
دانلود مجموعه کامل مطالعات طراحی و استانداردها و ضوابط طراحی مرکز سرطان 858 ص با فرمت pdf
مطالعات طراحی مرکز سرطان
دانلود مجموعه کامل مطالعات طراحی و استانداردها و ضوابط طراحی مرکز سرطان 858 ص با فرمت pdf
موضوع فارسی :معماری پلت فرم برای تحقیقات سرطان کولورکتال در ابر
موضوع انگلیسی :<!--StartFragment -->
Platform's Architecture for Colorectal Cancer Research in the Cloud
تعداد صفحه :9
فرمت فایل :PDF
سال انتشار :2015
زبان مقاله : انگلیسی
کیده
سرطان کولورکتال (CRC) یکی از شایع ترین علل مرگ ناشی از سرطان در مناطق توسعه یافته است. در این مقاله ما ضرورت توسعه ابزار که توسط آن به راحتی غدهشناس اهداف مولکولی برای درمان شناسایی و انجام تشخیص های خود باشند. با توجه به افزایش از آزمایش ریزآرایه موجود و بالقوه برای استخراج دانش از ژن تراشه DNA عبارات، ما در حال حاضر طراحی یک پلت فرم جدید برای تجزیه و تحلیل بیان ژن CRC که هدف استفاده از هر دو پژوهشگران و افراد پزشکی هستند. پلت فرم است که در روش های آماری از پیش تعریف شده و اصلی برای استنتاج دقیق در CRC مجموعه، نشانگرهای زیستی استخراج، CRC پیش آگهی مرحله، و غیره به منظور اجتناب از محدودیت های زیرساخت های محلی، معماری ارائه شده طول می کشد استفاده از سرعت ابر و انعطاف پذیری برای انجام و محاسبات در مقیاس بزرگ به راحتی با ابزارهای جدید ارتقا. پلت فرم ما در حال حاضر معادل نرم افزار به عنوان یک سطح خدمات از انتزاع از نقطه نظر کاربر نهایی از نظر است. از نقطه نظر یک توسعه دهنده از این دیدگاه، ما با استفاده از بستر های نرم افزاری به عنوان یک سطح خدمات از انتزاع، که به معنی ما کنترل موارد مجازی است که در حال حاضر توسط ارائه دهنده سرویس Cloud ارائه شده است. این موارد بر روی زیرساخت به عنوان یک سطح خدمات از ابر، ذخیره سازی و ظرفیت پردازش تنظیم شده است. به طور عمده، پلت فرم از چهار ماژول متمایز تشکیل شده است: رابط کاربری - رابط بین کاربر، نرم افزار و پایگاه داده های بیولوژیکی؛ یادگیری ماشین - هسته که در آن داده را پردازش می شود. توزیع پردازش - انشعابات و گسترش می یابد این مشکل از طریق موارد در دسترس است. و منابع کنترل ماژول - تعیین بهترین ترکیب از منابع از نظر عملکرد و هزینه بسته به اندازه مشکل است. شرح مفصلی از هر ماژول، و همچنین به عنوان آخرین نگرانی از قابلیت همکاری ابر و قابل حمل در مقاله بحث شده است.
