تحقیق در مورد جذب فسفر توسط گیاهان:از خاک تا سلول

اختصاصی از حامی فایل تحقیق در مورد جذب فسفر توسط گیاهان:از خاک تا سلول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه25

فهرست مطالب

مقدمه

ناقلین متعدد Pi

توزیع فسفر

تنظیم جذب Pi

P یک عنصر غذایی مهم در گیاهان است که حدود 2/0 درصد از وزن خشک گیاه را تشکیل می دهد. P یک جزء مولکولهای کلیدی مانند اسیدهای نوکلئیک، فسفولیپیدها و ATP است و در نتیجه گیاهان بدون مقدار کافی از این ماده غذایی نمی توانند رشد کنند. P همچنین در کنترل و اکنشهای آنزیمی کلیدی و در تنظیم مسیرهای متابولیسمی نقش دارد.

بعد از N ، P دومین عنصر غذایی پر مصرف محدود کننده برای رشد گیاه است. این مقاله درباره P در خاک و جذب آن توسط گیاهان، انتقال از میان غشاهای سلولی، تقسیم بندی و بازپراکنی در داخل گیاه تمرکز می کند. ار بر روی P در گیاهان عالیتر متمرکز می شویم در حالیکه مکانیسم های تشابهی نشان داده شده اند که در جلبکها و قارچها بکار می روند.

فسفر در خاک

اگر چه مقدار کل P در خاک ممکن است زیاد باشد، اما اغلب به فرمهای غیر قابل استفاده یا به فرمهایی که فقط در خارج از ریزوسفر قابل استفاده است وجود دارد. در بسیاری از   سیستم های کشاورزی که در آنها کاربرد P در خاک برای تضمین محصول زیاد گیاه ضروری است، بازیافت P بکار برده شده بوسیله گیاهان درفصل رویش بسیار پایین است، زیرا در خاک بیش از 80 درصد از P بخاطر جذب سطحی، بارندگی یا تبدیل شدن به فرم آلی تثبیت شده و قابل جذب توسط گیاها نخواهد بود.

دانلود مقاله مکانیسم سلول

اختصاصی از حامی فایل دانلود مقاله مکانیسم سلول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: مکانیسم سلول
فرمت فایل : word (قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 76

این مقاله در مورد مکانیسم سلول می باشد .

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از مقاله مکانیسم سلول

پروفاز
اولین مرحله میتوز است که در آن کروموزومها به صورت رشته‌های باریکی قابل رؤیت می‌گردند. هر کروموزوم در این مرحله شامل دو رشته در مجاورت یکدیگر است که به آنها کروماتید گویند. کروماتیدها دراثر همانندسازی کروموزمها در مرحله S انترفاز حاصل شده‌اند. فشردگی و پیچیدگی کروموزومها یکی از خصوصیات این مرحله است. هستک بسیاری از گونه‌ها در این مرحله پاره شده و ناپدید می‌گردد. در بعضی از موجودات پست هستک در مرحله پروفاز .....(ادامه دارد)

تلوفاز
تلوفاز زمانی شروع می‌گردد که کروماتیدهای خواهری که اکنون آنها را کروموزومهای خواهری می‌نامیم به قطبهای مخالف می‌رسند. در این زمان غشاء هسته در اطراف هسته‌های دوگانه تشکیل شده و کروموزومها به توده‌ای غیرقابل رؤیت یا کروماتین تبدیل می‌گردند. تقسیم سیتوپلاسم یا سیتوکینز (Cytokinesis) نیز با تشکیل شیاری در ......(ادامه دارد)

آنافاز اول
با اینکه کروموزومها قبلاً دوبله شده‌اند ولی هنوز هر دو کروماتید به وسیله یک سانترومر به هم متصل هستند. کیاسماها که در مراحل قبل در طول کروموزوم حرکت کرده بودند اکنون از انتهای آن خارج می‌گردند، و کروموزومهای هومولوگ از یکدیگر جدا می‌شوند. هر جفت کروماتید که به وسیله یک سانترومر به هم وصلند دیاد (Dyad) نامیده می‌شوند. اگر فرض کنیم موجودی دارای دو جفت کروموزوم ......(ادامه دارد)

