیشنھادات .

پایان نامه پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو

اختصاصی از حامی فایل پایان نامه پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:101

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد(M.Sc)
گرایش: شیمی کاربردی

عنوان: پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace

فهرست مطالب:                                            صفحه
خلاصه فارسی ......................................................................................................................................    1
مقدمه ...................................................................................................................................................    3
فصل اول: کلیات
1-1. بیان مساله    6
1-2. اهداف    6
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
2-1. مروری بر روش‌های استخراج مایع- مایع و میکرواستخراج مایع- مایع    8
2-1-1. میکرواستخراج فاز مایع    9
2-1-1-1. میکرواستخراج فاز مایع با تک قطره    9
2-1-1-2. میکرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی (HF-LPME)    11
2-1-1-2-1. اصول استخراج و سیستم‌های مختلف در استفاده از HF-LPME ..    12
2-1-1-2-2. جنبه‌های عملی و پیکربندی‌های مختلف HF-LPME    15
2-1-1-2-3. میکرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی    18
2-1-1-3. میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج کننده    21
2-1-1-4. میکرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)    21
2-1-2. استخراج فاز جامد    22
2-2. کروماتوگرافی    22
2-2-1. دسته‌بندی روش‌های کروماتوگرافی    23
2-2-1-1. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)    23
2-2-1-2. دستگاه‌های کروماتوگرافی مایع    25
2-2-1-2-1. مخزن فاز متحرک    26
2-2-1-2-2. سیستم‌های پمپ کننده    26
2-2-1-2-3. سیستم‌های تزریق نمونه    27
2-2-1-2-4. ستون‌های کروماتوگرافی مایع    28
2-2-1-2-5. دمای پیستون    29
2-2-1-2-6. آشکارسازها    29
2-3. بررسی مطالعات HF-LPME    33
2-4.  بررسی داروی مورد مطالعه    35
2-4-1. فارماکوکینتیک دارو    35
2-4-2. مکانیسم اثر دارو    35
2-4-3. موارد مصرف دارو    36
2-4-4. منع مصرف و احتیاط    36
2-4-5. عوارض جانبی    36
2-4-6. تداخلات    36
2-4-7- دوز مصرفی    36
2-5. اهمیت اندازه‌گیری رالوکسیفن    37
فصل سوم: مواد و روش ها
3-1. مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی    39
3-1-1. مواد شیمیایی، استانداردها و نمونه‌های حقیقی    39
3-1-2. تجهیزات دستگاهی    39
3-2. روش استخراج    40
3-2-1. استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت:    41
3-2-2. مراحل بهینه‌سازی    42
3-2-2-1. بهینه‌سازی شرایط جداسازی    42
3-2-2-2. بهینه‌سازی شرایط استخراج    42
3-2-2-2-1. نوع حلال آلی    43
3-2-2-2-2. اثر pH فاز دهنده    43
3-2-2-2-3. اثر pH فاز گیرنده    43
3-2-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده    43
3-2-2-2-5. اثر همزدن محلول آنالیت    43
3-2-2-2-6. اثر زمان استخراج    43
3-2-2-2-7. اثر دما بر استخراج    43
3-2-3. ارزیابی کارایی روش استخراج    44
3-2-3-1. منحنی درجه‌بندی    44
3-2-3-2. تعیین فاکتور پیش تغلیظ (PF)    44
3-2-3-3. تعیین تکرارپذیری (RSD)    45
3-2-4. آنالیز نمونه حقیقی    45
فصل چهارم: نتایج
4-1. میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل    47
4-1-1. اصول تئوری    47
4-2. مراحل بهینه‌سازی    50
4-2-1. بهینه‌سازی شرایط جداسازی    50
4-2-2. بهینه‌سازی شرایط استخراج    51
4-2-2-1. نوع حلال آلی    51
4-2-2-2. اثر pH فاز گیرنده و فاز دهنده    53
4-2-2-3. اثر سرعت هم‌زدن محلول آنالیت    55
4-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده    57
4-2-2-5. اثر زمان استخراج    58
4-2-2-6. اثر دمای استخراج    59
4-3. تعیین پارامترهای تجزیه‌ای روش استخراج    60
4-3-1. تهیه منحنی درجه‌بندی    61
4-3-2. فاکتور پیش تغلیظ (PF) و درصد بازیابی (R%)    61
4-3-3. تعیین حد تشخیص (LOD)    63
4-3-4. تکرارپذیری روش (RSD)    63
4-4- آنالیز نمونه حقیقی    64
فصل پنجم: بحث و نتیجه‌گیری
5-1. مقایسه روش استخراجی با روش‌های گزارش شده‌ی دیگر مراجع    66
5-2. نتیجه‌گیری    69