موضوع فارسی : نتایج عمل جراحی سرطان هپاتوسلولار در جهان در حال توسعه: یک کوهورت گذشته نگر 20 ساله در موسسه ملی سرطان پرو
موضوع انگلیسی : Hepatocellular carcinoma surgery outcomes in the developing world: A 20-year retrospective cohort study at the National Cancer Institute of Peru
تعداد صفحه : 19
فرمت فایل :pdf
سال انتشار : 2015
زبان مقاله : انگلیسی
چکیده
جهان در حال توسعه، در حال حاضر بسیاری از بیماران مبتلا به سرطان کبد مبتلا به بیماری های پیشرفته، نظر گرفته می شود غیر قابل درمان در حال حاضر بر اساس
الگوریتم های درمانی است. در اینجا، ما نشان می دهد که برداشتن کبد درمانی قابل دستیابی در یک بخشی از بیماران پرو توسط این الگوریتم درمان پرداخته نشده است. ما یک مطالعه همگروهی گذشته نگر، 253 بیمار سرطان هپاتوسلولار است که بین سال های 1991 و 2011 در موسسه ملی سرطان پرو تحت hepatectomy درمانی انجام شده است. سن متوسط در گروه بود36 سال، و صرفا 15.4٪ از بیماران مبتلا به سیروز نمایش داده شود. متوسط اندازه تومور بیش از 14 سانتی متر در قطر بود، و در نتیجه 76.3٪ از عمده
hepatectomies انجام شده است. 5- و 10 سال زنده ماندن تخمین احتمال 37.5٪ و 26.2٪ بود. سن (> 44 در مقابل ≤44 سال؛ P = 0.005)، اندازه تومور (> 10 سانتی متر در مقابل ≤10 سانتی متر در قطر = 0.009 P)، سیروز (P <0.001)، ضایعات ماهواره ای (P <0.001)، حمله ماکروسکوپی عروقی (P <0.001)، انتقال خون آلوژنیک (P = 0.011)، و پارگی خود به خودی تومور (P = 0.006) عوامل پیش بینی مستقل برای پیش آگهی است. سرطان هپاتوسلولار در پرو توسط یک تظاهرات بالینی مجزا با ویژگی های قابل توجه در مقایسه با کسانی معمولا در سراسر ادبیات مربوطه شرح است. با وجود تعداد زیادی از پیشرفته مرحله سرطان هپاتوسلولار، نتایج برداشتن کبد مشاهده شده در مطالعه حاضر در ایستاده خوب با نتایج قبلا در دیگر series.It توصیف شد در نتیجه به نظر می رسد که سیستم مرحله بندی و الگوریتم های درمانی مرتبط برای استفاده در طراحی توسعه یافته جهان ناکافی در جمعیت های بخصوصی باقی می ماند، به خصوص در CONTEX بیماران پرو. یافته های ما نشان است که پزشکان در جهان در حال توسعه باید دستورالعمل های مدیریت مربوط به سرطان هپاتوسلولار تجدید نظر کند.در کشورهای در حال توسعه، پایبندی به این الگوریتم درمانی ممکن است یک تورش انتخاب و در نتیجه از اخراج از بیمارانی که در نهایت می تواند درمان شود ایجاد کنید.
کلمات کلیدی: علوم بهداشت، پاتوبیولوژی سرطان، سرطان، درمان سرطان
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:80
پایاننامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته شیمی آلی
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
فصل اول: مقدمه و بررسی منابع 1
1-1- سرطان ریه 2
1-1-1- عوامل خطرساز 3
1-1-2- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه 4
1-2- اهمیت شناسایی سرطان ریه 5
1-3- روشهای شناسایی سرطان ریه 6
1-3-1- نانوسیمهای سیلیکا 7
1-3-2- نانوذرات طلا 10
1-3-3- نانولولههای کربنی 13
1-3-4- نقاط کوانتومی 17
1-4-گرافن 21
1-5-گرافن اکسید 24
1-6-کاربردهای گرافن اکسید 27
1-6-1-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی 28
1-6-2- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید 29
1-7- هدف از کار پزوهشی حاضر 38
فصل دوم: بخش تجربی 39
2-1- مواد و دستگاهها 40
2-2- تهیهی بافر Tris-HCl 42
2-3- سنتز گرافن اکسید 42
2-4 آمادهسازی محلولها برای اندازهگیری طیف فلوئورسانس 43
2-4-1- تهیهی محلول مرحلهی اول 43
2-4-2- تهیهی محلول مرحلهی دوم 43
2-4-3- تهیهی محلولهای مرحلهی سوم 44
2-4-4- تهیهی محلول مرحلهی چهارم 44
2-4-5- تهیهی محلولهای مرحلهی پنجم 44