مروری بر تحقیقات سیتوژنتیک در Brassica napus
اهمیت عدد کروموزمی در تاکسونومی، از فراوانی فهرست‌های منتشر شده شمارش کروموزمی آشکار می‌شود. پس از کوشش‌های فراوان و بی‌پایان، سرانجام در اواخر سال 1967، فهرستی بسیار کامل از کل اعداد کروموزومی شمارش شده نهاندانگان به چاپ رسید. در حال حاضر برای 8% از خزه گیان، 20%‌ از نهانزادان آوندی و 20-15% از نهاندانگان، داده‌های کروموزومی در دسترس است. بررسی .....(ادامه دارد)

سیتومیکزیس (Cytomixis)
دانه‌های گرده در گیاهان گلدار درون توده‌ای متشکل از سلولهائی با اندازة مساوی تشکیل می‌شود، که سلولهای مادری گرده نام دارد. بنابراین در این بافت سلولهای مادر هاگ بساک، مانند یک مریستم است. سلولهای مادر به وسیله دیوارة سلولی محصورند و پروتوپلاست آنها از طریق پلاسمودسماتا که قطر آنها 280-200 آنگستروم است با هم در ارتباط هستند. برطبق نظریات (1966) Heslop-Harrison قطر هر یک از این پلاسمودسماتا کوچک هستند و .....(ادامه دارد)

کروموزومها
تغییر تعداد کروموزومهای پایه اغلب باعث تفکیک و تشخیص گونه‌ها می‌شود. حضور یک، دو یا تعداد بیشتری کروموزوم علاوه بر مجموعه طبیعی سوماتیکی، با حفظ عدد پایه کروموزومی، نشانگر تحمیل چندین کروموزوم اضافه به مجموعه می‌باشد. اولین نوع چنین کروموزومهای اضافی همان است که در گیاهان پلی پلوئید به چشم می‌خورد. چنین کروموزومهایی باعث عدم تعادل، رشد غیرطبیعی گیاه .....(ادامه دارد)

 فهرست مطالب مقاله مکانیسم سلول

چرخه سلول
میتوز
اینترفاز
پروفاز
متافاز
آنافاز
تلوفاز
میوز
تقسیم اول میوزی
متافاز اول
آنافاز اول
اینترفاز و تلوفاز
تقسیم دوم میوزی
تشکیل اسپور در گیاهان
خصوصیات گیاهشناسی
خاستگاه، تاریخچه و پراکندگی جغرافیایی
اهمیت و جایگاه اقتصادی کشت کلزا در ایران و جهان
هشتاد سال تحقیقات سیتوژنتیکی و مولکولی براسیکا بررسی منابع
تحقیقات کلزا در ایران
مروری بر تحقیقات سیتوژنتیک در Brassica napus
تقسیم میوز
تنوع در مراحل تقسیم میوز
گره سینوزیتیک (Synozytic Knobe)
دیفیوز (Diffiuse)
سیتومیکزیس (Cytomixis)
چسبندگی کروموزوم (Stickiness)
کروموزومهای سرگردان (Lagging chromosome)
کروموزومها
گامتهای

95 - پروژه آماده: بررسی پیل های فتوولتائیک - سلول های خورشیدی فتوولتائیک پلیمری - 117 صفحه فایل ورد (word)

اختصاصی از حامی فایل 95 - پروژه آماده: بررسی پیل های فتوولتائیک - سلول های خورشیدی فتوولتائیک پلیمری - 117 صفحه فایل ورد (word) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فهرست مطالب