منابع...................................................................................................................................................    70     
خلاصه انگلیسی.................................................................................................................................    83
ضمائم..................................................................................................................................................84    


 فهرست جداول                                               صفحه
جدول 1-2: کاربردهای کروماتوگرافی تقسیمی .........................................................................................................    23
جدول 2-2: کاربردهای اخیر HF-LPME در استخراج .......................................................................................    33
جدول 4-1: خلاصه نتایج بهینه سازی فرآیند استخراج ...........................................................................................    59
جدول 4-2: ارقام شایستگی HF-LPME داروی رالوکسیفن ...............................................................................    63
جدول 4-3: نتایج اندازه گیری رالوکسیفن در پلاسما ...............................................................................................    65
جدول 5-1: کارهای انجام شده بر روی رالوکسیفن ...................................................................................................    67
 

فهرست نمودارها                                                   صفحه
نمودار 4-1: بررسی نوع حلال آلی پرکننده منافذ فیبر توخالی ..............................................................................    53
نمودار 4-2: بررسی تغییرات pH فاز دهنده درفرآیند استخراج .............................................................................    54
نمودار 4-3: بررسی تغییرات pH فاز گیرنده درفرآیند استخراج ............................................................................    55
نمودار 4-4: اثر سرعت همزدن بر فرآیند استخراج ....................................................................................................    56
نمودار 4-5: تاثیر قدرت یونی فاز دهنده بر فرآیند استخراج ...................................................................................    57
نمودار 4-6: تاثیر زمان برفرآیند استخراج ....................................................................................................................    58
نمودار 4-7: تاثیر دما برفرآیند استخراج .......................................................................................................................    59
نمودار 4-8: منحنی درجه بندی نمونه در محیط آبی ..............................................................................................    60
نمودار 4-9: منحنی درجه بندی نمونه در تزریق مستقیم ........................................................................................    62



فهرست اشکال                                                   صفحه
شکل 1-1: روش های مختلف استخراج و میکرو استخراج .........................................................................................    4
شکل 2-1: نمای جانبی از سیستم میکرواستخراج با حلال با استفاده از میله تفلنی ...........................................    9
شکل 2-2: نمایی از سیستم میکرو استخراج با تک قطره ........................................................................................    11
شکل 2-3: اصول استخراج HF-LPME ...................................................................................................................    13
شکل 2-4: سیستم HF-LPME براساس پیکربندی U شکل و میله ای .........................................................    16
شکل 2-5: طرح شماتیک از سیستم HF-LPME .................................................................................................    17
شکل 2-6: شمایی از سیستم HF-LPME و سیستم نیمه خودکار ...................................................................    17
شکل 2-7: طرح شماتیک میکرواستخراج فاز مایع ....................................................................................................    20
شکل 2-8: شمایی از دستگاه HPLC .........................................................................................................................    25
شکل 2-9: یک حلقه نمونه برداری کروماتوگرافی مایع ............................................................................................    27
شکل 2-10: نسلول آشکارساز فرابنفش برای HPLC ............................................................................................    31
شکل 2-11: ساختار شیمیایی مولکول رالوکسیفن ...............................................................................................    35
شکل 3-1: تصویر سیستم استخراج استفاده شده در آزمایشگاه .............................................................................    42
شکل 4-1: کروماتوگرام تزریق محلول آبی رالوکسیفن در شرایط بهینه استخراج .........................................    51
شکل 4-2: کروماتوگرام های نمونه پلاسما ..................................................................................................................    64
 