2-4-6- تهیهی محلولهای مرحلهی ششم 45
فصل سوم: نتایج و بحث 46
3-1- تهیه گرافن اکسید از گرافیت 47
3-2- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید 48
3-3- تفسیر طیف IR گرافن اکسید 49
3-4- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید 49
3-5- انتخاب بیومارکر سرطان ریه 50
3-6- تفسیر طیفهای نشری 53
3-6-1- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب 53
3-6-2- بهینهسازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO 54
3-6-3- بهینهسازی مقدار GO در حضور DNA پروب 56
3-6-4- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم) 57
3-6-5- بهینهسازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO 58
3-6-6- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظتهای مختلف DNA هدف 60
3-6-7- بررسی طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهشدار) 62
3-7- شناسایی سرطان ریه 63
3-8- نتیجهگیری 65
3-9- پیشنهادات 66
منابع 67
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل1-1 تصویر SEM نانو سیمهای سیلیکا 8
شکل1-2 پروتکل استفاده شده در روش حاضر 8
شکل1-3 ولتاگرام ثبت شده برای نمونههای بدون آنتی ژن (قرمز) و دارای آنتی ژن (سبز) 10
شکل1-4 حسگرهای بر پایهی نانوذرات طلا 11
شکل1-5 پاسخ حسگرها به نمونههای سرطانی و سالم 12
شکل1-6 پاسخ حسگرها به چهار تا از بیومارکرهای سرطان ریه در غلظتهای مختلف و آب 13
شکل1-7 نحوه تشکیل نانولولههای کربنی از صفحات گرافن 14
شکل1-8 نانولولههای کربنی تک دیواره (SWCNT) 14
شکل1-9 نانولولههای کربنی چند دیواره (MWCNT) 15
شکل1-10 فرآیند عاملدار شدن نانولولههای کربنی تک دیواره 15
شکل1-11 .a تصویر SEM نانولولههای عاملدار شده، .bبرش عرضی الکترود ID 16
شکل1-12 طرح کلی از دستگاه تست 16
شکل1-13 نحوهی تشکیل نانو کامپوزیتهای Fe3O4/CdSe–CdS/APS 18
شکل1-14 نحوهی طراحی حسگر ECL 19
شکل1-15 MNP/CdSe–CdS (a (b MNP/CdSe–CdS/APS (c MNP/CdSe–CdS/APS/Au NPs 20
شکل1-16 منحنی کالیبراسیون استاندارد برای شناسایی آنتیژن CEA 21
شکل1-17 گرافن 22
شکل1-18 A. فولرن، B. نانولولههای کربنی تک جداره، C. گرافن، D. گرافیت 23
شکل1-19 مدلهای ساختاری پیشنهادی برای GO 26
شکل1-20 مدل ساختاری لرف - کلینوسکی 27
شکل1-21 اتصال الکتریکی پروتئینها به وسیلهی GO در الکتروشیمی. 29
شکل1-22 روش تثبیت پپتید بر سطح GO 30
شکل1-23 شناسایی کاسپاز3 با استفاده از نانوهیبرید گرافن اکسید- پپتید 31
شکل1-24 نحوهی تشکیل کمپلکس Ab-DNA-AuNP 32
شکل1-25 حسگر زیستی بر پایهی GO. 32
شکل1-26 نحوهی شناسایی چند DNA هدف 33
شکل1-27 طیف فلوئورسانس اسکن همزمان 34
شکل1-28 a. طیف فلوئورسانس اسکن همزمان در حضور غلظتهای مختلف DNAهای هدف، منحنیهای کالیبراسیون برای تعیین کمی غلظت DNA ویروسهای b. ایدز c. آبله d. ابولا 35
شکل1-29 نحوهی شناسایی DNA با استفاده از GO 36
شکل1-30 طیف نشری فلوئورسانس P1 در شرایط مختلف P1 (aدر حضور بافر Tris-HCl 37
شکل1-31 طیف نشری فلوئورسانس آپتامر- GO در حضور غلظتهای مختلف ترومبین 38
شکل3-1 تبدیل گرافیت به گرافناکسید 47
شکل3-2 طیف UV-Vis گرافن اکسید 48
شکل3-3 طیف IRگرافن اکسید 49
شکل3-4 تصویر TEM گرافن اکسید 50
شکل3-5 ژنهای بیومارکر رایج در سرطان ریه از نوع NSCLC 51
شکل3-6 جهشهای ژن egfr و فراوانی آنها 53
شکل3-7 طیف فلوئورسانس DNA پروب و DNA+GO پروب 54
شکل3-8 طیف فلوئورسانس DNA پروب در حضور GO در زمانهای مختلف 55
شکل3-9 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب زمان 56
شکل3-10 طیف فلوئورسانس DNA پروب در حضور حجمهای مختلف GO (با غلظت mgml-1 1) 57
شکل3-11 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب حجم GO 57