عنوان   صفحه

فصل 1-         انرژی خورشیدی   5

1-1-   مقدمه  5

1-2-   تاریخچه  7

1-3-   مزایای نیروگاههای خورشیدی  8

1-4-   کاربردهای غیر نیروگاهی  10

1-5-   ویژگی های سیستم های فتوولتاییک   22

1-6-   سیستم فتوولتایی  23

1-7-   متمرکز کننده ها: 24

1-8-   تطبیق توان : 28

1-9-   تبدیل جریان مستقیم به متناوب ( اینورتر ): 29

1-10- ذخیره انرژی و اتصال شبکه ای: 29

1-11- پیل های خورشیدی موجود در بازار : 30

1-12- ت) کاربرد های سیستم فتوولتاییک   31

1-13- ث)کاربرد سیستم های فتولتاییک در ایران  33

1-14- جمعبندی  33

فصل 2-         بررسی انواع سولار پنل ها 36

2-1-   مقدمه  36

2-2-   سیستم های انرژی خورشیدی  37

2-3-   اجزا یک سیستم خورشیدی  38

2-4-   سلول های خورشیدی: 39

2-5-   شیوه ساخت سلول های خورشیدی(فتوولتائیک) 39

2-6-   ساخت سلول های خورشیدی  با استفاده از مواد آلی  40

2-7-   پنل های فتوولتائیکی  41

2-8-   خصوصیات فتوولتائیک: 45

2-9-   اتلاف انرژی در سلول های خورشیدی: 46

فصل 3-         فناوری‌های سیستم‌های فتوولتائیک     47

3-1-   پیشگفتار 47

3-2-   تاریخچه فتوولتاییک   49

3-3-   سلول‌های خورشیدی (فتوولتاییک) 50

3-4-   اجزای سیستم فتوولتائیک   52

3-5-   پانل‌های خورشیدی  52

3-6-   باتری  53

3-7-   دستگاه کنترل شارژ باتری  54

3-8-   سازه‌های فلزی یا ساختمانی  54

3-9-   انواع سامانه‌های فتوولتاییک   54

3-10- جهت گیری پنلهای فتوولتائیک   56

3-11- فتوولتائیک یکپارچه ساختمان (Bipv) 57

3-12- صفحات نمای ساختمان  58

3-13- نماهای نیمه شفاف   59

3-14- سیستم‌های سایبان  59

3-15- مصالح بام  60

3-16- نورگیرها 61

3-17- مزایای استفاده از سیستم‌های فتوولتاییک   62

3-18- معایب استفاده از سیستم‌های فتوولتاییک   63

3-19- کاربردهای سلول‌های فتوولتائیک   64

3-20- کاربردهای متصل به شبکه سیستم‌های فتوولتائیک   64

3-21- کاربردهای منفصل از شبکه سیستم‌های فتوولتائیک   65

3-22- سیستم‌های پشتیبانی  66

3-23- فناوری‌های مختلف سلول‌های خورشیدی  66

3-24- تولید سلول‌های خورشیدی در جهان  67

3-25- نصب سلول‌های خورشیدی در جهان  68

3-26-  فناوری فتوولتاییک   69

3-27- نسل اول فناوری‌های فتوولتائیک: سلول‌های کریستالی  72

3-28- نسل دوم فناوری‌های فتوولتائیک: سلول‌های خورشیدی تین‌فیلم  72

3-29- نسل سوم فناوری‌های فتوولتائیک   73

3-30- توسعه روش جدیدی برای ساخت پیلهای فتوولتائیک پلاستیکی ارزان  74

3-31- ساخت پیل‌های فتوولتائیک آلی لایه نازک   77

3-32- ارائه ساختاری جدید برای پیل‌های فتوولتائیک   79

3-33- منابع  82

فصل 4-        سلول های خورشیدی (فتوولتاییک) پلیمری   86

4-1-   پیشگفتار 86

4-2-   مقدمه  87

4-3-   سلولهای خورشیدی بر پایه نیمه رساناهای آلی  87

4-4-   سلول های خورشیدی پلیمری  89

4-5-   مقایسه سلول های فتوولتاییک آلی و معدنی  89

4-6-   - اجزای سلول های خورشیدی آلی  90

4-7-   پلیمرهای هادی  93

4-7-1-          تئوری نوار (Band theory) 95

4-7-2-          پلیمرهای گاف کوچک   96

4-7-3-          طراحی پلیمرهای با گاف انرژی کوچک   97

4-8-   رسانایی در مواد آلی  π – مزدوج  98