 
خلاصه فارسی
    رالوکسیفن برای درمان سرطان پستان و نازایی وابسته به‌اولیگومنوره یا آمنوره ثانویه مصرف‌ می‌شود. رالوکسیفن درمان جدیدی است که اخیراً برای پیشگیری از پوکی استخوان ستون فقرات در دسترس قرار گرفته است. این دارو به صورت روزی یک قرص مصرف می‌گردد. از بعضی جهات این دارو شبیه استروژن عمل می‌کند، اما برخلاف آن باعث خونریزی از مهبل یا افزایش خطر ابتلاء به سرطان پستان نمیشود.
    در واقع شواهدی وجود دارد که این دارو خانمها را از ابتلاء به سرطان پستان در حداقل سه سال اول شروع درمان محافظت می‌کند. رالوکسیفن در برطرف کردن مشکلات یائسگی خانمها مثل برافروختگی، احساس داغ شدن و عرق ریزش شبانه کمکی نمی‌کند.
مکانیسم اثر: رالوکسیفن از گروه داروهای  SERM(تعدیل کننده های انتخابی گیرنده استروژن) می باشد. این داروها در برخی بافت ها اثرات مشابه استروژن ( آگونیستی)، و در سایر بافت ها دارای اثرات مشابه نسبی و یا جلوگیری از اثر استروژن (آنتاگونیستی) دارند. رالوکسیفن در درمان سرطان های پاسخ دهنده به هورمون تجویز می شود و در این بافت به عنوان آنتاگونیست از فعال شدن گیرنده توسط استروژن های آندوژن جلوگیری می کند.
عوارض جانبی: گر گرفتگی، خونریزی واژن، توقف قاعدگی، خارش فرج، اختلالات گوارشی، التهاب تومور، کاهش تعداد پلاکتها، احتباس مایعات، طاسی، فیبروم رحم، اختلالات بینایی (تغییرات قرنیه، آب مروارید و رتینوپاتی‌) کاهش پلاکت‌ها یا گلبول‌های سفید خون، به‌ندرت کاهش نوتروفیل‌ها و تغییرات آنزیم‌های‌کبدی از عوارض جانبی دارو هستند.
     در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC) و دتکتور UV جهت پیش تغلیظ و شناسایی رالوکسیفن در پلاسما به کار برده شد. رالوکسیفن از 15 میلی‌لیتر محلول بازی نمـونـه بـا 11= pH بـه داخـل یـک حـلال آلـی( اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی با 5/2pH= که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در ادامه فاکتورهای موثر در میکرواستخراج که شامل pH فاز دهنده و فاز گیرنده،  نوع حلال آلی،  قدرت یونی فاز دهنده، زمان استخراج سرعت هم‌زدن بررسی و بهینه شد. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ  108درصد بازیابی 81 درصد حد تشخیص 3/0 نانوگرم بر میلی لیتر، محدود خطی بودنng/ mL 100-1 با  99/0R2= و  %35/3 RSD =  حاصل شد.
کلید واژه: میکرواستخراج، هالوفایبر، پیش تغلیظ، فیبر توخالی، رالوکسیفن.

دانلود تحقیق کامل با موضوع آنالیز و طراحی اعضای خمشی پیش تنیده

اختصاصی از حامی فایل دانلود تحقیق کامل با موضوع آنالیز و طراحی اعضای خمشی پیش تنیده دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق کامل با موضوع آنالیز و طراحی اعضای خمشی پیش تنیده که شامل 69 صفحه و بشرح زیر میباشد:

نوع فایل :فرمت قابل ویرایش Word

ویژه ی رشته های عمران، معماری ، راه و ساختمان و .......