شکل3-12 طیف فلوئورسانس GO+ DNAپروب وDNA هدف +GO+DNA پروب 58
شکل3-13 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف در زمانهای مختلف 59
شکل3-14 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف برحسب زمان 60
شکل3-15 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور غلظتهای مختلف DNA هدف 61
شکل3-16 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت DNA هدف 61
شکل3-17 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت DNA هدف در غلظتهای کمتر از 40 پیکومولار 62
شکل3-18 طیف فلوئورسانس mDNA +GO+DNA پروب و GO+DNA پروب 63
شکل3-19 پاسخ نانوحسگر زیستی به DNA هدف (DNA سالم) و mDNA (DNA جهشدار) 64
شکل3-20 مقایسه شدت نشر فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور دو DNA (سالم و جهشدار) 64
چکیده
امروزه سرطان ریه یکی از شایعترین بیماریها در سراسر جهان محسوب می شود و دارای بالاترین آمار مرگومیر در بین انواع سرطان است. لذا تشخیص زودهنگام این بیماری از اهمیت ویژهای برخوردار میباشد. با توجه به اینکه روشهای متداول برای شناسایی سرطان ریه پرهزینه و زمانبر میباشند، ارائه روشهای ارزانتر و سریعتر مورد توجه ویژهای قرار گرفته است. با پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در سالهای اخیر و توسعهی نانو مواد مختلف، فعالیتهایی در این زمینه صورت گرفته است. مطالعات اخیر نشان میدهند که نانومادهی گرافن اکسید به علت داشتن خواص منحصر به فرد، در زمینهی طراحی نانوحسگرهای زیستی برای شناسایی سرطان ریه، پتانسیل بالایی دارد.
در پایاننامهی حاضر نانوحسگر زیستی بر پایهی نانوهیبرید گرافن اکسید-DNA برای شناسایی جهشهای حذفی عامل سرطان ریه ارائه شده است. در این روش، شناسایی جهشها با استفاده از پروب DNA نشاندار شده با FAM و از طریق طیفسنجی فلوئورسانس انجام شده است. همچنین گرافن اکسید با استناد به روش هامر سنتز شده، و با استفاده از طیفسنجیهای FT-IR، UV-Vis و تصویر TEM بررسی و مورد تایید قرار گرفته است.
کلیدواژه: گرافن اکسید، نانوحسگر زیستی، سرطان ریه، DNA، جهش حذفی
نوع فایل : Word
تعداد صفحات : 101 صفحه
چکیده :
سرطان در کمین کیست؟ امروزه برای انواع سرطان، روشهای درمانی متعددی وجود دارد. اما چه کسی می خواهد به سرطان مبتلا شود؟ حتی با وجود پیشرفتهای پزشکی در سالهای اخیر همه می خواهند از خطر بیماریها در امان باشند تا اینکه با صرف هزینه زیاد از شرشان خلاص شوند. یکی از مهمترین راهها اصلاح سبک زندگی است. نمی توانیم هر طور می خواهیم زندگی کنیم و از عوارض تغذیه نادرست و استرس زیاد و زندگی کم تحرک دور بمانیم. اولین اقدام، قبول این واقعیت است که سبک زندگی خاصی که به طور کامل و صد درصد به دور از سرطان باشد وجود ندارد، لیکن می توان تصمیماتی اتخاذ کرد که در صورت عمل به آنها احتمال ابتلا به سرطان، به شدت تحت تأثیر قرار گرفته و محدود شود. این تصمیمات بیشتر بر پایه احتمالات بوده و اغلب افراد برای درک صحیح از آن با مشکل مواجهاند.
فهرست :
سرطان در کمین کیست؟
مهاجرت سرطانها
تغذیه به وسیله شیر مادر
رفتار پرخطر جنسی
مردان؛ قربانیان اصلی سرطان پوست
عوامل سرطانزا
علائم سرطان مثانه چیست؟
سرطان مثانه چیست؟
علایم سرطان مثانه کدام است؟
راههای پیشگیری از ابتلا به سرطان مثانه کدام است؟
هفتسنگ بنای سرطان پوست
عقاید ابن سینا درباره سرطان
فرق میان ورم سرطان و ورم سقیروس
شناخت سرطان سینه
علامت های تشخیص سرطان سینه
چگونه خود را در مقابل ابتلا به سرطان پوست محافظت کنیم؟
روشهای تشخیص سرطان روده
چه افرادی در معرض سرطان پوست قرار می گیرند؟
سرطان دهانه رحم دومین سرطان مرگبار زنان
اگر کسی مادرش به سرطان دهانه رحم مبتلا شده باشد، امکان ابتلای دختر خانواده به این بیماری وجود دارد؟