4-9-   مواد گیرنده – (ACCEPTOR) 98

4-10- انواع معماری ها (اتصالات) در سلول های خورشیدی آلی  101

4-10-1-        سلول های فتوولتاییک آلی تک لایه  101

4-11- سلولهای فتوولتاییک آلی دولایه  102

4-12- سلولهای فتوولتاییک با اتصالات ناهمگن توده‏ای  103

4-13- انواع سلول های خورشیدی بر پایه لایه های با اتصالات ناهمگن  104

4-13-1-        سلول های خورشیدی بر پایه پلیمر/ PCBM   104

4-14- سلول های خورشیدی برمبنای پلیمر/پلیمر 105

4-15- سلولهای خورشیدی بر پایه پلیمرهای دهنده- گیرنده (دو کابلی) 107

4-16-  سلولهای خورشیدی هیبریدی  108

4-17- نحوه عملکرد سلول های خورشیدی پلیمری  108

4-18- جمعبندی  111

4-19- منابـــــع  112

سلول های بنیادی

اختصاصی از حامی فایل سلول های بنیادی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات19

فهرست

عنوان صفحه
مقدمه
سلول های بنیادی چیست؟
کاربردها و اهمیت سلول های بنیادی
ویژگی های منحصر به فرد سلول های بنیادی
سلول های بنیادی سلول هایی تمایز نیافته اند
انواع سلول های بنیادی
منابع و مآخذ

مقدمه
با بیش از نیم قرن تحقیق، امروزه مطالعه سلول های بنیادی یکی از هیجان انگیزترین و سریع الرشدترین مباحث زیست شناسی می باشد که کشفیات کلیدی در هر دو حوزه آزمایشگاهی و کلینیکی باعث گسترش استفاده از این سلول ها در حفظ حیات انسان ها گردیده است. جدیدترین روش های بیوتکنولوژیکی که باعث توسعه دانش زیست شناسی سلولی و علم پزشکی در دهه آینده خواهد شد، بررسی موشکافانه تکنیک های لازم برای جداسازی و کشت سلول های بنیادی، به ویژه سلول های بنیادی انسانی و کاربرد آنها در درمان بیماری ها می باشد. امروزه دانش ما در این زمینه به حدی پیشرفت کرده است که سلول های بنیادی انسانی دیگر عامل محدود کننده ای در تحقیقات زیست پزشکی نخواهد بود. درحال حاضر در کشور ما نیز تحقیقات گسترده ای در زمینه ابداع و توسعه این تکنولوژی ها در حال اجرا می باشد که بی شک در دهه های آینده علی رغم امکان بروز بحث های جنجال برانگیز منجر به جهشی در دانش زیست شناسی سلولی خواهد شد.
علم درمان با سلول های بنیادی نویدهایی برای ایجاد روش های درمانی بر پایه سلول برای بیماری های خطرناکی چون دیابت، بیماریهای قلبی و ... با فراهم نمودن سلول های سالم برای جایگزینی بافت ها و اندام های بیمار به همراه داشته است. کمبود منابع فارسی کافی و در عین حال روان در زمینه سلول های بنیادی، ما را بر آن داشت تا با گردآوری این مجموعه بتوانیم سهمی هر چند کوچک در راستای معرفی و گسترش این دانش رو به رشد داشته باشیم. این نوشتار نظری اجمالی بر وضعیت کنونی تحقیقات روی سلول های بنیادی و درمان با این سلول ها را خواهد داشت و می تواند منبعی مفید برای اساتید و دانشجویان مقاطع مختلف زیست شناسی و علوم پزشکی و کلیه افراد علاقمند به درک یافته های جدید علمی در این زمینه باشد.

دانلود پروژه جداسازی و استخراج در میکرو سلول Hشکل

اختصاصی از حامی فایل دانلود پروژه جداسازی و استخراج در میکرو سلول Hشکل دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

استفاده از سیستم میکروسیالی جهت انجام تحقیقات بیوشیمیایی- پزشکی ، تجزیه و تحلیل DNA ، جداسازی و استخراج سلولی، دارای مزایای فراوانی می باشد.