فهرست محتوا

1- مقدمه

قبل از پیدایش تکنیک پیش تنیدگی، پل های بتن آرمه تنها برای پوشش دادن به دهانه های نسبتاً کوتاهی بکار برده می شدند. محدودیت طول دهانه در این پل ها دارای دو عامل اساسی بوده است. زیرا اولا برای دهانه های بلندتر حجم مصالح مصرفی(بتن و فولاد) بسرعت افزوده می گردد. بطوریکه بار مرده سازه خود یک عامل بحرانی در طراحی مقطع محسوب خواهد شد، ثانیاً هزینه های مربوط به قالب بندی و شمعک گذاری چنین عرشه هائی مقادیر بسیار بزرگی را بخود اختصاص خواهد داد. با توجه به دو عامل یاد شده، معمولا راه حل دیگر یعنی استفاده از شاهتریهای فولادی ترجیح داده می شد.

پیش تنیدگی چیست؟

3- فولاد و بتن مورد مصرف در صنعت پیش تنیدگی

جدول (3-1): کابل های 7- سیمه fpu=18980 kg/cm2

جدول (3-2): کابل های 7- سیمه، fpu=17580 kg/cm2

جدول (3-3: کابل های 3 و 4- سیمه، fpu=17580 kg/cm2

جدول (3-4)، سیم های پیش تنیدگی

جدول (3-5)، میلگردهای صاف، 10190 kg/cm2 یا fpu=11250

1. شیوه‌های مختلف پیش تنیدگی

5- سطح مقطع تبدیل یافته

تغییرات کرنش در بتن

6-1 کلیات

1- کرنش‌های آنی:

6-2 کرنش‌های آنی در بتن

6-3 کرنش‌های دراز مدت در بتن

6-3-1 خزش در بتن

عوامل موثر بر خزش

عوارض ناشی از خزش

6-3-2 جمع شدگی بتن

7- تغییرات تنش در فولادهای پیش تنیدگی

7-1 کلیات

7-2 اتلاف‌های نیروی پیش تنیدگی

7-2-1 اتلاف‌های ناشی از سرخوردن تاندون‌ها در گیره‌های مهاری

7-2-2 اتلاف‌های اصطکاکی

جدول(7-1) مقادیرK و   ارائه شده توسط AASHTO

7-2-3 مفهوم نیروی پیش تنیدگی اولیه (Pi) 

7-2-4 نقطه‌نظرهای آئین نامه AASHTO در رابطه با محاسبة اتلاف‌ها

1- بتن با وزن مخصوص معمولی:

2- فولاد مطابق با یکی از مشخصات زیر:

7-2-محاسبة اتلاف‌های ناشی از جمع‌شدگی بتن

7-2-2 محاسبة اتلاف‌های ناشی از کوتاه شدن الاستیک بتن

7-2-3 محاسبة اتلاف‌های ناشی از خزش در بتن

7-2-4 محاسبة اتلاف‌های ناشی از وادادگی فولادهای پیش تنیدگی

جدول (7-6): مقادیر تخمینی برای TL، (kg/cm2)

¬7-3 تغییرات در تنش فولادهای پیش تنیدگی در اثر افزایش تدریجی بارها

8ـ آنالیز و طراحی اعضای خمشی پیش تنیده

8ـ1 انواع بارهای اعمالی به سازة پل ها

جدول (1.8)، معرفی بارها در آئین نامة AASHTO

1. 2 روش های مختلف طراحی اعضای پیش تنیده

(1)   روش تنش های مجاز (Working Stress Design)

(2)   روش مقاومت نهایی (Ultimate Stress Design)

(3)   جدول (2.8) ، نحوة ترکیب بارها در روش تنش های مجاز

1. 8 طراحی اعضای خمشی پیش تنیده بروش تنش های مجاز (W.S.D)
2. 3.8 لنگر ترک دهنده
3. 3.8 تنش های مجاز

(1)   تنش های مجاز فولاد:

(الف)  برای اعضای پیش کشده:

-       تنش مجاز در مرحله انتقال:

 (ب) برای اعضای پس کشیده :

(2)   تنش های مجاز بتن:

(الف) در مرحله انتقال و قبل از وقوع اتلاف های نشی از خزش و جمع شدگی:

-       تنش های مجاز فشاری:

 (ب) درمرحله بهره برداری پس از کسر اتلاف ها :

(3)   مدول گسیختگی بتن:

*هدف ما راحتی شماست*