به دلیل اینکه زمینه میکروسیالی، یک حوزه تقریباً جدید می باشد، بنابراین شبیه سازی های عددی سیستم های میکروسیالی
 می تواند هم از نظر ارائه یک ابزار تحقیقاتی و هم به عنوان یک طرح کارآمد و ابزار بهینه سازی، بسیار مفید و ارزشمند باشد.

 لذا هدف از این تحقیق، شبیه سازی میکرو کانالها با استفاده از دینامیک سیالات محاسباتی  به منظور جداسازی آلبومین
( پروتئین موجود در خون انسان ) می باشد. برای جداسازی، از میکروکانال H شکل که به نوبه خود جدید می باشد استفاده شد. در این تحقیق از میکروکانال برای بررسی جداسازی استفاده گردید. به دلیل اینکه حجم سیال موجود در میکرو کانال کم می باشد معمولاً عدد رینولدز کمتر از یک بوده و هیچگونه فرآیند اختلاط کنوکسیونی رخ نمی دهد. تنها موردی که در آن مواد حل شده در جهتی معکوس با جهت جریان اصلی حرکت می یابند، پدیده نفوذ می باشد. 

لذا در این تحقیق بمنظور جداسازی آلبومین، از دو نوع سیال نیوتنی وغیر نیوتنی تراکم ناپذیر و با ضرایب نفوذ متفاوتی استفاده گردیده است. نتایج معرف آنست که پدیده نفوذ در سیالات غیرنیوتنی بهتر انجام می گیرد و غلظت در کانال در مدت زمان کمتری به تعادل می رسد. همچنین از مدلهای ویسکوزیته استفاده شده در شبیه سازی سیالات غیرنیوتنی ، نتایج مدل ویسکوزیته کوآرا  نتایج بهتری را حاصل می نماید.  

 کلمات کلیدی:

میکروسیال- میکروکانال - جداسازی-  دینامیک سیالات محاسباتی -  جریان خون -  سیال غیر نیوتنی -  شبیه سازی

یک سیستم دستگاهی میکروفلویدی (میکروسیالی) می تواند توسط این حقیقت شناخته شود که دارای یک یا چند کانال با حداقل یک بعد کمتر از یک میلی متر می باشد. سیالات متداول مورد استفاده در سیستم های دستگاهی میکروسیالی شامل نمونه های خونی کامل و واحد، سوسپانسیون های سلول های باکتریایی ،
محلول های پادتن یا پروتئینی و انواع مختلف محلول های بافر یا تامپون می باشند. می توان از این سیستم های دستگاهی میکروسیالی جهت نیل و حصول به دامنه گسترده و گوناگونی از محاسبات جالب و کامل نظیر ضرایب پخش و نفوذ مولکولی،  ویسکوزیته سیالی ، ضرایب پیوندی مواد شیمیایی و سنتیک های واکنش آنزیم ها، استفاده نمود . سایر کاربردهای دیگر موجود برای دستگاه های میکروسیالی نیز شامل روش جداسازی کروماتوگرافیکی موئین یا مویرگی ، روش متمرکز و مجتمع کردن ایزوالکتریکی ارزیابی و تجزیه و تحلیل سیستم ایمنی ، سیتومتری جریانی، تزریق نمونه های پروتئین جهت تجزیه و تحلیل از طریق روش اسپکترومتری جرمی ، تجزیه و تحلیل DNA ، بکارگیری کنترلی سلولی، جداسازی و استخراج سلولی ، الگوسازی سلولی، وتشکیل و ایجاد اجزاء خاص مواد شیمیائی، می باشد. بیشتر این کاربردها برای تشخیص های بالینی مفید و سودمند هستند.

استفاده از سیستم های دستگاهی میکروسیالی جهت انجام تحقیقات بیوشیمیائی- پزشکی و ایجاد و خلق تکنولوژیهای مفید از لحاظ بالینی، دارای مزایایی قابل ملاحظه و چشمگیری می باشد. در ابتدا، به دلیل اینکه حجم سیالات موجود در این کانال یا شیارها بسیار کم می باشد، بنابراین معمولا نیاز به وجود چندین نانو فیلتر، مقدار واکنشگرها و آنالیت های مورد استفاده، بسیار کم می باشد و این مورد بخصوص برای مواد واکنشگر گران قیمت چشمگیر و قابل ملاحظه    می باشد. تکنیک های تولیدی مورد استفاده جهت ساخت سیستم های دستگاهی میکروسیالی، که بعداً دقیقتر و بیشتر به آن پرداخته می شود، نسبتاً ارزان قیمت بوده و از هر دو جنبه ساختار بسیار پیچیده و دقیق با سیستم های دستگاهی چند گانه یا چند قسمتی و تولید جرم، بسیار معقول و منطقی می باشند. به طریقی مشابه با روش موجود برای سیستم های میکروالکترونیک ، تکنولوژیهای میکروسیالی، ساخت سیستم های دستگاهی تلفیقی و کامل از لحاظ انجام دادن عملکردهای بسیار متفاوت با یک تراشه مشابه دارای چند لایه، را  امکان پذیر ساخته اند. یکی از اهداف بلند مدت در حوزه سیستم های میکروسیالی، ساخت و ایجاد دستگاه های تشخیص بالینی قابل حمل و کامل جهت استفاده های داخلی و جانبی و نیز حذف یا به حداقل رساندن روش های تجزیه و تحلیلی وقت گیر آزمایشگاهی می باشد.

در یک سیستم میکرو سیالی، جداسازی میتواند با استفاده از روش استخراج مبتنی بر نفوذ انجام شود یعنی از نفوذ می توان برای استخراج در یک سیستم میکرو سیالی استفاده کرد که در آن ابعاد کانال به حد زیادی کوچک می باشد که فقط جریانهایی با عدد رینولدز کم 1 Re<< می توانند بکار برده شوند.

در ابتدا دو سیستم جریان مجزا (یعنی یک جریان ماده حامل و یک جریان مادهُ رقیق کننده) هر دو به درون کانال فرستاده می شوند که در آن ذرات می توانند بین دو جریان غیر مخلوط شونده انتشار یابند. نسبت سیال حامل به سیال رقیق کننده موجود در کانال مرکزی با استفاده از فشار برگشتی مربوط به هر یک از دو مدخل ورودی کانال کنترل  می شود. در اعداد رینولدز 10Re>> ، اختلاط مستقل از نفوذ بین دو سیال موجود در کانال مرکزی رخ خواهد داد. اما هنگامیکه کانالها از لحاظ اندازه به حد کافی کوچک باشند ، دو جریان موازی بدون آشفتگی به ازای طول کانال وجود دارند. فقط اختلاط نفوذی در سیالاتی با ویسکوزیته کم رخ میدهد.

 در انتهای کانال جریان موازی، یک بخش از جریان ماده حامل جدا و تفکیک شده، و به درون کانال خروجی یا محصول می رود و از آنجائیکه جریان فوق در ناحیه عدد رینولدز کم می باشد این جداسازی میتواند بدون اختلاط کامل انجام شود. زمان موجود برای تبادل نفوذ بین دو سیال( t=L/v) ، بوسیله سرعت سیال(v) موجود در کانال مرکزی و طول کانال(L) کنترل می شود.  

فهرست مندرجات:

چکیده

مقدمه

فصل اول سیستم میکرو سیالی

1-1 اصول بنیادی سیستم های میکروسیالی

      1-1-1 جریان ناشی از فشار

      1-1-2 جریان الکترونیکی

1-2 نمونه شبیه سازی شده از سنسور T شکل

      1-2-1 جریان دو ویسکوزیته ای

1-3 تأثیر نسبت بعد کانال

فصل دوم: پدیده چند مقیاسی در سیستم های میکروسیالی و نانوسیالی

2-1 مقدمه

2-2 سیستم های میکروسیالی و نانوسیالی

2-3 الکتروسنتیک در میکروسیالات و نانوسیالات

       2-3-1 الکترو اسمز

       2-3-2 الکتروفورسیز و دی الکتروفورسیز

       2-3-3 الکتروسینتیک غیر خطی

       2-3-4 مکانیک سیالات سیستم های میکرو و نانو سیال

2-4 مدل های شبیه سازی سیتم های میکرو و نانو سیال

       2-4-1 مدل شبیه سازی ناویر- استوکس / استوکس

       2-4-2 روش شبیه سازی دینامیک مولکولی

       2-4-3 روش شبیه سازی مستقیم مونت کارلو(DSMC) و روش لاتیک-بولتزمن LBM))

 2-5 مدلسازی چند مقیاسی

2-6 روش جداسازی سلول- ذره با استفاده از DC-DEP

2-7  تکنیک های جداسازی DNA

فصل سوم: تاثیر تراکم پذیری و انتقال بر توربولنس در جریان درون میکروکانالها

3-1 مروری بر کارهای انجام شده

3-2- میکرو کانالها

       3-2-1- تولید میکرو کانال

       3-2-2- روشهای آزمایشگاهی

3-3  شبیه سازی

3-4 بررسی نتایج محققین

       3-4-1 نتایج آزمایشگاهی

فصل چهارم: کاربرد سیستمهای میکرو با آرایش پروتئینی فلوئورسنتی

4-1 مقدمه

4-2 مروری بر کارهای گذشته

       4-2-1 تهیه میکرو ساختار آرایشی

       4-2-2 تجزیه و تحلیل جریان

4-3 روشها

       4-3-1 روش جریان دانه ای ثابت

       4-3-2  روش ته نشینی

      4-3-3 روش تقویت سیگنال

4-4  ساختار آرایش پروتئین معکوس

فصل پنجم:سیالات غیر نیوتنی و کاربرد آن در سیستم های میکروسیال

5-1 رفتار غیر نیوتنی

5-2 رفتار سیال مستقل از زمان

       5-2-1 سیالات شبه پلاستیک

       5-2-2 سیالات دایلاتنت

       5-2-3 سیالات ویسکوپلاستیک

5-3 رفتار سیال وابسته به زمان

       5-3-1 سیال تیکسوتروپیک

       5-3-2 سیال رئوپکسی

5-4 سیال ویسکوالاستیک

5-5 سیالات غیر نیوتنی در سیستم های میکروسیال

فصل ششم:آشنایی با نرم افزار FEMLAB در مهندسی شیمی

6-1 روش المان محدود

7-2 مقدمه ای بر مدلسازی به روش المان محدود در مکانیک سیالات

6-3  نکاتی در مورد نرم افزار FEMLAB

6-4  FEMLAB چیست 

6-5 روش های کاربردی در FEMLAB

6-6  مدول مهندسی شیمی در FEMLAB

6-7  موازنه های ممنتوم

       6-7-1 توصیف جریان در زیر لایه متخلخل با قانون دارسی

       6-7-2 توصیف جریان با معادلات ناویر- استوکس

       6-7-3 جریان غیر نیوتنی

       6-7-4  بسط

6-7-5  جریان تراکم پذیر اولر

6-8  موازنه های انرژی

6-9 موازنه های جرم

       6-9-1 کاربردهای جابجایی- نفوذ و نفوذ با استفاده از قانون فیک

       6-9-2 کاربردهای جابجایی- نفوذ و نفوذ مورد استفاده در انتقال استفان- ماکسول

       6-9-3 انتقال جابجایی- نفوذ، حرکت مولکولی در موازنه جرم با استفاده از معادلات پلانک- نرنست

فصل هفتم:شبیه سازی میکروسلول H شکل

7-1 فیلترH  شکل

       7-1-1 ا نتقال جرم

7-2  شبیه سازی حالت یکنواخت 

7-3 تعریف مدل

       7-3-1 معادله عمومی انتقال جرم سه بعدی

                7-3-1-1 فرضیات جریان یکنواخت دو بعدی

                7-3-1-2 شرایط مرزی

       7-3-2 معادله عمومی ناویر- استوکس

                7-3-2-1 شرایط مرزی

7-4 شبیه سازی مدل با سیال آب

7-5 شبیه سازی مدل با سیال خون

       7-5-1 شبیه سازی با استفاده از مدل قانون توان

       7-5-2 شبیه سازی با استفاده از مدل کوآرا

نتیجه گیری

پیشنهادات

منابع و مآخذ

شامل 159 صفحه فایل word قابل ویرایش